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公开(公告)号：CN109988808A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201910210753.8
申请日：2019-03-20
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及植物保护技术领域，具体公开了一种香梨枝条离体水培法测定梨火疫病菌致病力的方法，包括以下步骤：（1）梨火疫病菌接种液的制备；（2）离体枝条制备；（3）接种；（4）接种结果观察与致病力评价。本发明方法简便易行，病原菌致病性表现稳定，重复性好，结果可靠，可准确地反映梨火疫病菌的致病力及其致病强度；在实际操作中，可批量进行，具有占用空间小、节约劳动成本、缩短实验周期的优点。因此，本发明方法适合推广应用。
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公开(公告)号：CN103525923B
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201310455553.1
申请日：2013-09-30
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明属于植物检疫技术领域，涉及用于对枣疯病植原体进行定性、定量检测的引物、探针及其检测方法。本发明根据枣疯病植原体与其它植原体在16S rDNA基因序列上的差异，设计了特异性检测枣疯病植原体的引物对JWB Primer-F：5’-TGGTGAGGTAAAGGCTTA-3’/JWB Primer-R：5’-CTCCCGTAGGAGTTT GG-3’和TapMan探针JWB-Probe：5’-FAM-AATGTGGCTGTTCAACCTCTCA-TAMRA-3’，通过建立的枣疯病植原体的实时荧光定量PCR检测方法测定Ct值，依据实时荧光定量PCR检测结果的阳性判定标准，即可实现对枣疯病植原体的定性；再由预先建立的荧光定量PCR标准曲线方程计算出检测样品中枣疯病植原体16S rDNA基因片段拷贝浓度，据此得到样品中枣疯病植原体的数量，从而实现定量检测。本发明具有灵敏度高、特异性强、重复性好、高通量等优点，可广泛应用于植物检疫、植物保护、科研等领域。
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公开(公告)号：CN106258076B
公开(公告)日：2019-12-06
申请号：CN201610669745.6
申请日：2016-08-16
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及一种脱除辣椒种子中蚕豆萎蔫病毒2号的方法，属种子处理技术领域。具体通过以下步骤完成：（1）湿热处理，（2）药剂处理，（3）滤种，（4）漂洗，（5）烘干，（6）病毒检测。该方法克服了现有技术的不足，利用本发明提供的方法不仅提高了辣椒种子的发芽率及发芽势，而且对辣椒种子中蚕豆萎蔫病毒2号的脱除更为彻底，脱除率达到100%。另外本发明提供的一种可对脱毒效果进行评价的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法，能够精确掌握脱毒种子中病毒的含量，从而在保证种子高品质的前提下，准确控制钝化病毒的技术指标，做到最大限度地抑制病毒活性。本发明提供的辣椒种子脱毒方法不受时间限制、环境的影响，可常年在实验室或基层单位使用，非常实用，可用于脱毒辣椒种子的规模化生产。
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公开(公告)号：CN110042143A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910210814.0
申请日：2019-03-20
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12Q1/18 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , A01G7/06
Abstract: 本发明涉及植物保护技术领域，具体公开了一种离体枝条接种对梨火疫病抗病性快速鉴定的方法，其方法包括如下步骤：(1)梨火疫病菌接种液的制备；(2)离体枝条制备；(3)接种；(4)品种抗病性评价。本发明提供的对梨火疫病抗病性的鉴定和评价方法，将发病症状和分子生物学技术定量病原相结合，不仅快速简便、规范实用，结果准确可靠，适合于对大批量材料进行抗并行的快速鉴定和筛选。
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公开(公告)号：CN109988866A
公开(公告)日：2019-07-09
申请号：CN201811463605.9
申请日：2018-12-03
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及一种脱除甜瓜种子中黄瓜花叶病毒的方法，属种子处理技术领域。具体通过以下步骤完成：（1）干热处理，（2）药剂处理，（3）滤种，（4）漂洗，（5）烘干，（6）病毒检测。该方法克服了现有技术的不足，利用本发明提供的方法不仅提高了甜瓜种子的发芽率及发芽势，而且对甜瓜种子中黄瓜花叶病毒的脱除更为彻底，种子和种苗脱除率分别达到98.07%和100%。另外利用本发明提供的实时荧光定量PCR检测方法对脱毒效果进行评价，能够精确掌握脱毒种子中病毒的含量，从而在保证种子高品质的前提下，准确控制钝化病毒的技术指标，做到最大限度地抑制病毒活性。本发明提供的甜瓜种子脱毒方法不受时间限制、环境的影响，可常年在实验室或基层单位使用，非常实用，可用于脱毒甜瓜种子的规模化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106211861A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610669782.7
