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公开(公告)号:CN111909276A
公开(公告)日:2020-11-10
申请号:CN201910391345.7
申请日:2019-05-10
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属医药领域,涉及一种新型融合蛋白,所述的融合蛋白通过与动脉粥样硬化斑块中沉积细胞表面的CD47分子结合,阻断其向巨噬细胞传递信号,解除其对巨噬细胞吞噬功能的抑制,促使巨噬细胞吞噬动脉粥样硬化斑块中的沉积细胞,延缓及逆转动脉粥样硬化病程进展。经动脉粥样硬化早期和中晚期模型小鼠动物实验证实,注射该融合蛋白后,实验小鼠主动脉全长、主动脉根部以及主动脉弓处的斑块面积显著下降。该融合蛋白能用于延缓及逆转动脉粥样硬化模型动物病程进展,以及减少其相关急性心血管事件发生,进一步制备临床治疗动脉粥样硬化的新药物。
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公开(公告)号:CN111826414A
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201910325156.X
申请日:2019-04-22
Applicant: 复旦大学
IPC: C12Q1/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域,涉及检测分析血液中特定细胞外囊泡的方法及其用途。尤其是检测分析血液中特定细胞外囊泡的数量和比例,有助于预测患者动脉粥样硬化病程及其急性心血管事件的发生几率。本发明还提供了根据检测动脉粥样硬化患者外周血中细胞外囊泡数量,CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡的比例结果,用于制备预测患者动脉粥样硬化病程的水平及其发生急性心血管事件的几率的制剂或工具模型;其中尤其是细胞外囊泡、CD47+细胞外囊泡以及Annexin V+细胞外囊泡用于制备检测及治疗动脉粥样硬化制剂中的应用。该发明有望成为临床心血管疾病的预测提供新技术支持和检测分析方法。
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