公开(公告)号：CN1156144A

公开(公告)日：1997-08-06

申请号：CN96114543.9

申请日：1996-11-06

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼沃内 ,  E·比斯霍夫 ,  J·许特 ,  E·珀兹博恩 ,  H·许茨

IPC: C07D473/30 ,  A61K31/52

Abstract: 通过酰化适当取代的咪唑甲酰胺，然后环化来制备嘌呤-6-酮衍生物。嘌呤-6-酮衍生物适于在药物、特别是用于治疗心血管疾病、血管系统疾病和泌尿生殖系统疾病的药物中作为活性化合物。

公开(公告)号：CN1434825A

公开(公告)日：2003-08-06

申请号：CN00818969.2

申请日：2000-12-12

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·尼维纳 ,  H·哈宁 ,  T·拉姆佩 ,  M·埃斯-萨耶德 ,  G·施密德特 ,  E·比斯霍夫 ,  K·德姆波夫斯基 ,  E·佩尔茨博恩 ,  K·-H·施莱默

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/53 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P13/00 ,  A61P15/00 ,  A61P25/00

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明涉及通式(I)新的咪唑并[1，3，5]三嗪酮、其制备方法及其应用作为药物，特别是作为代谢cGMP的磷酸二酯酶抑制剂的用途。