申请日：2016-08-16
Applicant: 新疆农业大学
CPC classification number: A01C1/00 , C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12Q2531/113 , C12Q2561/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明涉及一种脱除辣椒种子中辣椒轻斑驳病毒的方法，属种子处理技术领域。具体通过以下步骤完成（：1）湿热处理（，2）药剂处理（，3）滤种，（4）漂洗，（5）烘干（，6）病毒检测。该方法克服了现有技术的不足，利用本发明提供的方法不仅提高了辣椒种子的发芽率及发芽势，而且对辣椒种子中辣椒轻斑驳病毒的脱除更为彻底，脱除率达到100%。另外本发明提供的一种可对脱毒效果进行评价的TaqMan探针实时荧光定量PCR检测方法，能够精确掌握脱毒种子中病毒的含量，从而在保证种子高品质的前提下，准确控制钝化病毒的技术指标，做到最大限度地抑制病毒活性。本发明提供的辣椒种子脱毒方法不受时间限制、环境的影响，可常年在实验室或基层单位使用，非常实用，可用于脱毒辣椒种子的规模化生产。
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公开(公告)号：CN109988866B
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN201811463605.9
申请日：2018-12-03
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明涉及一种脱除甜瓜种子中黄瓜花叶病毒的方法，属种子处理技术领域。具体通过以下步骤完成：（1）干热处理，（2）药剂处理，（3）滤种，（4）漂洗，（5）烘干，（6）病毒检测。该方法克服了现有技术的不足，利用本发明提供的方法不仅提高了甜瓜种子的发芽率及发芽势，而且对甜瓜种子中黄瓜花叶病毒的脱除更为彻底，种子和种苗脱除率分别达到98.07%和100%。另外利用本发明提供的实时荧光定量PCR检测方法对脱毒效果进行评价，能够精确掌握脱毒种子中病毒的含量，从而在保证种子高品质的前提下，准确控制钝化病毒的技术指标，做到最大限度地抑制病毒活性。本发明提供的甜瓜种子脱毒方法不受时间限制、环境的影响，可常年在实验室或基层单位使用，非常实用，可用于脱毒甜瓜种子的规模化生产。
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公开(公告)号：CN110894536A
公开(公告)日：2020-03-20
申请号：CN201911391529.X
申请日：2019-12-30
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于植物检疫技术领域，涉及用于杏褪绿卷叶植原体新疆分离物的定性、定量检测方法。本发明根据杏褪绿卷叶植原体与其它植原体在16S rDNA基因序列上的差异，设计了特异性检测杏褪绿卷叶植原体的引物对ACLR-F1/ACLR-R1和探针ACLR-Probe，通过建立的杏褪绿卷叶植原体的实时荧光定量PCR检测方法测定Ct值，依据实时荧光定量PCR检测结果的阳性判定标准，即可实现对杏褪绿卷叶植原体的定性；再由预先建立的荧光定量PCR标准曲线方程计算出检测样品中杏褪绿卷叶植原体16S rDNA基因片段拷贝浓度，据此得到样品中杏褪绿卷叶植原体的数量，从而实现定量检测。本发明具有灵敏度高、特异性强、重复性好、高通量等优点，可广泛应用于植物检疫、植物保护、科研等领域。
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公开(公告)号：CN110878371A
公开(公告)日：2020-03-13
申请号：CN201911388582.4
申请日：2019-12-30
Applicant: 新疆农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12Q1/04 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种杏褪绿卷叶植原体新疆分离物LAMP快速检测方法，本发明针对杏褪绿卷叶植原体新疆分离物tuf基因保守序列的6个区域设计4条特异引物，利用一种链置换DNA聚合酶在等温61℃左右，几十分钟即可实现核酸的高效扩增；4条引物对靶序列的6个特异序列区域的识别，保证了LAMP扩增的高度特异性；LAMP不需要模板的热变性，长时间温度循环，在等温条件下扩增，不会因温度改变而造成时间的浪费，使反应速度可提高30-50%；反应结束后，可直接通过肉眼观察反应管颜色变化，或通过凝胶电泳判断检测结果；该技术对杏褪绿卷叶植原体新疆分离物的检测特异性强，具有快速、高效、仪器要求简易，操作简便，成本低，易于在基层推广使用的特点。
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公开(公告)号：CN103497998B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310455621.4
申请日：2013-09-30
Applicant: 新疆农业大学
Abstract: 本发明公开了一种枣疯病植原体环介导等温扩增快速检测方法，本发明针对枣疯病植原体16S rDNA基因保守序列的6个区域设计4条特异引物，利用一种链置换DNA聚合酶在等温62℃左右，几十分钟即可实现核酸的高效扩增；4条引物对靶序列的6个特异序列区域的识别，保证了LAMP扩增的高度特异性；LAMP不需要模板的热变性，长时间温度循环，在等温条件下扩增，不会因温度改变而造成时间的浪费，使反应速度可提高30-50％；反应结束后，可直接通过肉眼观察反应管颜色变化，或通过凝胶电泳判断检测结果；该技术对枣疯病植原体的检测特异性强，具有快速、高效、仪器要求简易，操作简便，成本低，易于在基层推广使用的特点。
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