-
公开(公告)号：CN1503784A
公开(公告)日：2004-06-09
申请号：CN02808565.5
申请日：2002-04-19
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D209/44 , C07D209/62 , C07D401/10 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D471/04 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/437 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/538 , A61K31/5377 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D209/44
Abstract: 通式(I)表示的2－亚氨基吡咯烷衍生物或其盐，式中B环表示苯环/吡啶环等；R101～R103表示氢原子、卤素原子、C1－6烷基等；R5表示氢原子、C1－6烷基、C1－6烷氧基C1－6烷基等；R6表示氢原子、C1－6烷基、C1－6烷氧基羰基等；Y1表示单键、－CH2等；Y2表示单键、－CO－等；Ar表示氢原子或下式(II)表示的基团，式中R10－R14表示氢原子、氢原子、C1－6烷基、C1－6烷氧基等，或者R11与R12或R12与R13结合形成5至8元杂环。
-
公开(公告)号：CN1041920C
公开(公告)日：1999-02-03
申请号：CN89106554.7
申请日：1989-07-03
Applicant: 卫材株式会社
Inventor： 浅野和夫 , 浅野修 , 永冈淳作 , 下村直之 , 川田力 , 川原哲也 , 吉村勉 , 阿部信也 , 铃木弘真 , 宫泽修平 , 左右田茂 , 町田善正 , 吉村宽幸 , 片山幸一 , 原田耕吉 , 山津功 , 官本光明
IPC: C07D213/40 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/06 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/40 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D405/12 , Y10S514/921
Abstract: 具有下述分子式(I)或(I′)的丙三醇衍生物及其药物上容许的盐，可用于治疗由血小板活性因子引起的疾病：
-
公开(公告)号：CN1575290A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN02820931.1
申请日：2002-10-22
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D401/04 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/506 , A61P1/00 , A61P1/10 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P13/02 , A61P19/10 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC classification number: C07D405/14 , A61K31/506 , C07D401/04 , C07D409/14
Abstract: 本发明提供了新的嘧啶化合物，它具有极好的腺苷受体(A1、A2A、A2B受体)拮抗作用。更确切地说，本发明提供了式(I)的化合物、其盐或它们的溶剂化物，在式中，R1和R2彼此相同或不同并且分别表示氢原子、可以被取代的C1－6烷基等；R3表示氢原子、卤原子等；R4表示可以被取代的C6－14芳香族烃环基团、可以被取代的含有至少一个不饱和键的5至14元非芳香族杂环基团；R5表示可以被取代的C6－14芳香族烃环基团或可以被取代的5至14元芳香族杂环基团。
-
公开(公告)号：CN1039909C
公开(公告)日：1998-09-23
申请号：CN93100965.0
申请日：1993-02-04
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D487/08 , A61K31/44
CPC classification number: C07D451/04
Abstract: 选自式(Ⅰ)，式(Ⅰ-2)和式(Ⅰ-3)代表的氨基苯甲酸衍生物或其药用盐，各式中基团定义见说明书，该类化合物具有5-羟色胺拮抗作用和乙酰胆碱释放促进活性且这二种活性之间有很好的平衡活性化，因此其作为治疗患有胃肠道不确诊疾病患者的药物是有效的。
-
公开(公告)号：CN1075145A
公开(公告)日：1993-08-11
申请号：CN93100965.0
申请日：1993-02-04
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D487/08 , A61K31/44
CPC classification number: C07D451/04
Abstract: 选自式(I)，式(I-2)和式(I-3)代表的氨基苯甲酸衍生物或其药用盐，各式及式中基团定义见说明书，该类化合物具有5-羟色胺拮抗作用和乙酰胆碱释放促进活性且这二种活性之间有很好的平衡活性化，因此其作为治疗患有胃肠道不确诊疾病患者的药物是有效的。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1243735C
公开(公告)日：2006-03-01
申请号：CN02808565.5
申请日：2002-04-19
