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公开(公告)号:CN104017806A
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:CN201410192946.2
申请日:2014-05-08
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: 本发明还公开了序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、以及SEQ ID No.4的microRNA以及所述的microRNA在制备活动性结核检测试剂中的应用:所述的活动性结核检测试剂盒包括扩增特异性引物、real-time PCR试剂盒和内参引物,还可以包括microRNA反转录体系、缓冲液。本发明通过real-time PCR相对定量方法特异性地检测所述mircoRNA的含量并与内参microRNA进行比较,从而用于检测结核病,本发明所述的microRNA对于活动性结核病检测的灵敏度高和准确度较高,检测速度快,可以大大提高活动性结核病的诊断效率。
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公开(公告)号:CN101661044A
公开(公告)日:2010-03-03
申请号:CN200810042130.6
申请日:2008-08-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明属诊断试剂领域,涉及含结核分支杆菌Rv1985c蛋白的诊断试剂及试剂盒。本发明可对受试者血液或体液作出是否感染结核分支杆菌的快速诊断,从免疫胶体金的15分钟到ELISA的5个小时不等。作为诊断试剂用于被临床证实的活动性结核时,单独使用Rv1985c抗原检测敏感性达到59%,特异性96%;与其他诊断抗原(如与对照抗原LAM/38kDa)合并使用使,可进一步提高诊断敏感性,达75%,具有较高临床应用价值。本发明的检测只需要单份血清样品,化验简单、快速、不需要专业实验室设备,成本低廉,当天可得到结果,非常适合广大乡镇农村医院和战地条件下的结核感染检测。
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公开(公告)号:CN101661044B
公开(公告)日:2013-10-16
申请号:CN200810042130.6
申请日:2008-08-27
Applicant: 复旦大学附属华山医院 , 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明属诊断试剂领域,涉及含结核分支杆菌Rv1985c蛋白的诊断试剂及试剂盒。本发明可对受试者血液或体液作出是否感染结核分支杆菌的快速诊断,从免疫胶体金的15分钟到ELISA的5个小时不等。作为诊断试剂用于被临床证实的活动性结核时,单独使用Rv1985c抗原检测敏感性达到59%,特异性96%;与其他诊断抗原(如与对照抗原LAM/38kDa)合并使用使,可进一步提高诊断敏感性,达75%,具有较高临床应用价值。本发明的检测只需要单份血清样品,化验简单、快速、不需要专业实验室设备,成本低廉,当天可得到结果,非常适合广大乡镇农村医院和战地条件下的结核感染检测。
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公开(公告)号:CN104017806B
公开(公告)日:2017-11-10
申请号:CN201410192946.2
申请日:2014-05-08
Applicant: 复旦大学 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12N15/113 , C12Q1/68
Abstract: 本发明还公开了序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、以及SEQ ID No.4的microRNA以及所述的microRNA在制备活动性结核检测试剂中的应用:所述的活动性结核检测试剂盒包括扩增特异性引物、real‑time PCR试剂盒和内参引物,还可以包括microRNA反转录体系、缓冲液。本发明通过real‑time PCR相对定量方法特异性地检测所述mircoRNA的含量并与内参microRNA进行比较,从而用于检测结核病,本发明所述的microRNA对于活动性结核病检测的灵敏度高和准确度较高,检测速度快,可以大大提高活动性结核病的诊断效率。
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公开(公告)号:CN113116486A
公开(公告)日:2021-07-16
申请号:CN202110422532.4
申请日:2021-04-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61B17/56
Abstract: 本发明提供了一种距下关节制动器,属于骨科内植入物领域,通过手术安装在用户的距下关节,其特征在于,包括:依次排布的前阻段、中阻段以及内阻段,其中,前阻段、中阻段以及内阻段的截面均为圆形,前阻段的截面的直径沿轴线方向先增大后减小,中阻段的截面的直径沿轴线方向的变化差值的范围为距下关节制动器的整体长度的0~3/500,内阻段的截面的直径沿远离中阻段的方向逐渐减小。其中,前阻段的长度为距下关节制动器的整体长度的1/2,中阻段的长度为距下关节制动器的整体长度的1/4,内阻段的长度为距下关节制动器的整体长度的1/4。
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公开(公告)号:CN111434676A
