公开(公告)号：CN1176651C

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN01103392.4

申请日：1996-03-06

Applicant: 拜尔公司

Inventor： G·布劳力希 ,  R·费希尔 ,  M·艾萨耶德 ,  R·亨宁 ,  M·施佩策尔 ,  K·-H·施列马 ,  U·尼施 ,  S·图霍普 ,  G·施特顿 ,  T·S·阿伯拉姆 ,  M·F·费兹杰拉德

IPC: A61K31/343 ,  A61P29/00 ,  A61P31/00 ,  A61P37/00 ,  A61P39/06

CPC classification number: C07D307/82 ,  C07D307/86 ,  C07D405/12

Abstract: 公开含有通式(I)的N-(3-苯并呋喃基)脲衍生物以及可药用的稀释剂的组合物的制备方法，其特征在于将N-(3-苯并呋喃基)脲衍生物与常规辅剂一起配成合适的施用剂型，式(I)为右式：其中A、D、R1、R2、R3、R4和L如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1337932A

公开(公告)日：2002-02-27

申请号：CN99816404.6

申请日：1999-12-20

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·F·菲茨格拉德 ,  P·J·加蒂纳 ,  K·纳施 ,  G·斯图尔顿 ,  G·本茨 ,  R·亨宁 ,  K·-H·施莱默 ,  B·里德尔 ,  H·哈宁

IPC: C07C59/88 ,  C07C59/48 ,  C07C59/68 ,  C07D317/46 ,  C07D253/08 ,  A61K31/40 ,  A61K31/53 ,  A61P11/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: C07D209/48 ,  A61K31/40 ,  C07D253/08 ,  C07D491/04

Abstract: 本发明公开了新的4－联芳基丁酸和5－联芳基戊酸衍生物,取代的4－联芳基丁酸和5－联芳基戊酸衍生物作为基质金属蛋白酶抑制剂用于治疗呼吸疾病的用途,含它们的药物组合物,及其使用方法。本发明的化合物具有通式(I)(T)xA－B－D－E－CO2H,其中A为芳环或杂芳环;B为芳环或杂芳环或键;各个T为取代的基团,x为0、1或2;基团D代表(a)、(b)、(c)或(d);基团E代表带有一至三个取代基的两个或三个碳的链,所述取代基为独立地或参与成环,可能的结构如说明书和权利要求中所示;且E上的各个取代基为独立的取代基,并包括其药物上可接受的盐。

公开(公告)号：CN1407971A

公开(公告)日：2003-04-02

申请号：CN00816680.3

申请日：2000-09-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·罗森特雷特 ,  R·亨宁 ,  M·鲍泽 ,  T·克雷默 ,  A·沃佩尔 ,  W·许布施 ,  K·德姆波夫斯基 ,  O·萨谢尔-施劳夫斯泰特 ,  J·P·施塔斯 ,  T·克拉恩 ,  E·佩茨博恩

IPC: C07D213/85 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/4427 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D213/85 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物，其制备方法和其作为用于广泛的医学适应症的药理有效物质的应用。此外，还提供了用于预防和/或治疗疾病的选择性腺苷受体配体，优选选择性腺苷A1－、腺苷A2a－和/或腺苷A2b－受体配体，所述疾病尤其是心血管疾病；泌尿生殖系统疾病；呼吸道疾病；炎性和神经炎性疾病；多尿症，尤其是胰腺性糖尿病；神经变性疾病；疼痛；癌症；以及肝纤维化和肝硬化。

公开(公告)号：CN1313284A

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：CN01103392.4

申请日：1996-03-06

Applicant: 拜尔公司

Inventor： G·布劳力希 ,  R·费希尔 ,  M·艾萨耶德 ,  R·亨宁 ,  M·施佩策尔 ,  K·-H·施列马 ,  U·尼施 ,  S·图霍普 ,  G·施特顿 ,  T·S·阿伯拉姆 ,  M·F·费兹杰拉德

IPC: C07D307/82

CPC classification number: C07D307/82 ,  C07D307/86 ,  C07D405/12

Abstract: 公开含有通式(Ⅰ)的N－(3－苯并呋喃基)脲衍生物以及可药用的稀释剂的组合物的制备方法,其特征在于将N－(3－苯并呋喃基)脲衍生物与常规辅剂一起配成合适的施用剂型,式(Ⅰ)为:其中A、D、R1、R2、R3、R4和L如说明书中所定义。

公开(公告)号：CN1134419A

公开(公告)日：1996-10-30

申请号：CN96103073.9

申请日：1996-03-06

Applicant: 拜尔公司

Inventor： G·布劳力希 ,  R·费希尔 ,  M·艾萨耶德 ,  R·亨宁 ,  M·施佩策尔 ,  K·-H·施列马 ,  U·尼施 ,  S·图霍普 ,  G·施特顿 ,  T·S·阿伯拉姆 ,  M·F·费兹杰拉德

IPC: C07D307/82 ,  C07D405/12 ,  C07D405/04 ,  A61K31/34 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D307/82 ,  C07D307/86 ,  C07D405/12

Abstract: N-(3-苯并呋喃基)脲衍生物是通过使3-氨基取代的苯并呋喃与适当取代的异氰酸酯或硫代异氰酸酯反应制备的。N-(3-苯并呋喃基)脲衍生物可用作药物，特别是治疗急性和慢性炎症的药物的作活性成分。