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公开(公告)号:CN109528703B
公开(公告)日:2021-07-06
申请号:CN201910015352.7
申请日:2019-01-08
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/192 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了3‑乙酸大黄素在制备抗单纯疱疹病毒I型药物中的应用,属于抗病毒药物技术领域。本发明提供的3‑乙酸大黄素,将大黄素中3位C上的羟基替换为乙酸基,大大提高了溶解性,具有更好的成药性。实验证明:3‑乙酸大黄素对HSV‑1毒株感染Hep‑2细胞的毒性很小,3‑乙酸大黄素可显著降低Hep‑2细胞中HSV‑1 gD基因表达同时抑制HSV‑1在Hep‑2细胞中的复制与感染,且呈浓度剂量效应。本发明制备的3‑乙酸大黄素具有显著抗HSV‑1病毒的特性,成为临床治疗HSV‑1病毒感染的候选药物。
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公开(公告)号:CN109528703A
公开(公告)日:2019-03-29
申请号:CN201910015352.7
申请日:2019-01-08
Applicant: 武汉大学
IPC: A61K31/192 , A61P31/22
Abstract: 本发明提供了3-乙酸大黄素在制备抗单纯疱疹病毒I型药物中的应用,属于抗病毒药物技术领域。本发明提供的3-乙酸大黄素,将大黄素中3位C上的羟基替换为乙酸基,大大提高了溶解性,具有更好的成药性。实验证明:3-乙酸大黄素对HSV-1毒株感染Hep-2细胞的毒性很小,3-乙酸大黄素可显著降低Hep-2细胞中HSV-1 gD基因表达同时抑制HSV-1在Hep-2细胞中的复制与感染,且呈浓度剂量效应。本发明制备的3-乙酸大黄素具有显著抗HSV-1病毒的特性,成为临床治疗HSV-1病毒感染的候选药物。
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