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公开(公告)号：CN107325067B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201710304852.3
申请日：2017-05-03
IPC: C07D307/80 , C07D491/048 , A61K31/343 , A61K31/4355 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/06 , A61P7/02 , A61P9/12 , A61P11/14 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P37/02 , A61P21/00 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P1/02 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P13/10 , A61P13/00 , A61P13/08 , A61P15/02 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及磷酸二酯酶4抑制剂桑辛素M衍生物及其制备，具体地，所述桑辛素M具有如式（）所示结构或其药学上可接受的盐，其可作为治疗由PDE4抑制剂，而被制成适当药物剂型用于治疗炎性疾病。式（）
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公开(公告)号：CN107325067A
公开(公告)日：2017-11-07
申请号：CN201710304852.3
申请日：2017-05-03
IPC: C07D307/80 , C07D491/048 , A61K31/343 , A61K31/4355 , A61P29/00 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P11/08 , A61P35/00 , A61P31/10 , A61P31/06 , A61P7/02 , A61P9/12 , A61P11/14 , A61P11/02 , A61P37/08 , A61P31/12 , A61P31/16 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P37/02 , A61P21/00 , A61P19/06 , A61P19/10 , A61P1/02 , A61P17/00 , A61P17/14 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P1/00 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P1/18 , A61P13/12 , A61P13/10 , A61P13/00 , A61P13/08 , A61P15/02 , A61P9/00 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及磷酸二酯酶4抑制剂桑辛素M衍生物及其制备，具体地，所述桑辛素M具有如式（Ⅰ）所示结构或其药学上可接受的盐，其可作为治疗由PDE4抑制剂，而被制成适当药物剂型用于治疗炎性疾病。式（Ⅰ）
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公开(公告)号：CN111253412B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN201911353752.5
申请日：2019-12-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 中山大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/24 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开α‑倒捻子素衍生物及其应用，其中该衍生物为具有通式(I)的化合物、其氘代物、药学上可接受的盐或溶剂化物：其中，n=1～18；R1选自羧基和吡咯烷基团。本发明式I化合物在制备用于治疗由磷酸二酯酶4介导的疾病、改善认知功能或治疗血管性痴呆的药物中的应用。本发明证实这些化合物能够显著抑制PDE4并具有较高选择性，在体内实验中也证明了这些化合物能够改善认知功能、治疗血管性痴呆。
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公开(公告)号：CN107224433A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710305295.7
申请日：2017-05-03
IPC: A61K31/352 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/352
Abstract: 本发明通过天然产物α‑倒捻子素或其药学上可接受的盐作为磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂的用途，α‑倒捻子素对PDE4的抑制作用，为治疗PDE4介导的疾病提供良好的前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111253412A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201911353752.5
申请日：2019-12-25
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院) , 中山大学
IPC: C07D493/04 , A61K31/352 , A61K31/4025 , A61P29/00 , A61P17/06 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P25/28 , A61P21/00 , A61P25/18 , A61P25/16 , A61P25/14 , A61P25/24 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开α-倒捻子素衍生物及其应用，其中该衍生物为具有通式(I)的化合物、其氘代物、药学上可接受的盐或溶剂化物： 其中，n=1～18；R1选自羧基和吡咯烷基团。本发明式I化合物在制备用于治疗由磷酸二酯酶4介导的疾病、改善认知功能或治疗血管性痴呆的药物中的应用。本发明证实这些化合物能够显著抑制PDE4并具有较高选择性，在体内实验中也证明了这些化合物能够改善认知功能、治疗血管性痴呆。
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公开(公告)号：CN114394959B
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202210091758.5
申请日：2022-01-26
Applicant: 广州中医药大学(广州中医药研究院)
IPC: C07D403/06 , A61P35/00 , A61K31/499
Abstract: 本发明公开了二酮哌嗪衍生物及其合成方法和用途，所述的二酮哌嗪衍生物具有如式I所示的结构，其中R1为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R2为氢、C1‑C4烷基或C2‑C3酰基；R3为甲醛基、甲醇基、甲腈基或#imgabs0#本发明以海洋微生物来源二酮哌嗪代谢物CryD为原料，通过结构优化，获得了通过抑制Ang2/Tie2信号传导途径抗血管新生药物。#imgabs1#
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公开(公告)号：CN107550954B
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN201710840247.8
申请日：2017-09-18
Applicant: 广州中医药大学
IPC: A61K36/19 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P21/00 , A61P25/02 , A61P27/02 , A61P27/06
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体而言，涉及一种鳄嘴花在制备治疗或预防神经损伤药物中的应用及药物。鳄嘴花在制备治疗或预防神经损伤药物中的应用，神经损伤由帕金森病、阿尔兹海默症、脑中风、tau蛋白病引起的。一种用于制备神经保护剂的药物，其包括鳄嘴花。鳄嘴花对中枢神经元逐渐发生变性、凋亡具有疗效。鳄嘴花的提取物或者药物具有保护神经元损伤，从而阻止或延迟神经细胞死亡的效果；能推迟发病时间或延缓病情的发展。鳄嘴花制备的药物能够细胞保持健康形态和增殖，抑制细胞凋亡；该药物对于神经细胞具有显著的保护作用。
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公开(公告)号：CN107362185B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710622052.6
申请日：2017-07-27
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体而言，涉及一种小花十万错在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物中的应用及药物。小花十万错在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物中的应用。发明人发现小花十万错及其提取物能够保护神经元使其不受损伤，从而阻止或延迟神经细胞死亡。证实了原料含有小花十万错的药物能够使HT‑22神经细胞保持健康形态和增殖；说明小花十万错可以用于制备治疗或者预防中枢神经元逐渐发生变性、凋亡的药物中。
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公开(公告)号：CN107233370B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201710622045.6
申请日：2017-07-27
Applicant: 广州中医药大学
Abstract: 本发明涉及药物领域，具体而言，涉及一种花叶假杜鹃在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物中的应用及药物。花叶假杜鹃在制备预防和/或治疗神经退行性疾病的药物中的应用。上述神经退行性疾病包括帕金森病、阿尔兹海默病、亨廷顿病和tau蛋白病中的至少一种。发明人发现花叶假杜鹃及其提取物能够用于制备治疗或者预防中枢神经元逐渐发生变性、凋亡的药物中；其能够保持神经细胞健康形态和增殖，阻止或延迟神经细胞死亡，以延缓中枢神经变性疾病的发病时间。
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