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公开(公告)号：CN108324699A
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201710694878.3
申请日：2017-08-15
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂 , 浙江医药股份有限公司维生素厂
IPC: A61K9/50 , A61K47/22 , A61K31/22 , A61K31/122 , A61P3/02 , A61K8/67 , A61Q19/00 , A23L33/10 , A23L33/155 , A23L33/15 , A23P10/20 , A23L2/38 , A23K20/174 , A23K20/121
CPC classification number: A61K9/5015 , A23K20/121 , A23K20/174 , A23L2/38 , A23L33/10 , A23L33/15 , A23L33/155 , A23P10/20 , A23V2002/00 , A61K8/671 , A61K8/676 , A61K8/678 , A61K31/122 , A61K31/22 , A61K2800/10 , A61Q19/00 , A23V2200/30 , A23V2250/702 , A23V2250/712 , A23V2250/5432 , A23V2250/61
Abstract: 本发明提供了一种稳定的脂溶性活性成分组合物、微囊及其制备方法和应用，所述脂溶性活性成分组合物包括生育酚、维生素C棕榈酸酯以及脂溶性活性成分；其中：生育酚与维生素C棕榈酸酯的重量比为2-8：1，生育酚和维生素C棕榈酸酯的组合与脂溶性活性成分的重量比均为7-13：100。本发明通过对抗氧化剂组合的筛选，比例和剂量的调整，获得了一种新型的且无禁用隐患的抗氧化剂组合，使脂溶性活性成分稳定性提高。
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公开(公告)号：CN102311339A
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201110179787.9
申请日：2011-06-30
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司维生素厂
IPC: C07C69/145 , C07C67/293
Abstract: 本发明公开了一种4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：首先由2-甲基-2-乙酰氧基-1,1-二甲氧基-3-丁烯为原料，进行水解反应得到2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛，然后再由2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛为原料进行重排反应得到4-乙酰氧基-2-甲基-2-丁烯-1-醛；本发明具有路线简洁，反应体系温和，产品的含量和收率高的优点。
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公开(公告)号：CN102924276A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110228946.X
申请日：2011-08-10
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C69/145 , C07C67/297 , C07C69/18
Abstract: 本发明提供了一种2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛的制备方法及其中间体半缩醛，所述制备方法包括如下步骤：步骤1)：式4所示的叔醇化合物与乙酸酐在酸催化、无水惰性溶剂、温度10～30℃条件下进行酯化反应制得式7所示的半缩醛化合物；步骤2)：所述半缩醛化合物在稀硫酸或盐酸水溶液和温度50～100℃条件下水解制得式8所示的醛。本发明方法简捷，反应体系温和，产品的含量和收率高；成本低，三废的排放大大减少，对工业生产有价值。
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公开(公告)号：CN101492471A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200810163225.3
申请日：2008-12-09
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种VA羧酸酯的重要中间体2，4－双键十五碳膦酸酯的合成方法。目前的合成方法都以β－紫罗兰酮为原料，合成路线比较长，通常都在三步以上。本发明以β－紫罗兰酮为原料与1－膦酸酯基－2－溴乙烷进行缩合反应，得到中间产物十五碳叔醇膦酸酯；此中间产物不经分离，直接在酸催化作用下加热脱水得到目标化合物2，4－双键十五碳膦酸酯。本发明以β－紫罗兰酮为原料仅需一步反应即可生成目标产物2，4－双键十五碳膦酸酯，工艺路线简捷，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN100564356C
公开(公告)日：2009-12-02
申请号：CN200610051814.3
申请日：2006-06-02