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201910026290.X
申请日:2019-01-11
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体为一种乙型肝炎病毒HBV来源HBx蛋白包涵体的可溶化和纯化方法。该制备方法包括以下步骤:使用重组表达系统表达HBx;收集含有重组表达的HBx蛋白的细胞,在冷却条件下使用裂解缓冲液破细胞,收集含有HBx蛋白包涵体的部分;在上述获得的含有HBx蛋白包涵体的部分中,加入溶解缓冲液重悬,变性;对上述产物复性并去除核酸,纯化,获得HBx蛋白;上述步骤在小于等于10℃的环境条件下完成。使用本发明的方法可得到稳定均一的单体HBx样品,浓度可达到15mg/ml。该蛋白样品可以作为科学研究试剂,利用该蛋白样品还可以制备HBx的单克隆抗体。
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公开(公告)号:CN106699853A
公开(公告)日:2017-05-24
申请号:CN201710075322.6
申请日:2017-02-13
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: C07K14/35 , C12N15/70 , G01N33/68 , G01N33/569
CPC classification number: C07K14/35 , C12N15/70 , G01N33/5695 , G01N33/68 , G01N2333/35 , G01N2469/10
Abstract: 本发明公开了一种结核分枝杆菌结核分枝杆菌Rv0189c重组蛋白、制备方法及其在结核病诊断中的应用。本发明的结核分枝杆菌Rv0189c重组蛋白具有如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列;本发明提供了结核分枝杆菌Rv0189c重组蛋白的克隆,表达和纯化方法;本发明首次报道了Rv0189c蛋白用于结核病的血清学方法诊断,具有较高的敏感性和特异性,且具有更为快速和安全可靠的优点。
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公开(公告)号:CN102004155B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201010110661.1
申请日:2010-02-12
Applicant: 复旦大学附属华山医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/569
Abstract: 本发明属生物医学检验领域,具体涉及一种检测结核分枝杆菌感染的试剂、方法及应用。本发明通过筛选结核分枝杆菌特异性的T细胞抗原表位,公开了一种新型的结核杆菌检测试剂,其含有SEQ ID No.1-10所代表的多肽或其类似物。本方法是用单个或多个SEQID No.1-10多肽与感染结核杆菌个体的T细胞相接触,检测从T细胞释放的细胞因子。它能够有效地检测活动性结核或潜伏性结核感染,同时它不受接种BCG疫苗的干扰。本发明还公开了基于上述多肽及方法的诊断试剂盒和其他应用。本发明与现有技术γ干扰素释放试验相比较,在没有降低特异性的情况下,能明显提高检出率,具有较高的临床应用价值。
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公开(公告)号:CN113116486B
公开(公告)日:2025-05-13
申请号:CN202110422532.4
申请日:2021-04-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61B17/56
Abstract: 本发明提供了一种距下关节制动器,属于骨科内植入物领域,通过手术安装在用户的距下关节,其特征在于,包括:依次排布的前阻段、中阻段以及内阻段,其中,前阻段、中阻段以及内阻段的截面均为圆形,前阻段的截面的直径沿轴线方向先增大后减小,中阻段的截面的直径沿轴线方向的变化差值的范围为距下关节制动器的整体长度的0~3/500,内阻段的截面的直径沿远离中阻段的方向逐渐减小。其中,前阻段的长度为距下关节制动器的整体长度的1/2,中阻段的长度为距下关节制动器的整体长度的1/4,内阻段的长度为距下关节制动器的整体长度的1/4。
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公开(公告)号:CN119320821A
公开(公告)日:2025-01-17
申请号:CN202411392360.0
申请日:2024-09-30
Applicant: 上海感染与免疫科技创新中心 , 复旦大学附属华山医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/70 , G01N33/569 , G01N33/68 , G16B40/00 , G06N3/04 , G16H10/40 , G16H50/20 , C12R1/93
Abstract: 本公开是关于长新冠诊断生物标志物组及其应用、诊断产品及诊断方法,涉及长新冠诊断技术和精准医疗领域。所述生物标志物组包括PSME4蛋白、ABHD17A蛋白、CSNK1D蛋白和SYVN1蛋白,或者,上述蛋白对应的mRNA、cDNA。所述诊断产品包括用于检测生物标志物组中各个标志物的水平的试剂。所述诊断方法包括:获取待测样本中的PSME4蛋白、ABHD17A蛋白、CSNK1D蛋白和SYVN1蛋白的表达水平,并输入长新冠多元神经网络语言诊断模型,通过长新冠多元神经网络语言诊断模型输出结果判断待测样本的诊断结果。
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