公开(公告)号：CN1137895A

公开(公告)日：1996-12-18

申请号：CN96102899.8

申请日：1996-03-26

Applicant: 卫材株式会社 ,  北京医科大学

Inventor： 池田信 ,  酒井孝 ,  蔡少青 ,  赵玉英 ,  梁鸿 ,  杨秀伟 ,  甲斐康信 ,  加来由美子 ,  冢田格 ,  柳泽学 ,  谷口博之

IPC: A61K31/33

Abstract: 本发明涉及丙型肝炎防治剂。本防治剂是以选自通式(I)～(IV)所示的、具有苯并吡喃酮骨架的化合物或其药理学上容许的盐作为有效成分，其中，R1～R26是H、-OCOCH3、-OQ(Q是H或低级烷基)、-NO2、-CO2H、-NH2、芳环基、杂环基等。

公开(公告)号：CN1147298C

公开(公告)日：2004-04-28

申请号：CN96102899.8

申请日：1996-03-26

Applicant: 卫材株式会社 ,  北京医科大学

Inventor： 池田信 ,  酒井孝 ,  蔡少青 ,  赵玉英 ,  梁鸿 ,  杨秀伟 ,  甲斐康信 ,  加来由美子 ,  冢田格 ,  柳泽学 ,  谷口博之

IPC: A61K31/352 ,  A61K31/366 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明涉及丙型肝炎防治剂。本防治剂是以选自通式(I)～(IV)所示的、具有苯并吡喃酮骨架的化合物或其药理学上容许的盐作为有效成分：其中，R1～R26是H、-OCOCH3、-OQ(Q是H或低级烷基)、-NO2、-CO2H、-NH2、芳环基、杂环基等。

公开(公告)号：CN1210265C

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN99801472.9

申请日：1999-02-17

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  苅部则夫 ,  宫崎和城 ,  尾崎文博 ,  镰田厚 ,  宫泽修平 ,  直江吉充 ,  金子敏彦 ,  冢田格 ,  长仓廷 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: C07D237/34 ,  A61K31/50 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D237/34 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明提供了由下式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物，作为勃起障碍的治疗剂，其中R1和R2彼此相同或不同，表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基；X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基；Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环，该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物；l是1至3的整数；其条件是排除下列情况：l是1或2，X是氰基、硝基或氯原子，R1是氯原子，R2是甲氧基，Y是被羟基取代的5或6元胺环。

公开(公告)号：CN1275124A

公开(公告)日：2000-11-29

申请号：CN99801472.9

申请日：1999-02-17

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  苅部则夫 ,  宫崎和城 ,  尾崎文博 ,  镰田厚 ,  宫泽修平 ,  直江吉充 ,  金子敏彦 ,  冢田格 ,  长仓廷 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: C07D237/34 ,  A61K31/50 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D491/107 ,  C07D498/08

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/28 ,  C07D237/34 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D409/14 ,  C07D411/14 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D451/06 ,  C07D471/08 ,  C07D491/04 ,  C07D491/08 ,  C07D491/10

Abstract: 本发明提供了由右式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;1是1至3的整数;其条件是排除下列情况:1是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。