小分子化合物在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的用途

    公开(公告)号:CN118001266A

    公开(公告)日:2024-05-10

    申请号:CN202410101770.9

    申请日:2024-01-24

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了小分子化合物在制备治疗阿尔茨海默病的药物中的用途,属于生物医药技术领域。该小分子化合物(4‑溴‑1‑羟基‑2‑萘甲酸)用作ErbB4受体小分子激动剂,具有良好的中枢神经系统渗透性,可以更有效的作用于神经元治疗阿尔茨海默病。通过腹腔注射该小分子激动剂进入转基因AD小鼠体内,逐步改善AD小鼠脑部记忆神经元区(皮层,海马区)损伤,学习记忆能力得到恢复,成功缓解了AD小鼠症状,有望成为治疗阿尔茨海默病等神经系统退行性疾病的候选治疗药物。

    一种食源性颗粒物加速AD发病模型的建立方法

    公开(公告)号:CN117397640A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311519146.2

    申请日:2023-11-14

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种食源性颗粒物加速AD发病模型的建立方法,属于生物学技术领域。动物模型建立过程耗时2周;动物模型建立期间自由取食饮水。本发明以食品常见的2μm直径微颗粒作为食源性颗粒物,通过将食源性颗粒物经过灌胃的方式进入AD小鼠体内,通过食源性颗粒物积累作用,逐步诱导AD小鼠脑部记忆神经元区(皮层,海马区)病变加重,学习记忆能力加速下降,成功建立稳定AD小鼠加速发病模型。可以很好的通过此模型研究食源性污染对阿尔茨海默病发病的影响。

    一种温度可调节的相变蓄冷材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN109913179A

    公开(公告)日:2019-06-21

    申请号:CN201910214238.7

    申请日:2019-03-20

    Applicant: 江南大学

    Inventor: 钱静 陈威 张伟

    Abstract: 本发明涉及一种温度可调节的相变蓄冷材料,各组分按重量份数计为:主储能剂20~40份,相变温度调节剂0~20份,防过冷剂0.5~1份,增稠剂0.5~1份、去离子水55~60份,主储能剂和相变温度调节剂不得为同一种。本发明制备得到的相变蓄冷材料的相变温度调节范围为6~14℃,相变潜热为161.3~204.9J/g,不同配比条件下均能形成融合性良好的类纯物质体系,历经300次循环后潜热衰减小于10%,可用于持续稳定的蓄冷应用。本发明制备的相变材料制备简单方便,完全没有相分离的现象,且具有较大潜热,可广泛用于血液、疫苗以及其他适宜温度段生物制品的冷链运输。

    一种软体抓手及其制造方法

    公开(公告)号:CN116476117A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310356191.4

    申请日:2023-04-03

    Applicant: 江南大学

    Abstract: 本发明公开了一种软体抓手及其制造方法,涉及机械手技术领域,该抓手包括通过剪裁得到的手掌部和通过折叠得到的手指部,手掌部与所述手指部中与被抓取物体相接触的一侧构成半包覆空间,作为软体抓手的抓取空间;对所述手指部施加一对中心对称的作用力,根据不同的被抓取物体控制所述作用力的大小及方向,进而控制所述抓取空间的体积发生变化,使得所述抓取空间以最大程度包裹住整个被抓取物体;本发明通过折‑剪纸的方式提高了抓手的刚度和延展度,且折痕的存在使得抓手便于收纳;通过外界作用力使抓手和物体产生较大的摩擦力从而对物体进行抓取,该抓手抓取能力强,适用于多种被抓取物体,尤其是对软体材料的分类和抓取。

    α‑淀粉酶的制备方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106566820A

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201610836135.0

    申请日:2016-09-20

    Applicant: 江南大学

    CPC classification number: C12N9/2417 C12N15/77 C12N2800/101 C12Y302/01001

    Abstract: 本发明提供了α‑淀粉酶的制备方法,其能解决现有技术中通过枯草芽孢杆菌制备α‑淀粉酶后期纯化步骤繁琐、得到纯品不易的技术问题。其包括以下步骤:(2)在α‑淀粉酶基因上游添加e3 SD序列、下游添加组氨酸标签,获得改造后的α‑淀粉酶基因;(3)将改造后的α‑淀粉酶基因连接到载体pxmj19‑aph213上,获得重组表达载体pxmj19‑aph213‑amy;(4)将重组表达载体pxmj19‑aph213‑amy转入谷氨酸棒杆菌,获得重组菌;(5)培养重组菌,分泌表达α‑淀粉酶;(6)α‑淀粉酶的纯化,包括:将含有α‑淀粉酶的上清进行亲和层析,介质为镍柱。

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