一种甲苯与丙烷构筑的镍配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN106957342A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201710241586.4

    申请日:2017-04-13

    CPC classification number: C07F15/045 C07B2200/13

    Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的镍配合物{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n及合成方法。{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n的单体分子式为:C72H68N6Ni2O9·4(H2O),分子量为:1350.80g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯,bpyp为分析纯1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中,调节pH为6‑7后,再加入0.062‑0.124g分析纯四水合乙酸镍,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于170℃烘箱三天后取出,冷却至室温,打开高压反应釜,底部有蓝色块状晶体即{[Ni2(L)2(bpyp)2H2O]·(H2O)4}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN106957248A

    公开(公告)日:2017-07-18

    申请号:CN201710241253.1

    申请日:2017-04-13

    Inventor: 肖瑜 易茗

    CPC classification number: C07C309/46 C07B2200/13 C07C303/22 C07C303/44

    Abstract: 本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co(HL)]·(H2O)2}n及合成方法。该钴配合物{[Co(HL)]·(H2O)2}n的分子式为:C22H21CoNO9S,分子量为:534.39g/mol,H3L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸。称取0.220g‑0.440g分析纯H3L于带有20mL聚四氟乙烯里衬的不锈钢反应釜中,加入10mL‑15mL分析纯乙醇和3滴醋酸,在磁力搅拌器上搅拌15min,称取分析纯无水乙酸钴0.088g‑0.176g于釜中,继续搅拌至溶液均一后,置于密闭烘箱中,在120℃恒温条件下反应72h,以5℃/h的速率降至室温,得到深紫色透明的块状晶体C22H21CoNO9S。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

    4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物及合成方法

    公开(公告)号:CN106905378A

    公开(公告)日:2017-06-30

    申请号:CN201710241588.3

    申请日:2017-04-13

    Inventor: 肖瑜 易茗

    CPC classification number: C07F15/065 C07B2200/13

    Abstract: 本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸钴配合物{[Co(H2L)2(dpa)2]·(H2O)6}n及合成方法。该钴配合物{[Co(H2L)2(dpa)2]·(H2O)6}n的分子式为:C64H66CoN8O20S2,分子量为:1390.29g/mol,H3L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸,dpa为分析纯4,4′‑二吡啶胺。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.043g‑0.086g分析纯dpa溶于8mL‑15mL二次蒸馏水中,加入3滴三乙胺调节混合液的pH,再加入0.044g‑0.088g分析纯无水乙酸钴,继续搅拌至溶液均一后,置于聚四氟乙烯高压反应釜中,并置于密闭烘箱中,在170℃恒温条件下反应48h,以5℃/h的速率降至室温,得到淡粉色透明的块状晶体C64H66CoN8O20S2。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

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