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公开(公告)号：CN103352070B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210507409.3
申请日：2012-11-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及ROS1融合基因的筛查方法，尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN101768214B
公开(公告)日：2013-03-13
申请号：CN200910174168.3
申请日：2009-09-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和医学领域，涉及新的人肿瘤标志物-Tim17多肽，编码Tim17的多核苷酸序列和经重组技术产生该蛋白的方法。本发明还涉及Tim17蛋白及其编码序列的用途，以及含Tim17蛋白拮抗剂的药物组合物。经实验显示，所述的Tim17多肽及其编码序列及该基因的表达产物，在正常细胞和组织中几乎检测不到，在肿瘤细胞和组织中却有很高的表达，并且表达量与肿瘤的级别，分化程度以及预后均呈明显正相关。结果表明Tim17为一特异的肿瘤标志物。能作为乳腺癌、肺癌、肝癌、肠癌、膀胱癌、前列腺癌或淋巴癌的预防和早期检测的标志物或肿瘤治疗的靶标。
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公开(公告)号：CN102809600A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210249904.9
申请日：2012-07-19
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N27/62
Abstract: 本发明涉及蛋白质组学技术领域，具体为一种用于一级相同质量二级b，y碎片离子对定量方法的数据分析方法，该方法采用Matlab语言编写，在Matlab界面下运行，其基于SEQUEST搜索引擎得到的蛋白定性结果，通过提取串级质谱中b，y碎片离子对的峰强度信息，做比值后得到肽段和蛋白的定量信息。该方法还加入了一个“谱图拆分”的优化模块，减少了b，y碎片离子对共碎裂谱图对肽段正确定性的影响。本发明还构造z统计量计算定量蛋白的显著性，为确定实际样品中上下调变化蛋白提供参考依据。本发明为一级相同质量二级b,y碎片离子对的定量蛋白质组学新方法的发展和应用，提供了一个通用的、开放的、准确的定量分析手段。
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公开(公告)号：CN102192987A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN201110049293.9
申请日：2011-02-25
Applicant: 复旦大学附属上海市第五人民医院
IPC: G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/566
Abstract: 本发明属生物技术领域，涉及一种用于妊娠高血压疾病诊断的试剂盒。本发明试剂盒包括针对角蛋白、α-辅肌动蛋白-4、Afamin、α-2-巨球蛋白、血清白蛋白、α1-抗胰蛋白酶、波形蛋白、β-2C微管蛋白和/或血管紧张素原蛋白的特异抗体。本发明试剂盒能检测妊娠高血压疾病患者尿液样本中多种差异表达的蛋白质，所述的蛋白质信息能为探索子痫前期肾病蛋白尿的发生机制提供依据，为寻找子痫前期肾病早期诊断及预测的生物标志物提供线索；本发明为妊娠高血压疾病标志物提供一种非侵入性的检查工具，可用于诊断子痫前期肾病以及妊娠高血压疾病。
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公开(公告)号：CN102888452A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210158412.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102888452B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210158412.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN103421883A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210158378.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN101768214A
公开(公告)日：2010-07-07
申请号：CN200910174168.3
申请日：2009-09-29
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属生物技术和医学领域，涉及新的人肿瘤标志物-Tim17多肽，编码Tim17的多核苷酸序列和经重组技术产生该蛋白的方法。本发明还涉及Tim17蛋白及其编码序列的用途，以及含Tim17蛋白拮抗剂的药物组合物。经实验显示，所述的Tim17多肽及其编码序列及该基因的表达产物，在正常细胞和组织中几乎检测不到，在肿瘤细胞和组织中却有很高的表达，并且表达量与肿瘤的级别，分化程度以及预后均呈明显正相关。结果表明Tim17为一特异的肿瘤标志物。能作为乳腺癌、肺癌、肝癌、肠癌、膀胱癌、前列腺癌或淋巴癌的预防和早期检测的标志物或肿瘤治疗的靶标。
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公开(公告)号：CN113533546A
公开(公告)日：2021-10-22
申请号：CN202010312779.6
申请日：2020-04-20
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及测量补体蛋白C3表达量的方法，具体涉及血清中补体蛋白C3的MRM/SRM靶向定量方法及其应用。该方法使用质谱检测和/或定量补体蛋白C3的肽段片段的含量，通过步骤：血清蛋白质的前处理，包括血清样品的收集，还原烷基化与酶解；MRM/SRM方法开发，包括C3蛋白标志性肽段的设计，同位素内标肽的合成，监测母子离子对的筛选以及LC‑MRM条件的优化；临床血清样本中C3的MRM/SRM检测与数据分析。本方法可用于辅助胃癌的诊断、检测、病程监测以及预后评估。
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