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公开(公告)号：CN1816622A
公开(公告)日：2006-08-09
申请号：CN200480014756.6
申请日：2004-03-26
Applicant: 独立行政法人农业生物资源研究所 , 日本制纸株式会社 , 株式会社三和化学研究所
IPC: C12N15/00 , A01H5/00 , C07K14/605
CPC classification number: C12N15/8257 , C07K14/605 , C12N15/8216
Abstract: 本发明提供在植物贮藏器官中高产重组蛋白的方法以及GLP－1衍生物。使用一种载体，通过转化得到高产重组蛋白的植物贮藏器官。其中所述载体含有重组蛋白的基因、细胞分裂素相关基因、抗药性基因以及具有脱离能力的DNA因子，且细胞分裂素相关基因和抗药性基因存在于与具有脱离能力的DNA因子的联动的位置，在植物的贮藏器官中表达的重组蛋白存在于与具有脱离能力的DNA因子的不联动的位置。通过上述方法生产GLP－1，并提供对酶的分解作用稳定的衍生物。
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公开(公告)号：CN102134577A
公开(公告)日：2011-07-27
申请号：CN201010277475.7
申请日：2004-03-26
Applicant: 独立行政法人农业生物资源研究所 , 日本制纸株式会社
CPC classification number: C12N15/8257 , C07K14/605 , C12N15/8216
Abstract: 本发明提供在植物贮藏器官中高产重组蛋白的方法以及GLP-1衍生物。使用一种载体，通过转化得到高产重组蛋白的植物贮藏器官。其中所述载体含有重组蛋白的基因、细胞分裂素相关基因、抗药性基因以及具有脱离能力的DNA因子，且细胞分裂素相关基因和抗药性基因存在于与具有脱离能力的DNA因子的联动的位置，在植物的贮藏器官中表达的重组蛋白存在于与具有脱离能力的DNA因子的不联动的位置。通过上述方法生产GLP-1，并提供对酶的分解作用稳定的衍生物。
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公开(公告)号：CN1302705C
公开(公告)日：2007-03-07
申请号：CN02127113.5
申请日：2002-07-24
Applicant: 日本制纸株式会社
IPC: A01H1/00
CPC classification number: C12N15/8201 , C12N15/8205 , C12N15/821
Abstract: 一种产生转基因植物的方法，它包括：制备至少一个具有一个生长点的末端和不含生长点的基部的芽作为基因导入的组织；将所需的基因导入基部，同时保持至少一端的生长点分化成不定芽。
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公开(公告)号：CN1073624C
公开(公告)日：2001-10-24
申请号：CN95120511.0
申请日：1995-11-09
Applicant: 日本制纸株式会社
CPC classification number: C12N15/821 , C12N15/8201 , C12N15/8209 , C12N15/8213 , C12N15/8242
Abstract: 一种用于将目的基因导入植物的载体，它包括一个目的基因和至少一个作为标记基因的形态异常诱导(MAI)基因，或者它包括一个目的基因，至少一个MAI基因和一个可除去DNA因子。一种生产不受标记基因影响的转基因植物的方法。一种用于多次将目的基因导入同一植株的方法。
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公开(公告)号：CN1195064C
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN97195982.X
申请日：1997-05-09
Applicant: 日本制纸株式会社
IPC: C12N15/84
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8201 , C12N15/8209 , C12N15/8213 , C12N15/8242
Abstract: 一个用于将基因转入到植物中的载体，该载体在必要时可使在表达后从标记基因存在和发挥功能的染色体的DNA上切除与目的基因一起转入到植物中的标记基因，因而也消除了其功能，以及在其中导入了基因的植物细胞所衍生的组织的形态变化的基础上来检测该标记基因的表达和消除。该载体的构建利用了一个作为标记基因的能诱导形态学异常及控制一个能与调控器一块消失的DNA因子的基因。由于其所处位置，该形态学异常诱导基因能与该DNA因子一起起作用，而该目的基因并不处于这样一个位置上故其不与该DNA因子一起作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1137565A
