公开(公告)号：CN107840859A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201710597247.X

申请日：2017-07-20

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  杨云莲 ,  马璇迪 ,  陈浩

IPC: C07F15/06

CPC classification number: C07F15/065 ,  C07B2200/13

Abstract: 4-(N,N’-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与2,2’-联吡啶构筑的钴配合物[CoL(2,2’-bpy)H2O]n及合成方法。其特征在于[CoL(2,2’-bpy)H2O]n的分子式为：C33H29CoN3O5，分子量为：606.52g/mol,H2L为4-(N,N’-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，2,2’-bpy为2,2’-联吡啶。将0.094-0.188g分析纯H2L和0.039-0.078g分析纯2,2’-联吡啶溶于8-16mL二次蒸馏水和3-6mL分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.062-0.124g分析纯乙酸钴，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有粉色透明块状晶体即[CoL(2,2’-bpy)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107118238A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710241584.5

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  马璇迪 ,  杨云莲 ,  张冲 ,  张淑华

IPC: C07F15/03 ,  H01F1/42

CPC classification number: C07F15/025 ,  C07B2200/13 ,  H01F1/42

Abstract: 水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱磁性材料[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]·[CH3CN]4及合成方法。该磁性材料分子式为：C44H40Fe5N44O6，分子量为：1560.45g/mol,H2L为水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑。将0.851g分析纯的5‑氨基‑1‑H‑四氮唑和1.221g分析纯的水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两小时后得到配体H2L。将0.095‑0.190g H2L溶于10‑20mL分析纯乙腈中，调节pH为7，再加0.135‑0.270g分析纯六水合氯化铁，置于微反应瓶中，80℃烘箱三天，有黑色块状晶体生成即[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2H]·[CH3CN]4。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107056847A

公开(公告)日：2017-08-18

申请号：CN201710241276.2

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  杨云莲 ,  陈中杭 ,  陈浩

IPC: C07F15/06 ,  H01F1/42

CPC classification number: C07F15/065 ,  C07B2200/13 ,  H01F1/42

Abstract: 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与4,4’‑联吡啶构筑的新型磁性材料{[Co(L)(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n及合成方法。{[Co(L)(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n的单体分子式为：C33H29CoN3O5，分子量为：606.52g/mol,H2L为4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，4,4’‑bpy为4,4’‑联吡啶。将0.188‑0.376g H2L和0.039‑0.078g的4,4’‑联吡啶溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为8后，再加入0.088‑0.176g分析纯无水乙酸钴，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅紫色透明块状晶体即{[Co(L)(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n。所得纯相{[CoL(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n晶体在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描。以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线，χmT值的增大，表明{[Co(L)(4,4’‑bpy)]·(H2O)}n单体中相邻钴离子之间呈现铁磁交换作用。

公开(公告)号：CN107118236A

公开(公告)日：2017-09-01

申请号：CN201710241263.5

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  陈光辉 ,  杨云莲 ,  张冲

IPC: C07F15/02 ,  H01F1/42

CPC classification number: C07F15/025 ,  C07B2200/13 ,  H01F1/42

Abstract: 5‑氯水杨醛缩‑5‑氨基四氮唑席夫碱五核铁配合物[Fe5(L)4(ATZ)3(HATZ)(μ3‑O)2]·(H2O)·(MeCN)·N(Et)3及合成方法。其分子式为：C42H45Cl4Fe5N42O7，分子量为：1695.27g/mol,H2L为5‑氯水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑。将0.851g分析纯HATZ和1.566g分析纯的5‑氯水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2L。将干燥后的0.112‑0.224g分析纯H2L溶于10‑20mL分析纯乙腈中，调节pH为7，再加入0.135‑0.270g分析纯氯化铁，置于微反应瓶中，置于80℃烘箱三天，有亮黑色块状晶体生成即[Fe5(L)4(ATZ)3(HATZ)(μ3‑O)2]·(H2O)·(MeCN)·N(Et)3。该纯相磁性材料在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，并以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107011889A

公开(公告)日：2017-08-04

申请号：CN201710241235.3

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 肖瑜 ,  陈中杭 ,  杨云莲 ,  陈浩 ,  张淑华

IPC: C09K11/06 ,  C08G83/00

CPC classification number: C09K11/06 ,  C08G83/008 ,  C09K2211/188

Abstract: 一种新型荧光材料4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯铅配合物[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n及合成方法。[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n的单体分子式为：C92H76N4Pb6O18,分子量为：2768.70g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯。将0.094‑0.188g分析纯H2L溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.095‑0.190g分析纯三水合乙酸铅，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有白色块状晶体即[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n。取少量所得的[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Pb6(L)4(μ4‑O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106957343A

公开(公告)日：2017-07-18

申请号：CN201710241242.3

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  杨云莲 ,  陈光辉 ,  张冲

IPC: C07F15/06

CPC classification number: C07F15/065 ,  C07B2200/13

Abstract: 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的钴配合物[CoL(phen)H2O]n及合成方法。其特征在于[CoL(phen)H2O]n的分子式为：C35H29CoN3O5，分子量为：630.54g/mol,H2L为4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为1,10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g H2L和0.050‑0.100g的1,10‑菲罗啉一水合物溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.062‑0.124g分析纯乙酸钴，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有红色透明块状晶体即[CoL(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107033192A

