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公开(公告)号：CN106645756A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611272856.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明系一种检测NMP22含量的试剂盒及其制备方法，利用管式吖啶酯标记的化学发光法，采用全自动化学发光免疫分析仪Caris200测定人尿液NMP22含量的检测，从而辅助膀胱癌早期诊断及预后监测等医疗需求。本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便及成本低廉等显著优点。
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公开(公告)号：CN106841427B
公开(公告)日：2019-05-14
申请号：CN201611272850.2
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N30/02
Abstract: 本发明为利用高通量液相色谱串联质谱法同时检测新生儿滤纸干血片中苯丙氨酸和17α‑羟孕酮的试剂盒，能够同时检测苯丙酮尿症和先天性肾上腺皮质增生症两种新生儿遗传代谢病。提供了较为简便的实验操作方法，包括内标工作液的配制，样本孵育，移液，上机检测四个步骤，简化了实验操作流程，提升检测效率。本发明试剂盒高通量、高准确性、高重复性，且操作简单，能够大大提高工作效率，降低对采血量的要求。
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公开(公告)号：CN106841427A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611272850.2
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明为利用高通量液相色谱串联质谱法同时检测新生儿滤纸干血片中苯丙氨酸和17α‑羟孕酮的试剂盒，能够同时检测苯丙酮尿症和先天性肾上腺皮质增生症两种新生儿遗传代谢病。提供了较为简便的实验操作方法，包括内标工作液的配制，样本孵育，移液，上机检测四个步骤，简化了实验操作流程，提升检测效率。本发明试剂盒高通量、高准确性、高重复性，且操作简单，能够大大提高工作效率，降低对采血量的要求。
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公开(公告)号：CN112526136B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202011211457.9
申请日：2020-11-03
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/576 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明一种联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的样本预处理液及试剂盒。所述样本预处理液，所述预处理液为含有螯合剂、高浓度盐离子、蛋白变性剂、还原剂和表面活性剂的缓冲溶液。并利用该样本预处理液构建了联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的试剂盒。本试剂盒可有效的破除病毒壳而释放出三种相关抗原，大大提高了样本的检测灵敏度，具有极高的临床应用价值，并能广泛适用于各类型样本检验。
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公开(公告)号：CN115057935A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210647773.3
申请日：2022-06-08
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C07K16/38 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本申请实施例属于生物技术领域，涉及一种抗人弹性蛋白酶抑制蛋白抗体、试剂盒及其制备方法和应用，包括重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本申请的抗人弹性蛋白酶抑制蛋白抗体具有亲和力高、特异性强的特点，相应的，采用上述抗人弹性蛋白酶抑制蛋白抗体制备的试剂盒在检测人弹性蛋白酶抑制蛋白上具有检测灵敏度高、时间短、高通量和对操作者要求低等特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106841601A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611272846.6
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: Y02A50/53 , G01N33/558 , G01N33/531 , G01N33/56983 , G01N33/577 , G01N2333/183 , G01N2333/46 , G01N2800/26
Abstract: 本发明的目的在于提供一种简便快速的寨卡病毒检测试剂盒。该试剂盒优选的融合表达蛋白作为诊断抗原，抗人IgG单克隆抗体A374、抗人IgM单克隆抗体A371和生物素‑BSA偶联物分别包被在硝酸纤维素膜上作为检测线和质控线，配以胶体金标记的融合表达蛋白和胶体金标记的链霉亲和素及其他试剂，采用免疫层析捕获法原理定性检测人血清中的寨卡病毒特异性的IgM抗体、IgG抗体，从而实现寨卡病毒感染的快速、特异诊断。
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公开(公告)号：CN116731125A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310555223.3
申请日：2023-05-16
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C07K7/64 , C07K1/12 , C07K1/107 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种环孢霉素A半抗原、人工抗原及其应用，本发明设计的环孢霉素A半抗原引入的手臂不仅具有活性基团，还完整保留了待测目标物的羟基和双键的特征结构，增强了识别位点；本发明中的环孢霉素A人工抗原及单克隆抗体用于化学发光检测特异性强，IC50值为87ng/mL；本发明中的环孢霉素A人工抗原及单克隆抗体用于化学发光免疫检测技术，可快速、便捷地实现环孢霉素A的检测，本发明中建立的化学发光免疫检测方法学与目前痕量血药浓度检测金标准的高效液相色谱法进行比对，两者相关性良好，具有非常明显的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN106841426A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201611272847.0
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N30/02
CPC classification number: G01N30/02
Abstract: 本发明提供了一种可以同时检测人体血清叶酸及其代谢物的试剂盒，试剂盒包括校准品、质控品、内标准液、解离剂、解离剂稀释液、流动相A液、流动相B液、复溶液、96孔微孔板、操作说明书及其分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒，其利用的是具有高特异性和准确性的液相色谱串联质谱技术进行定量检测人体内主要叶酸类含量，反映人体当前叶酸状态，提高临床检测质量；本发明不仅能够避免对应自配试剂引起的操作误差，同时可提升操作的简便性和结果的稳定性。
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公开(公告)号：CN117672514A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311612885.6
申请日：2023-11-28
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G16H50/30 , G06N3/088 , G06F18/23213
Abstract: 本发明提出一种妊娠早期子痫前期风险的预测方法及系统，涉及无创产前检测的技术领域，首先将同一个孕天的样本测值数据输入至预设的kmeans非监督学习模型，对样本测值数据进行预处理，得到k个簇的参数；其次基于每一个簇的参数，通过搜索比对所述各个簇的样本量大小，找出属于低风险的样本；然后计算低风险的样本中各个孕天的样本测值数据的中位数倍数，与妊娠早期子痫前期风险模型的评估参数的中位数倍数对应的差值；并利用差值优化更新妊娠早期子痫前期风险模型，以预测妊娠早期子痫前期风险。本发明通过动态确定低风险的样本，对有无回访结果数据都有效，保证了子痫前期风险预测的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN112526136A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011211457.9
申请日：2020-11-03
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/576 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明一种联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的样本预处理液及试剂盒。所述样本预处理液，所述预处理液为含有螯合剂、高浓度盐离子、蛋白变性剂、还原剂和表面活性剂的缓冲溶液。并利用该样本预处理液构建了联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的试剂盒。本试剂盒可有效的破除病毒壳而释放出三种相关抗原，大大提高了样本的检测灵敏度，具有极高的临床应用价值，并能广泛适用于各类型样本检验。
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