一种甲苯与丙烷构筑的钴配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN107057080A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710241589.8

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C08G83/008

    Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的钴配合物[Co(L)(bpyp)]n及合成方法。[Co(L)(bpyp)]n的单体分子式为:C36H33N3CoO4,分子量为:630.58g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,bpyp为1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为6‑7后,再加入0.044‑0.088g分析纯无水乙酸钴,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有紫红色长条状晶体即[Co(L)(bpyp)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种甲苯与丙烷构筑的新型荧光材料及合成方法

    公开(公告)号:CN107033172A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710241590.0

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C07F3/003 C07B2200/13 C09K11/06 C09K2211/188

    Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Cd(L)(bpyp)]n及合成方法。[Cd(L)(bpyp)]n的单体分子式为:C36H33N3CdO4,分子量为:684.05g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,bpyp为1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为6‑7后,再加入0.067‑0.134g分析纯二水合乙酸镉,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有透明条状晶体即[Cd(L)(bpyp)]n。取少量所得的[Cd(L)(bpyp)]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样,进行固体荧光测试,[Cd(L)(bpyp)]n在410nm的波长激发下,最大发射波长在772nm处,荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的新型磁性材料及合成方法

    公开(公告)号:CN107056847A

    公开(公告)日:2017-08-18

    申请号:CN201710241276.2

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C07F15/065 C07B2200/13 H01F1/42

    Abstract: 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的新型磁性材料{[Co(L)(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n及合成方法。{[Co(L)(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n的单体分子式为:C33H29CoN3O5,分子量为:606.52g/mol,H2L为4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,4,4’‑bpy为4,4’‑联吡啶。将0.188‑0.376g H2L和0.039‑0.078g的4,4’‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为8后,再加入0.088‑0.176g分析纯无水乙酸钴,置于聚氟四乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有浅紫色透明块状晶体即{[Co(L)(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n。所得纯相{[CoL(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n晶体在温度2‑300K,1KOe直流外磁场下扫描。以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线,χmT值的增大,表明{[Co(L)(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n单体中相邻钴离子之间呈现铁磁交换作用。

    一种甲苯与丙烷构筑的镍配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN107033195A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710241244.2

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C07F15/045 C07B2200/13

    Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的镍配合物[Ni(L)(bppe)]n及合成方法。[Ni(L)(bppe)]n的单体分子式为:C36H31N3NiO4,分子量为:627.34g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,bpyp为分析纯1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为6‑7后,再加入0.062‑0.124g分析纯四水合乙酸镍,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有草绿色块状晶体即[Ni(L)(bppe)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种气体高吸附性的MOFs材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112341633A

    公开(公告)日:2021-02-09

    申请号:CN202011372507.1

    申请日:2020-11-30

    Abstract: 本发明主要涉及金属有机骨架材料技术领域,具体公开一种气体高吸附性的MOFs材料及其制备方法和应用。所述MOFs材料由化学式1、化学式2和锌盐在溶剂中的反应产物,其中化学式1和化学式2具有特定的结构,其中所述的锌盐为醋酸锌。本发明通过使用特定的配体和金属盐制备得到的MOFs材料具有优异的气体吸附性能。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高,分离CO2和N2的混合气体选择性高。

    一种甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的镍配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN107033194A

    公开(公告)日:2017-08-11

    申请号:CN201710241243.8

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C07F15/045 C07B2200/13

    Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与2,2′‑联吡啶构筑的镍配合物[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n的单体分子式为:C33H29N3NiO5,分子量为:606.30g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.039‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为6‑7后,再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(2,2′‑bpy)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种新型荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN107011889A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710241235.3

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C09K11/06 C08G83/008 C09K2211/188

    Abstract: 一种新型荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n的单体分子式为:C92H76N4Pb6O18,分子量为:2768.70g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.094‑0.188g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为6‑7后,再加入0.095‑0.190g分析纯三水合乙酸铅,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有白色块状晶体即[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样,进行固体荧光测试,[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n在410nm的波长激发下,最大发射波长在772nm处,荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种甲苯与丙烷构筑的镍配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN106957342A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201710241586.4

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C07F15/045 C07B2200/13

    Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的镍配合物{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n及合成方法。{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的单体分子式为:C72H68N6Ni2O9·4(H2O),分子量为:1350.80g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,bpyp为分析纯1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为6‑7后,再加入0.062‑0.124g分析纯四水合乙酸镍,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有蓝色块状晶体即{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    一种气体高吸附性的MOFs材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN112341633B

    公开(公告)日:2022-03-08

    申请号:CN202011372507.1

    申请日:2020-11-30

    Abstract: 本发明主要涉及金属有机骨架材料技术领域,具体公开一种气体高吸附性的MOFs材料及其制备方法和应用。所述MOFs材料由化学式1、化学式2和锌盐在溶剂中的反应产物,其中化学式1和化学式2具有特定的结构,其中所述的锌盐为醋酸锌。本发明通过使用特定的配体和金属盐制备得到的MOFs材料具有优异的气体吸附性能。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高,分离CO2和N2的混合气体选择性高。

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