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D209/44 , C07D209/62 , C07D401/10 , C07D403/06 , C07D403/10 , C07D405/06 , C07D413/06 , C07D471/04 , A61K31/403 , A61K31/4035 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/422 , A61K31/437 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/538 , A61K31/5377 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D209/44
Abstract: 通式(I)表示的2-亚氨基吡咯烷衍生物或其盐，式中B环表示苯环/吡啶环等；R101～R103表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基等；R5表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基C1-6烷基等；R6表示氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基羰基等；Y1表示单键、-CH2等；Y2表示单键、-CO-等；Ar表示氢原子或下式(II)表示的基团，式中R10-R14表示氢原子、氢原子、C1-6烷基、C1-6烷氧基等，或者R11与R12或R12与R13结合形成5至8元杂环。
-
公开(公告)号：CN1210265C
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN99801472.9
申请日：1999-02-17
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10
Abstract: 本发明提供了由下式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物，作为勃起障碍的治疗剂，其中R1和R2彼此相同或不同，表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基；X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基；Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环，该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物；l是1至3的整数；其条件是排除下列情况：l是1或2，X是氰基、硝基或氯原子，R1是氯原子，R2是甲氧基，Y是被羟基取代的5或6元胺环。
-
公开(公告)号：CN1275124A
公开(公告)日：2000-11-29
申请号：CN99801472.9
申请日：1999-02-17
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10
Abstract: 本发明提供了由右式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;1是1至3的整数;其条件是排除下列情况:1是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。
-
公开(公告)号：CN1121076A
公开(公告)日：1996-04-24
申请号：CN94100504.6
申请日：1989-10-30
Applicant: 卫材株式会社
Inventor： 冈野和夫 , 宫泽修平 , 理查德·史蒂芬·约翰·科拉克 , 阿部信也 , 川原哲也 , 下村直之 , 浅野修 , 吉村宽幸 , 宫本光明 , 佐久音义范 , 村本贤三 , 尾叶石浩 , 原田耕吉 , 角田创 , 片山敏 , 山田浩司 , 左右田茂 , 町田善正 , 片山幸一 , 山津功
IPC: C07D495/22 , C07D495/14
CPC classification number: C07D495/14 , C07F9/6561
Abstract: 公开了一种下式给出的三唑并-1，4-二氮杂化合物及其药用盐，它们可用于药物领域，特别是治疗变态反应性病，其中R1和R2是氢或烷基，R3是氢或卤素，R4是氢或烷基，X是-OCO-，-NHCO-，-CO-或类似物，Y是环烷基、环烷基烷基、炔基或类似物。
-
公开(公告)号：CN1754880A
公开(公告)日：2006-04-05
申请号：CN200510080403.2
申请日：2002-04-19
Applicant: 卫材株式会社
Inventor： 铃木秋一 , 小竹真 , 宫本光明 , 川原哲也 , 梶原彰治 , 菱沼宇春 , 冈野和夫 , 宫泽修平 , 理查德·克拉克 , 尾崎文博 , 佐藤信明 , 篠田昌信 , 鎌田厚 , 塚田格 , 松浦史义 , 直江吉充 , 寺内太朗 , 大桥芳章 , 伊东理 , 田中弘 , 武者孝志 , 小串基治 , 川田力 , 松冈俊之 , 小林紘子 , 千叶健一 , 木村章文 , 小野尚人
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D221/00 , C07D209/00
CPC classification number: C07D209/44
Abstract: 通式(I)表示的2－亚氨基吡咯烷衍生物或其盐，式中B环表示苯环/吡啶环等；R101～R103表示氢原子、卤素原子、C1－6烷基等；R5表示氢原子、C1－6烷基、C1－6烷氧基C1－6烷基等；R6表示氢原子、C1－6烷基、C1－6烷氧基羰基等；Y1表示单键、－CH2等；Y2表示单键、－CO－等；Ar表示氢原子或上式(II)表示的基团，式中R10－R14表示氢原子、氢原子、C1－6烷基、C1－6烷氧基等，或者R11与R12或R12与R13结合形成5至8元杂环。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
14
records
(took 0.034 seconds)