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种利用偶联反应得到β-胡萝卜素的新工艺。现有工艺存在以下缺点：偶联反应时所用的氧化剂具有很强的氧化性，容易氧化破坏生成的产物β-胡萝卜素，如果用醇类等易与水混溶的溶剂体系，则产物更容易被氧化，这样就造成产物的收率低。本发明由维生素A衍生物与三苯基膦反应得到的有机膦盐，在氧化剂存在下，进行偶联反应后得到β-胡萝卜素，其特征在于：所述的偶联反应在水相和与水不互溶的有机溶剂的两相体系存在下进行。本发明于水相及与水不互溶的有机溶剂两相体系存在下进行偶联反应，产物β-胡萝卜素不断被有机溶剂萃取进入有机相，大大减少了产物β-胡萝卜素被氧化破坏的机率，提高了产物的收率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101792374B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201010139797.5
申请日：2010-04-06
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种中间体1-甲氧基-2，6，10-三甲基-1，3，5，9-十一碳四烯及其制备方法和应用。目前的番茄红素中间体2-位双键C-14醛(2，6，10-三甲基-2，5，9-十一烷三烯-1-醛)，其合成方法中要用到昂贵的碘甲烷、有污染的二甲硫醚和危险的强碱，较难应用于工业生产。本发明提供了一种新化合物1-甲氧基-2，6，10-三甲基-1，3，5，9-十一碳四烯，利用其进行水解、精制即可制得纯的2-位双键C-14醛，简化合成路线，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN101492471B
公开(公告)日：2011-10-12
申请号：CN200810163225.3
申请日：2008-12-09
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07F9/40
Abstract: 本发明公开了一种VA羧酸酯的重要中间体3-甲基-5-(2，6，6-三甲基-1-环己烯-1-基)-2，4-戊二烯基膦酸二乙酯的合成方法。目前的合成方法都以β-紫罗兰酮为原料，合成路线比较长，通常都在三步以上。本发明以β-紫罗兰酮为原料与1-膦酸酯基-2-溴乙烷进行缩合反应，得到中间产物十五碳叔醇膦酸酯；此中间产物不经分离，直接在酸催化作用下加热脱水得到目标化合物2，4-双键十五碳膦酸酯。本发明以β-紫罗兰酮为原料仅需一步反应即可生成目标产物2，4-双键十五碳膦酸酯，工艺路线简捷，极具工业价值。
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公开(公告)号：CN101792374A
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN201010139797.5
申请日：2010-04-06
Applicant: 绍兴文理学院 , 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
Abstract: 本发明公开了一种中间体1-甲氧基-2，6，10-三甲基-1，3，5，9-十一碳四烯及其制备方法和应用。目前的番茄红素中间体2-位双键C-14醛(2，6，10-三甲基-2，5，9-十一烷三烯-1-醛)，其合成方法中要用到昂贵的碘甲烷、有污染的二甲硫醚和危险的强碱，较难应用于工业生产。本发明提供了一种新化合物1-甲氧基-2，6，10-三甲基-1，3，5，9-十一碳四烯，利用其进行水解、精制即可制得纯的2-位双键C-14醛，简化合成路线，适合工业生产。
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公开(公告)号：CN101081829A
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200610051814.3
申请日：2006-06-02
Applicant: 浙江医药股份有限公司新昌制药厂
IPC: C07C403/24
Abstract: 本发明公开了一种利用偶联反应得到β－胡萝卜素的新工艺。现有工艺存在以下缺点：偶联反应时所用的氧化剂具有很强的氧化性，容易氧化破坏生成的产物β－胡萝卜素，如果用醇类等易与水混溶的溶剂体系，则产物更容易被氧化，这样就造成产物的收率低。本发明由维生素A衍生物与三苯基膦反应得到的有机膦盐，在氧化剂存在下，进行偶联反应后得到β－胡萝卜素，其特征在于：所述的偶联反应在水相和与水不互溶的有机溶剂的两相体系存在下进行。本发明于水相及与水不互溶的有机溶剂两相体系存在下进行偶联反应，产物β－胡萝卜素不断被有机溶剂萃取进入有机相，大大减少了产物β－胡萝卜素被氧化破坏的机率，提高了产物的收率。
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公开(公告)号：CN102924276B
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201110228946.X
申请日：2011-08-10
Applicant: 浙江医药股份有限公司维生素厂
IPC: C07C69/145 , C07C67/297 , C07C69/18
Abstract: 本发明提供了一种2-甲基-2-乙酰氧基-3-丁烯-1-醛的制备方法及其中间体半缩醛，所述制备方法包括如下步骤：步骤1)：式4所示的叔醇化合物与乙酸酐在酸催化、无水惰性溶剂、温度10～30℃条件下进行酯化反应制得式7所示的半缩醛化合物；步骤2)：所述半缩醛化合物在稀硫酸或盐酸水溶液和温度50～100℃条件下水解制得式8所示的醛。本发明方法简捷，反应体系温和，产品的含量和收率高；成本低，三废的排放大大减少，对工业生产有价值。
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