公开(公告)号：CN102888452B

公开(公告)日：2014-08-27

申请号：CN201210158412.9

申请日：2012-05-18

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  潘云建 ,  胡海川 ,  李晨光 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN103421883A

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：CN201210158378.5

申请日：2012-05-18

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  胡海川 ,  潘云建 ,  李晨光 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN102888452A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201210158412.9

申请日：2012-05-18

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  潘云建 ,  胡海川 ,  李晨光 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN103421883B

公开(公告)日：2015-09-16

申请号：CN201210158378.5

申请日：2012-05-18

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  胡海川 ,  潘云建 ,  李晨光 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN103352070B

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：CN201210507409.3

申请日：2012-11-30

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  潘云建 ,  胡海川 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及ROS1融合基因的筛查方法，尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。

公开(公告)号：CN114373548A

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202210105091.X

申请日：2022-01-28

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 王鑫 ,  许蜜蝶 ,  盛伟琪 ,  谭聪 ,  孙慧 ,  王旭 ,  黄丹 ,  王磊 ,  倪淑娟 ,  翁微微 ,  张萌

IPC: G16H50/30 ,  G16B25/00

Abstract: 本发明涉及一种基于代谢基因建立的胰腺癌预后风险预测方法和装置，方法包括以下步骤：获取GJB5基因表达水平数据、MET基因表达水平数据、TMEM139基因表达水平数据和AFF3基因表达水平数据，从而计算胰腺癌患者的预后风险评分。与现有技术相比，本发明提出的4基因模型具有较强的鲁棒性，能够在不同平台的数据集中发挥稳定的预测效能，具有效能优良、检测基因数少等优点。

公开(公告)号：CN103352070A

公开(公告)日：2013-10-16

申请号：CN201210507409.3

申请日：2012-11-30

Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院

Inventor： 陈海泉 ,  孙艺华 ,  王瑞 ,  潘云建 ,  胡海川 ,  王磊 ,  叶挺 ,  罗晓阳 ,  李航 ,  张扬

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及ROS1融合基因的筛查方法，尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。