公开(公告)日：1996-12-11
申请号：CN95120511.0
申请日：1995-11-09
Applicant: 日本制纸株式会社
CPC classification number: C12N15/821 , C12N15/8201 , C12N15/8209 , C12N15/8213 , C12N15/8242
Abstract: 一种用于将目的基因导入植物的载体，它包括一个目的基因和至少一个作为标记基因的形态异常诱导(MAI)基因，或者它包括一个目的基因，至少一个MAI基因和一个可除去DNA因子。一种生产不受标记基因影响的转基因植物的方法。一种用于多次将目的基因导入同一植株的方法。
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公开(公告)号：CN1473936A
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN03133193.9
申请日：2003-07-25
Applicant: 日本制纸株式会社
CPC classification number: C12N15/821
Abstract: 一种产生转基因植物的方法，它包括：(A)将载体引入植物细胞，其中所述载体是用来将基因引入植物的，它包含：所需基因、含有编码酶的基因的可选标记基因，这种酶可由生长素前体合成生长素；(B)在生长素前体和/或其类似物存在时培养已通过上述载体引入所述基因的植物细胞，由此可制得再分化组织，检测并选择该再分化组织；以及(C)培养将上述在(B)中选出的再分化组织以成再分化一种植物个体，和一种将基因引入植物的载体，所述载体包含：所需基因以及含有吲哚乙酰胺水解酶(iaaH)基因和异戊烯转移酶(ipt)基因，但没有色氨酸单加氧酶(iaaM)基因的可选标记基因。
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公开(公告)号：CN100334218C
公开(公告)日：2007-08-29
申请号：CN03133193.9
申请日：2003-07-25
Applicant: 日本制纸株式会社
CPC classification number: C12N15/821
Abstract: 一种产生转基因植物的方法，它包括：(A)将载体引入植物细胞，其中所述载体是用来将基因引入植物的，它包含：所需基因、含有编码酶的基因的可选标记基因，这种酶可由生长素前体合成生长素；(B)在生长素前体和/或其类似物存在时培养已通过上述载体引入所述基因的植物细胞，由此可制得再分化组织，检测并选择该再分化组织；以及(C)培养将上述在(B)中选出的再分化组织以成再分化一种植物个体，和一种将基因引入植物的载体，所述载体包含：所需基因以及含有吲哚乙酰胺水解酶(iaaH)基因和异戊烯转移酶(ipt)基因，但没有色氨酸单加氧酶(iaaM)基因的可选标记基因。
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公开(公告)号：CN1398510A
公开(公告)日：2003-02-26
申请号：CN02127113.5
申请日：2002-07-24
Applicant: 日本制纸株式会社
IPC: A01H1/00
CPC classification number: C12N15/8201 , C12N15/8205 , C12N15/821
Abstract: 一种产生转基因植物的方法，它包括：制备至少一个具有一个生长点的末端和不含生长点的基部的芽作为基因导入的组织；将所需的基因导入基部，同时保持至少一端的生长点分化成不定芽。
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公开(公告)号：CN1225133A
公开(公告)日：1999-08-04
申请号：CN97195982.X
申请日：1997-05-09
Applicant: 日本制纸株式会社
IPC: C12N15/84
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8201 , C12N15/8209 , C12N15/8213 , C12N15/8242
Abstract: 一个用于将基因转入到植物中的载体,该载体在必要时可使在表达后从标记基因存在和发挥功能的染色体的DNA上切除与目的基因一起转入到植物中的标记基因,因而也消除了其功能,以及在其中导入了基因的植物细胞所衍生的组织的形态变化的基础上来检测该标记基因的表达和消除。该载体的构建利用了一个作为标记基因的能诱导形态学异常及控制一个能与调控器一块消失的DNA因子的基因。由于其所处位置,该形态学异常诱导基因能与该DNA因子一起起作用,而该目的基因并不处于这样一个位置上故其不与该DNA因子一起作用。
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