公开(公告)日：2017-08-11

申请号：CN201710241277.7

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  杨云莲 ,  马璇迪 ,  张冲

IPC: C07F15/02 ,  H01F1/42

CPC classification number: C07F15/025 ,  C07B2200/13 ,  H01F1/42

Abstract: 3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑四氮唑席夫碱新型磁性配合物材料(Et)3NH·[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2]·(H2O)5及合成方法。该新型磁性配合物材料的分子式为：C46H54Fe5N41O11，分子量为：1636.55g/mol,H2L为3‑甲氧基水杨醛缩‑5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑席夫碱，HATZ为5‑氨基‑1‑氢‑1,2,3,4‑四氮唑。将0.851g分析纯HATZ和1.521g分析纯3‑甲氧基水杨醛，溶于40ml分析纯乙醇溶液中，加热回流两个小时后得到配体H2L。将干燥后的0.110g H2L溶于10mL(1:1)分析纯DMF和乙腈中，调节pH为7，再加入0.135g分析纯氯化铁，置于微反应瓶中，置于80℃烘箱三天，有亮黑色块状晶体生成即(Et)3NH·[Fe5(L)4(ATZ)4(μ3‑O)2]·(H2O)5。取纯相晶体在温度2‑300K，1KOe直流外磁场下扫描，以所得数据绘制χm‑T、χmT‑T曲线。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106995468A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201710241583.0

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  黄春湖 ,  陈中杭 ,  杨云莲

IPC: C07F15/04

CPC classification number: C07F15/045 ,  C07B2200/13

Abstract: 4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的镍配合物[Ni(L)(phen)H2O]n及合成方法。[Ni(L)(phen)H2O]n的单体分子式为：C35H29N3NiO5，分子量为：630.32g/mol,H2L为分析纯4‑(N,N′‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为分析纯1,10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g分析纯H2L和0.050‑0.100g分析纯phen溶于10‑20mL二次蒸馏水中，调节pH为6‑7后，再加入0.073‑0.146g分析纯六水合硝酸镍，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有绿色块状晶体即[Ni(L)(phen)H2O]n。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN106995457A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201710241573.7

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 马璇迪 ,  张淑华 ,  杨云莲 ,  张冲

IPC: C07F3/06 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F3/06 ,  C07B2200/13 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯与1,10‑菲罗啉构筑的锌配合物{[Zn(L)(phen)]·H2O}n及合成方法。其特征在于{[Zn(L)(phen)]·H2O}n的分子式为：C35H29N3O5Zn，分子量为：636.98g/mol,H2L为4‑(N,N’‑双(4‑羧基苄基)氨基)甲苯，phen为1,10‑菲罗啉。将0.094‑0.188g H2L和0.050‑0.100g的1,10‑菲罗啉一水合物溶于7‑14mL二次蒸馏水和4‑8ml分析纯DMF中，调节pH为7后，再加入0.110‑0.220g分析纯二水合乙酸锌，置于聚氟四乙烯高压反应釜中，并置于180℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有浅黄色块状晶体即{[Zn(L)(phen)]·H2O}n。取少量所得{[Zn(L)(phen)]·H2O}n用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，{[Zn(L)(phen)]·H2O}n在410nm的波长激发下，最大发射波长在525nm处，荧光强度大约在3200a.u.强度的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。

公开(公告)号：CN107417730A

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201710241593.4

申请日：2017-04-13

Applicant: 桂林理工大学

Inventor： 张淑华 ,  陈中杭 ,  杨云莲 ,  陈浩

IPC: C07F13/00 ,  C08G83/00 ,  C09K11/06

CPC classification number: C07F13/005 ,  C07B2200/13 ,  C08G83/008 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/188

Abstract: 4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯与1,3-二(4-吡啶基)丙烷构筑的新型荧光材料[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n及合成方法。[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n的单体分子式为：C118H110N8Mn5O20,分子量为：2234.83g/mol,H2L为分析纯4-(N,N′-双(4-羧基苄基)氨基)甲苯，bpyp为分析纯1,3-二(4-吡啶基)丙烷。将0.094-0.188g分析纯H2L和0.050-0.099g分析纯bpyp溶于10-20mL二次蒸馏水中，调节pH为6-7后，再加入0.061-0.122g分析纯四水合乙酸锰，置于聚四氟乙烯高压反应釜中，并置于170℃烘箱三天后取出，冷却至室温，打开高压反应釜，底部有淡黄色块状晶体即[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n。取少量所得的[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n以及配体分析纯H2L用KBr压片法制样，进行固体荧光测试，[Mn5(L)4(bpyp)2(μ3-OH)2(H2O)2]n在410nm的波长激发下，最大发射波长在772nm处，荧光强度大于配体分析纯H2L的发光。本发明工艺简单、成本低廉、化学组分易于控制、重复性好且产量高。