公开(公告)号：CN107602554A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710873176.1

申请日：2017-09-25

Applicant: 上饶师范学院 ,  桂林理工大学

Inventor： 陈发云 ,  张冲 ,  张淑华 ,  张来军 ,  朱谷垣 ,  林冯

IPC: C07D471/04 ,  C07C309/46 ,  C07C303/44 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶锰配合物，表达式为{[Mn(phen)2(H2O)2]·(HL)·(H2O)4}，其中，H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉；所述4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶锰配合物单体分子式为：C46H45MnN5O13S，分子量为：962.87g/mol。该配合物可用作抗癌药，药物稳定性好，溶解速率、溶出速率，生物利用度等都有很大的改观，并且具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN107501307A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710873197.3

申请日：2017-09-25

Applicant: 上饶师范学院 ,  桂林理工大学

Inventor： 陈发云 ,  张冲 ,  张淑华 ,  张来军 ,  覃妍 ,  张鹏

IPC: C07F3/06 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F3/06

Abstract: 本发明涉及一种4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶锌配合物，表达式为{[Zn(phen)2(H2O)2]·(HL)·(H2O)6}，其中，H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉；所述4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶锌配合物单体分子式为：C46H49N5O15SZn，分子量为：1009.33g/mol。该配合物可用作抗癌药，药物稳定性好，溶解速率、溶出速率，生物利用度等都有很大的改观，并且具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。

公开(公告)号：CN107089998A

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201710241597.2

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  张冲 ,  覃妍

IPC: C07F3/08 ,  C08G83/00 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13 ,  C08G83/008 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 本发明公开了一种荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸镉配合物[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n的单体分子式为：C92H70Cd3N10O18S2，分子量为：2004.90g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉。将0.110g‑0.220g分析纯H3L和0.050g‑0.100g分析纯phen溶于12‑24mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.067‑0.134g分析纯Cd(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱两天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状透明晶体即得[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n。所得的[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Cd3(L)2(phen)4(H2O)2]n在520nm的波长激发下，最大发射波长在788nm处，荧光强度大约在608a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107057080A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710241589.8

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  陈中杭 ,  马璇迪 ,  张冲

IPC: C08G83/00

CPC classification number: C08G83/008

Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷构筑的钴配合物[Co(L)(bpyp)]n及合成方法。[Co(L)(bpyp)]n的单体分子式为：C36H33N3CoO4,分子量为：630.58g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为1,3‑二(4‑吡啶基)丙烷。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.099g分析纯bpyp溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.044‑0.088g分析纯无水乙酸钴，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有紫红色长条状晶体即[Co(L)(bpyp)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107043392A

公开(公告)日：2017-08-15

申请号：CN201710241234.9

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  覃妍 ,  张淑华 ,  张冲

IPC: C07F3/06 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 本发明公开了一种荧光材料5‑氨基‑1H‑四氮唑锌配合物[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n及合成方法，其特征在于[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n的单体分子式为：C22H14N10O24Zn8，分子量为：1325.39g/mol,HATZ为5‑氨基‑1H‑四氮唑，H4BTEC为均苯四甲酸。将0.043g‑0.086g分析纯HATZ和0.064g‑0.128g分析纯H4BTEC溶于8‑16mL二次蒸馏水中，搅拌均匀，再加入0.110‑0.220g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于160℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有菱形片状白色晶体即得[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n。所得的[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在常温下采用溴化钾压片，进行荧光测试，[Zn8(BTEC)2(ATZ)2(μ3‑OH)2(μ2‑OH)4(H2O)2]n在525nm的波长激发下，最大发射波长在798nm处，荧光强度大约在661a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107033170A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710241587.9

