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公开(公告)号：CN102888452B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201210158412.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN103421883A
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN201210158378.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103352070B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210507409.3
申请日：2012-11-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及ROS1融合基因的筛查方法，尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN102888452A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210158412.9
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及筛查ALK融合基因的方法，尤其是ALK融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的筛查ALK融合基因的方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入加入核苷酸编码序列如SEQ IDNO 1-14所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ALK融合基因。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN103421883B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201210158378.5
申请日：2012-05-18
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及RET融合基因的筛查方法，尤其是RET融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的RET融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-10所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有RET融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN103352070A
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201210507409.3
申请日：2012-11-30
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于医药和生物技术领域，涉及ROS1融合基因的筛查方法，尤其是ROS1融合基因筛查的多片段引物及其应用。本发明的ROS1融合基因筛查方法，以样本中的总RNA反转的cDNA为模板，加入核苷酸编码序列如SEQ ID NO 1-22所示的real-time PCR联合引物，进行实时荧光聚合酶链反应，并通过检测反应产物中反应单位间Ct值的差值检验是否具有ROS1融合基因突变。本发明方法具有操作简捷，节约时间，结果判断直观、明确，成本较低，污染减少的特点。
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公开(公告)号：CN216688139U
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202220236674.1
申请日：2022-01-28
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
Abstract: 本申请公开了一种可用于定位分析计数的培养皿，包括下盖和上盖，下盖上设置有便于上盖开启的助力组件，助力组件包括与下盖外壁固定的固定块，固定块上表面开设有安装孔，助力组件还包括与安装孔内壁滑移连接的滑块、与滑块底面固定的弹性件以及与滑块底面固定的牵引绳，安装孔内底壁开设有与供牵引绳穿过的出绳孔，固定块上设置有用于固定牵引绳的固定组件。本申请中，微生物培养计数分析工作结束后，工作人员只需调松固定组件，使得滑块在弹性件的作用下部分移出安装孔，以此便于滑块将上盖顶起，从而降低了因上盖体积较大而难以快速开启的概率，有利于工作人员对上盖以及下盖进行清洗，以便进行下次微生物培养工作。
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