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公开(公告)号：CN105530945A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201480044182.0
申请日：2014-08-05
Applicant: 国立大学法人九州大学 , 株式会社三和化学研究所
IPC: A61K31/765 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/80 , A61K31/513 , A61K31/7068 , A61K33/24 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明所要解决的问题在于，提供一种用于预防或抑制癌细胞在转移处组织中生存的药物。本发明提供一种药物，其为由以下通式（I）表示的有机酸聚合物作为有效组分的、用于预防或抑制癌细胞巴结性或血液性转移处生存的药物，[(O1/2)3Ge-A-COOH]n （I），在该通式中，n表示100-1000的整数，以及A表示低级烯基。作为有机酸聚合物，在通式（I）中，A优选是碳原子数为1至3的低级烯基，并且聚合度n优选为200-900的整数。本发明的药物作为用于预防或抑制癌细胞在转移处组织中生存的药品具有优异效果。
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公开(公告)号：CN1527831A
公开(公告)日：2004-09-08
申请号：CN02804254.9
申请日：2002-01-30
Applicant: 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
Inventor： 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC: C07D471/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61K31/435 , A61P29/00 , A61P11/06
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及化学式(I)或(II)的化合物(其中Y、Z和R1－R6在此定义)、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新型化合物，这些新型化合物是MCP－1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自体免疫疾病。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防和治疗上述疾病方面的应用。
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公开(公告)号：CN100537574C
公开(公告)日：2009-09-09
申请号：CN200580003659.1
申请日：2005-01-28
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07D491/107 , A61K31/4166 , A61P27/02 , A61P3/10 , A01K67/00 , G01N33/50 , G01N33/15
CPC classification number: A61K31/4166 , A01K2227/106 , A01K2267/0362 , A01K2267/0375 , C07D491/10 , G01N33/5088 , G01N2800/042
Abstract: 本发明提供一种通过与现有药不同的机理显示出有效性、能够长期服用的糖尿病黄斑症的预防或治疗药。本发明是以由通式1(式中，X表示卤素或氢原子，R1和R2同时或分别表示氢原子、可以被取代的C1-6烷基、或者R1和R2与氮原子一起或进一步与其它的氮原子或氧原子一起表示5～6元杂环)表示的化合物作为有效成分的糖尿病黄斑症的预防或治疗剂。作为化合物，特别优选(2S，4S)-6-氟-2＇，5＇-二氧螺[苯并二氢吡喃-4，4＇-咪唑烷]-2-甲酰胺。另外，本发明还提供一种对糖尿病动物进行眼内缺血·再灌注处理、使视网膜视细胞层或黄斑部出现浮肿的糖尿病黄斑症的模式动物。
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公开(公告)号：CN1494539A
公开(公告)日：2004-05-05
申请号：CN02805792.9
申请日：2002-02-28
Applicant: 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
Inventor： 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC: C07D319/18 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D407/12 , C07D241/42 , C07D417/12 , C07D401/12 , C07D265/36 , C07D215/48 , A61K31/357 , A61P29/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D215/48 , C07D241/42 , C07D265/36 , C07D319/18 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明涉及化合物、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新颖化合物，这些新颖化合物是MCP－1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自身免疫病，尤其是那些与异常淋巴细胞或单核细胞积聚有关的疾病，如关节炎、哮喘、动脉粥样硬化、糖尿病性肾病、炎性肠病、节段性回肠炎、多发性硬化症、肾炎、胰腺炎、肺纤维化、牛皮癣、再狭窄、和移植排斥。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防或治疗这类疾病方面的应用。
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公开(公告)号：CN1816622B
公开(公告)日：2011-06-22
申请号：CN200480014756.6
申请日：2004-03-26
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C12N15/00 , A01H5/00 , C07K14/605
CPC classification number: C12N15/8257 , C07K14/605 , C12N15/8216
Abstract: 本发明提供在植物贮藏器官中高产重组蛋白的方法以及GLP-1衍生物。使用一种载体，通过转化得到高产重组蛋白的植物贮藏器官。其中所述载体含有重组蛋白的基因、细胞分裂素相关基因、抗药性基因以及具有脱离能力的DNA因子，且细胞分裂素相关基因和抗药性基因存在于与具有脱离能力的DNA因子的联动的位置，在植物的贮藏器官中表达的重组蛋白存在于与具有脱离能力的DNA因子的不联动的位置。通过上述方法生产GLP-1，并提供对酶的分解作用稳定的衍生物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1816622A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480014756.6
