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公开(公告)号：CN112526136B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202011211457.9
申请日：2020-11-03
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/576 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明一种联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的样本预处理液及试剂盒。所述样本预处理液，所述预处理液为含有螯合剂、高浓度盐离子、蛋白变性剂、还原剂和表面活性剂的缓冲溶液。并利用该样本预处理液构建了联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的试剂盒。本试剂盒可有效的破除病毒壳而释放出三种相关抗原，大大提高了样本的检测灵敏度，具有极高的临床应用价值，并能广泛适用于各类型样本检验。
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公开(公告)号：CN115057935A
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210647773.3
申请日：2022-06-08
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C07K16/38 , C12N15/13 , C12N15/85 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/543
Abstract: 本申请实施例属于生物技术领域，涉及一种抗人弹性蛋白酶抑制蛋白抗体、试剂盒及其制备方法和应用，包括重链可变区和轻链可变区，其中，重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示，轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示。本申请的抗人弹性蛋白酶抑制蛋白抗体具有亲和力高、特异性强的特点，相应的，采用上述抗人弹性蛋白酶抑制蛋白抗体制备的试剂盒在检测人弹性蛋白酶抑制蛋白上具有检测灵敏度高、时间短、高通量和对操作者要求低等特点。
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公开(公告)号：CN106645756A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611272856.X
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明系一种检测NMP22含量的试剂盒及其制备方法，利用管式吖啶酯标记的化学发光法，采用全自动化学发光免疫分析仪Caris200测定人尿液NMP22含量的检测，从而辅助膀胱癌早期诊断及预后监测等医疗需求。本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便及成本低廉等显著优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116731125A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310555223.3
申请日：2023-05-16
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: C07K7/64 , C07K1/12 , C07K1/107 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明公开了一种环孢霉素A半抗原、人工抗原及其应用，本发明设计的环孢霉素A半抗原引入的手臂不仅具有活性基团，还完整保留了待测目标物的羟基和双键的特征结构，增强了识别位点；本发明中的环孢霉素A人工抗原及单克隆抗体用于化学发光检测特异性强，IC50值为87ng/mL；本发明中的环孢霉素A人工抗原及单克隆抗体用于化学发光免疫检测技术，可快速、便捷地实现环孢霉素A的检测，本发明中建立的化学发光免疫检测方法学与目前痕量血药浓度检测金标准的高效液相色谱法进行比对，两者相关性良好，具有非常明显的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN117672514A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202311612885.6
申请日：2023-11-28
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G16H50/30 , G06N3/088 , G06F18/23213
Abstract: 本发明提出一种妊娠早期子痫前期风险的预测方法及系统，涉及无创产前检测的技术领域，首先将同一个孕天的样本测值数据输入至预设的kmeans非监督学习模型，对样本测值数据进行预处理，得到k个簇的参数；其次基于每一个簇的参数，通过搜索比对所述各个簇的样本量大小，找出属于低风险的样本；然后计算低风险的样本中各个孕天的样本测值数据的中位数倍数，与妊娠早期子痫前期风险模型的评估参数的中位数倍数对应的差值；并利用差值优化更新妊娠早期子痫前期风险模型，以预测妊娠早期子痫前期风险。本发明通过动态确定低风险的样本，对有无回访结果数据都有效，保证了子痫前期风险预测的准确性和可靠性。
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公开(公告)号：CN112526136A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202011211457.9
申请日：2020-11-03
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/576 , G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明一种联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的样本预处理液及试剂盒。所述样本预处理液，所述预处理液为含有螯合剂、高浓度盐离子、蛋白变性剂、还原剂和表面活性剂的缓冲溶液。并利用该样本预处理液构建了联合检测乙型肝炎病毒核心相关抗原的试剂盒。本试剂盒可有效的破除病毒壳而释放出三种相关抗原，大大提高了样本的检测灵敏度，具有极高的临床应用价值，并能广泛适用于各类型样本检验。
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公开(公告)号：CN104849469A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201510184818.8
申请日：2015-04-16
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/68
Abstract: 本发明为基于化学发光免疫分析法检测中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(NGAL)含量的试剂盒。采用双抗体夹心免疫分析方法，利用化学发光磁性微球免疫技术，包被抗-NGAL抗体的磁性微球将和反应杯中的标准品/样本中的NGAL抗原特异结合，然后再与吖啶盐标记的另一株抗-NGAL抗体反应形成免疫复合物，经预激发液(Pre-Trigger)和激发液(Trigger)的酸碱化学反应，即可测量化学发光反应的相对光单位(RLU/s)；标准品/样本中NGAL抗原的含量和光学系统所测量出的相对光单位(RLU/s)成正比关系，通过标准曲线拟合，从而对可对尿液标本中NGAL含量进行测定；具有灵敏度高、特异性强、稳定性好、操作简便及成本低廉等显著优点。
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公开(公告)号：CN206772985U
公开(公告)日：2017-12-19
申请号：CN201720978031.3
申请日：2017-08-07
Applicant: 广州市达瑞生物技术股份有限公司
IPC: G01N33/573
Abstract: 本实用新型提供了一种胃蛋白酶原I检测的试剂盒。所述的试剂盒提供通过设置装有M试剂、R1试剂和R2试剂的试剂瓶，并对试剂瓶进行改进，使试剂瓶可直接应用于检测仪器中，缩短操作流程，加快检测速度。所述试剂盒能够灵敏的，特异的检测出PGI，且操作简便。
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