公开(公告)号：CN103352070A

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201210507409.3

申请日：2012-11-30

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  潘云建 ,  胡海川 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及ROS1融合基因的筛查方法，尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN102888452B

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201210158412.9

申请日：2012-05-18

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  潘云建 ,  胡海川 ,  李晨光 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN103421883A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201210158378.5

申请日：2012-05-18

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  胡海川 ,  潘云建 ,  李晨光 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN102888452A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201210158412.9

申请日：2012-05-18

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  潘云建 ,  胡海川 ,  李晨光 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN103352070B

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201210507409.3

申请日：2012-11-30

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  潘云建 ,  胡海川 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及ROS1融合基因的筛查方法，尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN103421883B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201210158378.5

申请日：2012-05-18

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  胡海川 ,  潘云建 ,  李晨光 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。