申请日：2004-03-26
Applicant: 独立行政法人农业生物资源研究所 , 日本制纸株式会社 , 株式会社三和化学研究所
IPC: C12N15/00 , A01H5/00 , C07K14/605
CPC classification number: C12N15/8257 , C07K14/605 , C12N15/8216
Abstract: 本发明提供在植物贮藏器官中高产重组蛋白的方法以及GLP－1衍生物。使用一种载体，通过转化得到高产重组蛋白的植物贮藏器官。其中所述载体含有重组蛋白的基因、细胞分裂素相关基因、抗药性基因以及具有脱离能力的DNA因子，且细胞分裂素相关基因和抗药性基因存在于与具有脱离能力的DNA因子的联动的位置，在植物的贮藏器官中表达的重组蛋白存在于与具有脱离能力的DNA因子的不联动的位置。通过上述方法生产GLP－1，并提供对酶的分解作用稳定的衍生物。
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公开(公告)号：CN1703424A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN200380101244.9
申请日：2003-10-10
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07K14/605 , C07K14/575 , A61K38/26 , A61K38/22 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07K14/605 , A61K38/26 , Y10S514/866
Abstract: 本发明涉及一种GLP衍生物，该衍生物包括一个或者多个氨基酸缺失、取代和/或者加入的GLP－1(7－35)的氨基酸序列，具有加入到所述肽的C末端的Waa－(Xaa)n－Yaa(其中Waa是精氨酸或者赖氨酸，Xaa是精氨酸或者赖氨酸，n是0到14的整数，并且Yaa是精氨酸、精氨酸－NH2、赖氨酸、赖氨酸－NH2或者高丝氨酸)，并且具有GLP－1活性。这些衍生物是可以经粘膜高效吸收的衍生物。在本发明中，GLP－1衍生物可以通过用丝氨酸取代GLP－1氨基酸序列的8位，而具有对于二肽肽酶IV抗性，或者通过用谷氨酰胺和天冬酰胺分别取代26位和34位的氨基酸而对于胰蛋白酶具有抗性。本发明的GLP－1衍生物经粘膜吸收的效率可以进一步通过使用被调控为带负电荷的电荷－调控脂肪乳剂制备而进一步增强。
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公开(公告)号：CN102695515B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201180005529.7
申请日：2011-01-26
Applicant: 株式会社三和化学研究所
CPC classification number: A61K31/80
Abstract: 本发明的目的为提供一种克罗恩病的治疗药剂，其中，克罗恩病是原因不明且没有根治性治疗药的疾病。本发明提供一种克罗恩病的预防或治疗剂，该预防或治疗剂以由[(O1/2)3Ge-A-CO2H]n表示的有机酸聚合物作为有效成分，其中，n为100～1000，A为低级烷基。作为有机酸聚合物，优选的是，A是碳原子数为1至3的低级烷基，聚合度n为200～900。本发明的有机酸聚合物作为克罗恩病的治疗剂是有效的。
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公开(公告)号：CN100354306C
公开(公告)日：2007-12-12
申请号：CN200380101244.9
申请日：2003-10-10
Applicant: 株式会社三和化学研究所
IPC: C07K14/605 , C07K14/575 , A61K38/26 , A61K38/22 , A61P3/10 , A61P3/04
CPC classification number: C07K14/605 , A61K38/26 , Y10S514/866
Abstract: 本发明涉及一种GLP衍生物，该衍生物包括一个或者多个氨基酸缺失、取代和/或者加入的GLP-1(7-35)的氨基酸序列，具有加入到所述肽的C末端的Waa-(Xaa)n-Yaa(其中Waa是精氨酸或者赖氨酸，Xaa是精氨酸或者赖氨酸，n是0到14的整数，并且Yaa是精氨酸、精氨酸-NH2、赖氨酸、赖氨酸-NH2或者高丝氨酸)，并且具有GLP-1活性。这些衍生物是可以经粘膜高效吸收的衍生物。在本发明中，GLP-1衍生物可以通过用丝氨酸取代GLP-1氨基酸序列的8位，而具有对于二肽肽酶IV抗性，或者通过用谷氨酰胺和天冬酰胺分别取代26位和34位的氨基酸而对于胰蛋白酶具有抗性。本发明的GLP-1衍生物经粘膜吸收的效率可以进一步通过使用被调控为带负电荷的电荷-调控脂肪乳剂制备而进一步增强。
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公开(公告)号：CN1297555C
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN02804254.9
申请日：2002-01-30
Applicant: 泰立克公司 , 株式会社三和化学研究所
Inventor： 埃德加·拉博德 , 路易丝·鲁滨逊 , 孟繁英 , 布赖恩·T·彼得森 , 雨果·O·维勒 , 史蒂文·E·阿努斯盖外克兹 , 石渡义郎 , 横地祥司 , 松本幸治 , 垣上卓司 , 稻垣英晃 , 城森孝仁 , 松岛纲治
IPC: C07D471/04 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K31/55 , A61K31/535 , A61K31/495 , A61K31/435 , A61P29/00 , A61P11/06
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/437 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/5513 , A61K45/06 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及化学式(I)或(II)的化合物(其中Y、Z和R1-R6在此定义)、包含所述化合物的药物组合物、所述化合物和组合物的应用、采用所述化合物和组合物进行治疗的方法、以及制备所述化合物的工艺方法。本发明特别涉及一些新型化合物，这些新型化合物是MCP-1功能的拮抗物，可用于预防或治疗慢性或急性炎症或自体免疫疾病。本发明尤其涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在预防和治疗上述疾病方面的应用。
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