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公开(公告)号:CN112280895B
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202010471467.X
申请日:2020-05-28
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) , 复旦大学 , 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种采用环介导转录等温扩增方法检测新型冠状病毒的试剂盒,包括上游外部引物F3,下游外部引物B3,上游内部引物FIP‑transcribe,下游内部引物BIP‑transcribe,上游环化引物LF,下游环化引物LB。本发明对新型冠状病毒N基因中一个片段的6个区域设计了6条特异引物,内引物组加上RNA聚合酶识别位点加速反应,本发明利用链置换Bst DNA聚合酶、Mulv逆转录、耐热型RNA聚合酶以及特殊发卡引物在恒温条件下构造特异性扩增元件,实现核酸指数扩增,保证扩增的高度灵敏度和快速性。本发明操作简便,成本低,通过核酸染料可以实时观察荧光曲线变化,可以很好解决临床上新型冠状病毒检测遇到的复杂问题。
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公开(公告)号:CN113046474A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201911386991.0
申请日:2019-12-29
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星长征医学科学有限公司 , 北京大学第三医院 , 上海市疾病预防控制中心 , 上海交通大学医学院附属新华医院 , 上海市东方医院 , 北京大学人民医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了腺病毒的基于LAMP技术的检测试剂盒。LAMP引物根据腺病毒的特异保守序列设计,每组引物包含6条寡核苷酸。用于腺病毒检测时,可通过肉眼观察呈白色沉淀;亦可使用恒温核酸扩增分析仪对扩增产物与核酸染料结合后发出荧光信号进行检测并进行处理分析,形成扩增曲线,并根据Tt值判断检测结果。本发明为腺病毒测提供了一个新的技术平台,适宜在基层单位、现场监测和床旁检测中推广应用。
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公开(公告)号:CN113046473A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN201911386987.4
申请日:2019-12-29
Applicant: 上海星耀医学科技发展有限公司 , 上海复星长征医学科学有限公司 , 北京大学第三医院 , 上海市疾病预防控制中心 , 上海交通大学医学院附属新华医院 , 上海市东方医院 , 北京大学人民医院 , 复旦大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了鼻病毒的基于LAMP技术的检测试剂盒。LAMP引物根据鼻病毒的特异保守序列设计,每组引物包含6条寡核苷酸。用于鼻病毒检测时,可通过肉眼观察呈白色沉淀;亦可使用恒温核酸扩增分析仪对扩增产物与核酸染料结合后发出荧光信号进行检测并进行处理分析,形成扩增曲线,并根据Tt值判断检测结果。本发明为鼻病毒测提供了一个新的技术平台,适宜在基层单位、现场监测和床旁检测中推广应用。
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公开(公告)号:CN113740538A
公开(公告)日:2021-12-03
申请号:CN202010463796.X
申请日:2020-05-27
Applicant: 复旦大学
IPC: G01N33/68 , G01N33/58 , G01N33/569 , G01N33/558
Abstract: 本发明属生物技术领域,涉及一种基于荧光免疫层析技术检测SARS‑CoV‑2新型冠状病毒IgM和IgG抗体的方法和产品。本发明的方法为一步法,其包括:将荧光微球标记的SARS‑CoV‑2的重组N蛋白抗原载于载体上;并在与微球标记抗原载体相连接的检测载体上包被大鼠抗人IgM/IgG抗体做为检测线;荧光微球标记的鸡IgY对应包被山羊抗鸡IgY抗体做为质控线;将人体血浆、血清或全血样本滴于荧光微球标记抗原的载体上,如样本中含有SARS‑CoV‑2新型冠状病毒抗体则在检测载体上能形成检测线、同时质控线为阳性;若只显示质控线不显示检测线则为阴性。本发明解决了临床对SARS‑CoV‑2新型冠状病毒感染的快速诊断问题,具有检测灵敏度高、特异性强、准确性高、操作简单快速、可选用仪器读数判定的特点。
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公开(公告)号:CN112280895A
公开(公告)日:2021-01-29
申请号:CN202010471467.X
申请日:2020-05-28
Applicant: 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) , 复旦大学 , 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 一种采用环介导转录等温扩增方法检测新型冠状病毒的试剂盒,包括上游外部引物F3,下游外部引物B3,上游内部引物FIP‑transcribe,下游内部引物BIP‑transcribe,上游环化引物LF,上游环化引物LB。本发明对新型冠状病毒N基因中一个片段的6个区域设计了6条特异引物,内引物组加上RNA聚合酶识别位点加速反应,本发明利用链置换Bst DNA聚合酶、Mulv逆转录、耐热型RNA聚合酶以及特殊发卡引物在恒温条件下构造特异性扩增元件,实现核酸指数扩增,保证扩增的高度灵敏度和快速性。本发明操作简便,成本低,通过核酸染料可以实时观察荧光曲线变化,可以很好解决临床上新型冠状病毒检测遇到的复杂问题。
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公开(公告)号:CN112080583A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010748775.2
申请日:2020-07-30
Applicant: 复旦大学 , 上海市东方医院(同济大学附属东方医院) , 上海复星长征医学科学有限公司 , 上海星耀医学科技发展有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了免提取等温检测新型冠状病毒的试剂盒,包括上游外部引物F3,其序列如SEQ ID No.1所示;下游外部引物B3,其序列如SEQID No.2所示;上游内部引物FIP,其序列如SEQ ID No.3所示;下游内部引物BIP,其序列如SEQ ID No.4所示。本发明对新型冠状病毒E基因的一个片段的6个区域设计了4条特异引物。本发明开发了适配于从采集拭子到核酸等温扩增整个过程的免提取技术,省去了核酸提取过程,提高了检测灵敏度。对新型冠状病毒的检测灵敏度高、操作简便,成本低,假阳性率低。可以提高新型冠状病毒的检测速度。
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