-
公开(公告)号:CN114195798A
公开(公告)日:2022-03-18
申请号:CN202111672837.7
申请日:2021-12-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于制药领域,涉及具有式I和式II的7α‑甲基稠环吗啡类化合物及其制备方法和用途。该类化合物通过蒂巴因与取代苯乙烯类试剂反应并经一系列转化方法制备,具有阿片受体结合活性,包括SLL‑604、SLL‑627和SLL‑631在内的多个化合物是选择性κ受体配基或μ/κ双重配基,可应用于镇痛、抗抑郁、阿片类药物成瘾戒断、止痒等治疗领域的研究和开发。
-
公开(公告)号:CN112661765A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202110116915.9
申请日:2021-01-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及具有通式(I)的化合物或者其药学上可接受的盐类的制备方法,并涉及这些衍生物在阿片受体治疗领域中的用途,以及在制备疼痛、抑郁、阿片药物成瘾、瘙痒治疗药物中的用途,所述的疼痛包括治疗或缓解手术期间的疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、癌性疼痛;所述的瘙痒包括尿毒症、糖尿病肾病、慢性肝病、恶性肿瘤等严重疾病所伴随的顽固性瘙痒。式(Ⅰ)如下所示:
-
公开(公告)号:CN110117288A
公开(公告)日:2019-08-13
申请号:CN201810123729.6
申请日:2018-02-07
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D487/10 , A61K31/485 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/36 , A61P17/04 , A61P25/04
Abstract: 本发明属于化学制药领域,涉及具有通式(I)的7β-甲基-奈培酮衍生物化合物及其制备方法,本发明的具有通式(I)的化合物;以蒂巴因为原料,通过N-脱甲基、N-酰化、Diels-Alder反应、还原、氧化、格氏反应等相关转化方法合成,所述通式(I)的化合物属于阿片受体配基,采用放射性受体配体结合实验,测定配基对于阿片受体三种亚型的亲和力以及选择性,采用[35S]GTPγS结合实验测定配基的激动抑制活性,结果显示,所述化合物具有镇痛、抗抑郁、阿片成瘾性戒断、止痒等作用,可用于制备阿片受体治疗药物,用于临床镇痛、抗抑郁、阿片成瘾性戒断治疗或止痒治疗。
-
公开(公告)号:CN117186111A
公开(公告)日:2023-12-08
申请号:CN202210618334.X
申请日:2022-06-01
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D489/12 , A61P25/04 , A61P25/24 , A61P25/36 , A61P25/20 , A61P39/02 , A61P23/00 , A61P1/00 , A61P17/04
Abstract: 本发明属于制药领域,公开了一种稠环吗啡类衍生物及其制备方法和用途,涉及具有式(I)的N‑环丙甲基‑4'‑取代氨基奈培酮系列衍生物以及药学上可接受的盐类。式(I)衍生物通过蒂巴因与取代苯基乙烯酮类试剂反应并经一系列转化方法制备。其中,N‑环丙甲基‑(4'‑苯甲酰基氨基)奈培酮(SLL‑1062)是典型的高选择性μ阿片受体拮抗剂,可应用于阿片类及其他麻醉性镇痛药依赖性的诊断及治疗、阿片类药物引发的肠功能障碍、镇静催眠药与急性酒精中毒、阿片类药物及其他麻醉性镇痛药中毒等治疗领域的研究和开发。
-
公开(公告)号:CN114195798B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202111672837.7
申请日:2021-12-31
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于制药领域,涉及具有式I和式II的7α‑甲基稠环吗啡类化合物及其制备方法和用途。该类化合物通过蒂巴因与取代苯乙烯类试剂反应并经一系列转化方法制备,具有阿片受体结合活性,包括SLL‑604、SLL‑627和SLL‑631在内的多个化合物是选择性κ受体配基或μ/κ双重配基,可应用于镇痛、抗抑郁、阿片类药物成瘾戒断、止痒等治疗领域的研究和开发。
-
公开(公告)号:CN112661765B
公开(公告)日:2022-10-14
申请号:CN202110116915.9
申请日:2021-01-28
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及具有通式(I)的化合物或者其药学上可接受的盐类的制备方法,并涉及这些衍生物在阿片受体治疗领域中的用途,以及在制备疼痛、抑郁、阿片药物成瘾、瘙痒治疗药物中的用途,所述的疼痛包括治疗或缓解手术期间的疼痛、慢性疼痛、神经性疼痛、癌性疼痛;所述的瘙痒包括尿毒症、糖尿病肾病、慢性肝病、恶性肿瘤等严重疾病所伴随的顽固性瘙痒。式(Ⅰ)如下所示:
-
-
-
-
-