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 马璇迪 ,  陈光辉 ,  张冲 ,  张淑华

IPC: C07F3/06

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13

Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯锌配合物{[Zn2(L)2(μ2‑OH2)]·(H2O)·N(Et)3}n及合成方法。其特征在于{[Zn2(L)2(μ2‑OH2)]·(H2O)·N(Et)3}n的单体分子式为：C52H55N3O9Zn2，分子量为：996.73g/mol,H2L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.188‑0.376g H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.110‑0.220g分析纯乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于150℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有无色透明片状晶体即得{[Zn2(L)2(μ2‑OH2)]·(H2O)·N(Et)3}n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107033169A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710241569.0

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  张冲 ,  张淑华 ,  覃妍

IPC: C07F3/06

CPC classification number: C07F3/003 ,  C07B2200/13

Abstract: 本发明公开了一种4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸锌配合物[Zn(HL)(2,2′‑bpy)]n及合成方法。该锌配合物[Zn(HL)(2,2′‑bpy)]n的分子式为：C32H25N3O7SZn，分子量为：660.98g/mol,H3L为4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)苯磺酸，2,2′‑bpy为2,2′‑联吡啶。将0.220g‑0.440g分析纯H3L和0.039g‑0.078g分析纯2,2′‑bpy溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为7后，再加入0.111‑0.222g分析纯Zn(CH3COO)2·2H2O，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有透明块状晶体即得[Zn(HL)(2,2′‑bpy)]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106496283A

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN201610818762.1

申请日：2016-09-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  张冲 ,  李桂

IPC: C07F15/04 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  H01F1/42

CPC classification number: C07F15/045 ,  C07B2200/13 ,  C07C249/02 ,  C07C251/24 ,  H01F1/42

Abstract: 本发明公开了一种3,5-二氯水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱镍配合物及合成方 法 。该 镍 配 合 物 的 分 子 式 为 ：C68H94Cl12N6Ni8O37S，分子量为：2514.63 g/mol,H3dcmd为3,5-二氯水杨醛缩-2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇席夫碱。(1) 将1.910 g分析纯的3,5-二氯水杨醛和1.051 g分析纯的2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇，溶于30 mL分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H3dcmd。将0.139-0.278 g干燥后的H3dcmd溶于5-10 mL分析纯乙醇，0.263 -0.526 g分析纯六水合硫酸镍溶于5-10 mL二次蒸馏水中，置于反应釜中，在120 oC烘箱中静置三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106431976A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610818876.6

申请日：2016-09-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  张冲 ,  张海洋 ,  张淑华

IPC: C07C251/24 ,  C07C249/02 ,  C07F15/04

CPC classification number: C07C251/24 ,  C07B2200/13 ,  C07C249/02 ,  C07F15/045

Abstract: 本发明公开了一种2-羟基苯乙酮衍生物席夫碱镍配合物及合成方法。该镍配合物的分子式为：C68H60N6Ni4O17，分子量为：1468.06 g/mol，H2mbyl为3-甲氧基水杨醛缩-3-氨基-2-羟基苯乙酮席夫碱。将3-甲氧基水杨醛和3-氨基-2-羟基苯乙酮，溶于乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2mbyl。将干燥后的H2mbyl和四水合乙酸镍溶于DMF中，置于反应釜中，再加入乙腈，置于120℃烘箱三天。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107573387A

公开(公告)日：2018-01-12

申请号：CN201710872949.4

申请日：2017-09-25

Applicant: 上饶师范学院 ,  桂林理工大学

Inventor： 陈发云 ,  张冲 ,  张淑华 ,  张来军 ,  钱子旭 ,  张珍珍

IPC: C07F15/04 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶镍配合物，表达式为{[Ni(phen)2(H2O)2]·(HL)·(H2O)5}，其中，H3L为4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸，phen为邻菲罗啉；所述4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)苯磺酸共晶镍配合物单体分子式为：C46H47N5NiO14S，分子量为：984.65g/mol。该配合物可用作抗癌药，药物稳定性好，溶解速率、溶出速率，生物利用度等都有很大的改观，并且具有工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好并产量高等优点。