一种结核病诊断试剂及试剂盒

    公开(公告)号:CN101661044B

    公开(公告)日:2013-10-16

    申请号:CN200810042130.6

    申请日:2008-08-27

    Abstract: 本发明属诊断试剂领域,涉及含结核分支杆菌Rv1985c蛋白的诊断试剂及试剂盒。本发明可对受试者血液或体液作出是否感染结核分支杆菌的快速诊断,从免疫胶体金的15分钟到ELISA的5个小时不等。作为诊断试剂用于被临床证实的活动性结核时,单独使用Rv1985c抗原检测敏感性达到59%,特异性96%;与其他诊断抗原(如与对照抗原LAM/38kDa)合并使用使,可进一步提高诊断敏感性,达75%,具有较高临床应用价值。本发明的检测只需要单份血清样品,化验简单、快速、不需要专业实验室设备,成本低廉,当天可得到结果,非常适合广大乡镇农村医院和战地条件下的结核感染检测。

    一种检测活动性结核病和结核潜伏感染的试剂和方法

    公开(公告)号:CN101294964A

    公开(公告)日:2008-10-29

    申请号:CN200710171118.0

    申请日:2007-11-27

    Abstract: 本发明属生物医学检验领域,具体涉及一种检测活动性结核病和结核潜伏感染的试剂和方法。本发明基于基因组原理,公开了一种新型的结核杆菌检测试剂,其含有SEQ ID 1-2,4-5,8-28代表的蛋白或多肽。本方法使用单个或多个SEQ ID 1-28蛋白或多肽与结核杆菌宿主的T细胞相接触,检测从T细胞释放的细胞因子。它能有效地检测结核病和潜伏感染,同时它不受BCG疫苗的干扰。本发明还公开了基于上述蛋白或多肽及方法的诊断试剂盒和其他应用。本发明与现有技术T-SPOT比较,在没有降低特异性的情况下,能明显提高检出率,本试剂盒价廉,成本仅为T-SPOT试剂的1/5到1/10,有利于在发展中国家和贫困地区普及。

    一种检测活动性结核病和结核潜伏感染的试剂和方法

    公开(公告)号:CN101294964B

    公开(公告)日:2012-06-27

    申请号:CN200710171118.0

    申请日:2007-11-27

    Abstract: 本发明属生物医学检验领域,具体涉及一种检测活动性结核病和结核潜伏感染的试剂和方法。本发明基于基因组原理,公开了一种新型的结核杆菌检测试剂,其含有SEQ ID 1-2,4-5,8-28代表的蛋白或多肽。本方法使用单个或多个SEQID1-28蛋白或多肽与结核杆菌宿主的T细胞相接触,检测从T细胞释放的细胞因子。它能有效地检测结核病和潜伏感染,同时它不受BCG疫苗的干扰。本发明还公开了基于上述蛋白或多肽及方法的诊断试剂盒和其他应用。本发明与现有技术T-SPOT比较,在没有降低特异性的情况下,能明显提高检出率,本试剂盒价廉,成本仅为T-SPOT试剂的1/5到1/10,有利于在发展中国家和贫困地区普及。

    microRNA及其在制备活动性结核病检测试剂中的应用

    公开(公告)号:CN104017806B

    公开(公告)日:2017-11-10

    申请号:CN201410192946.2

    申请日:2014-05-08

    Abstract: 本发明还公开了序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、以及SEQ ID No.4的microRNA以及所述的microRNA在制备活动性结核检测试剂中的应用:所述的活动性结核检测试剂盒包括扩增特异性引物、real‑time PCR试剂盒和内参引物,还可以包括microRNA反转录体系、缓冲液。本发明通过real‑time PCR相对定量方法特异性地检测所述mircoRNA的含量并与内参microRNA进行比较,从而用于检测结核病,本发明所述的microRNA对于活动性结核病检测的灵敏度高和准确度较高,检测速度快,可以大大提高活动性结核病的诊断效率。

    microRNA及其在制备活动性结核病检测试剂中的应用

    公开(公告)号:CN104017806A

    公开(公告)日:2014-09-03

    申请号:CN201410192946.2

    申请日:2014-05-08

    Abstract: 本发明还公开了序列为SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3、以及SEQ ID No.4的microRNA以及所述的microRNA在制备活动性结核检测试剂中的应用:所述的活动性结核检测试剂盒包括扩增特异性引物、real-time PCR试剂盒和内参引物,还可以包括microRNA反转录体系、缓冲液。本发明通过real-time PCR相对定量方法特异性地检测所述mircoRNA的含量并与内参microRNA进行比较,从而用于检测结核病,本发明所述的microRNA对于活动性结核病检测的灵敏度高和准确度较高,检测速度快,可以大大提高活动性结核病的诊断效率。

    一种结核病诊断试剂及试剂盒

    公开(公告)号:CN101661044A

    公开(公告)日:2010-03-03

    申请号:CN200810042130.6

    申请日:2008-08-27

    Abstract: 本发明属诊断试剂领域,涉及含结核分支杆菌Rv1985c蛋白的诊断试剂及试剂盒。本发明可对受试者血液或体液作出是否感染结核分支杆菌的快速诊断,从免疫胶体金的15分钟到ELISA的5个小时不等。作为诊断试剂用于被临床证实的活动性结核时,单独使用Rv1985c抗原检测敏感性达到59%,特异性96%;与其他诊断抗原(如与对照抗原LAM/38kDa)合并使用使,可进一步提高诊断敏感性,达75%,具有较高临床应用价值。本发明的检测只需要单份血清样品,化验简单、快速、不需要专业实验室设备,成本低廉,当天可得到结果,非常适合广大乡镇农村医院和战地条件下的结核感染检测。

    一种基于宏基因组测序绝对定量病原体的方法和装置

    公开(公告)号:CN116555407A

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202310428808.9

    申请日:2023-04-20

    Abstract: 本发明提供了一种基于宏基因组测序绝对定量病原体的方法和装置。该方法包括:向待测样本中添加设定终浓度的内参:栖热菌属菌种或噬菌体,然后进行宏基因组测序获得内参检出序列数和病原检出序列数;通过以下公式计算待测样本中病原核酸浓度:CM=k×(CIC×LIC×NM)/(NIC×LM);其中,CM:病原浓度;CIC:内参浓度;LM:病原平均基因组长度;LIC:内参基因组长度;NM:病原检出序列数;NIC:内参检出序列数;k为常数,取值范围为0.1~20。本发明方法通过添加适量内参嗜热栖热菌或T1噬菌体改进宏基因组测序技术,测序所得的病原体序列数可根据定量公式进行计算,从而得知标本病原体浓度,可实现病原体绝对定量。

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