公开(公告)号：CN1111622A

公开(公告)日：1995-11-15

申请号：CN94107564.8

申请日：1994-06-24

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 松仓正幸 ,  佐藤圭三 ,  米田直树 ,  戒能真人 ,  三宅一俊 ,  大工嘉治 ,  岸直也 ,  吉田房代 ,  野本研一 ,  小川利明 ,  高村忠伸 ,  野濑浩一 ,  富松干夫 ,  水野正则 ,  根木茂人 ,  左右田茂

IPC: C07D231/12 ,  C07D401/14 ,  A61K31/41

Abstract: 一种显示腺苷A1拮抗作用的，由通式(I)表示的，新的丙烯酸衍生物或其药学上可接受的盐(其中A表示芳环；R1表示芳基等；R2，R3和R4分别表示氢，低级烷基等；R7和R8分别表示低级烷基等)。

公开(公告)号：CN1134152A

公开(公告)日：1996-10-23

申请号：CN95190779.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松嶋知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D277/06 ,  C07D211/60 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3，2-a)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3，2-a)氮杂衍生物，如上面通式(I)所示。(式中，R1表示氢原子或硫醇基的保护基，R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4、以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，R8表示氢原子或羧基的保护基，n、m表示0或1、2)。

公开(公告)号：CN1031619C

公开(公告)日：1996-04-24

申请号：CN92112329.9

申请日：1992-10-22

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 赤坂光三 ,  尾原彰治 ,  长户哲 ,  饭村洋一 ,  吉田一郎 ,  佐佐木淳 ,  水野正则 ,  洼田笃彦 ,  加贺谷孝树 ,  小松真理子

IPC: A61K31/42 ,  C07D413/04

CPC classification number: C07D263/57 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 将下列通式(I)代表的具有单氨氧化酶抑制作用的唑烷酮衍生物或其药理上可接受的盐用于制备药物。式中各基团定义详见说明书。

公开(公告)号：CN1170832C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN99123609.2

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松屿知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(II)表示的取代噻唑并〔3，2-α〕氮杂衍生物及其药理学上允许的盐，式中，R3、R4以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷氧基、低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基；另外，R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同，表示氢原子、低级烷基；R8表示氢原子或羧基的保护基。

公开(公告)号：CN1053908C

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN95190779.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松嶋知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D277/06 ,  C07D211/60 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3，2-α)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3，2-α)氮杂衍生物，如下面通式(1)所示。(式中，R1表示氢原子或硫醇基的保护基，R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，R8表示氢原子或羰基的保护基，n、m表示0或1、2)。

公开(公告)号：CN1039909C

公开(公告)日：1998-09-23

申请号：CN93100965.0

申请日：1993-02-04

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 宫泽修平 ,  日比滋树 ,  吉村宽幸 ,  森隆 ,  星野伟久 ,  永井光雄 ,  菊池浩一 ,  柴田寿 ,  広田和雄 ,  山中鼎司 ,  山津功 ,  水野正则

IPC: C07D487/08 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D451/04

Abstract: 选自式(Ⅰ)，式(Ⅰ-2)和式(Ⅰ-3)代表的氨基苯甲酸衍生物或其药用盐，各式中基团定义见说明书，该类化合物具有5-羟色胺拮抗作用和乙酰胆碱释放促进活性且这二种活性之间有很好的平衡活性化，因此其作为治疗患有胃肠道不确诊疾病患者的药物是有效的。

公开(公告)号：CN1075145A

公开(公告)日：1993-08-11

申请号：CN93100965.0

申请日：1993-02-04

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 宫泽修平 ,  日比滋树 ,  吉村宽幸 ,  森隆 ,  星野伟久 ,  永井光雄 ,  菊池浩一 ,  柴田寿 ,  広田和雄 ,  山中鼎司 ,  山津功 ,  水野正则

IPC: C07D487/08 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D451/04

Abstract: 选自式(I)，式(I-2)和式(I-3)代表的氨基苯甲酸衍生物或其药用盐，各式及式中基团定义见说明书，该类化合物具有5-羟色胺拮抗作用和乙酰胆碱释放促进活性且这二种活性之间有很好的平衡活性化，因此其作为治疗患有胃肠道不确诊疾病患者的药物是有效的。

公开(公告)号：CN1146535C

公开(公告)日：2004-04-21

申请号：CN98100958.1

申请日：1998-03-25

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 水野正则 ,  盐入孝之

IPC: C07C247/02 ,  C07C247/14 ,  C07C247/16

CPC classification number: C07C247/10 ,  C07C247/04 ,  C07C247/08 ,  C07C247/12 ,  C07C247/14 ,  C07D277/28 ,  C07H5/04

Abstract: 本发明提供了一种制备用作药物、香料或染料中间体的叠氮化物衍生物的工业化新方法。该方法采用醇衍生物与叠氮基膦酸二对硝基苯酯在1，8-二氮杂二环[5.4.0]-7-十一碳烯存在下进行反应来制备所述叠氮化物衍生物。

公开(公告)号：CN1262275A

公开(公告)日：2000-08-09

申请号：CN99123609.2

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松屿知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(Ⅱ)表示的取代噻唑并[3,2－α]氮杂衍生物及其药理学上允许的盐,式中,R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷氧基低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基;另外,R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同,表示氢原子、低级烷基;R8表示氢原子或羧基的保护基。

公开(公告)号：CN1113240A

公开(公告)日：1995-12-13

申请号：CN95104597.0

申请日：1992-10-22

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 赤坂光三 ,  梶原彰治 ,  长户哲 ,  饭村洋一 ,  吉田一郎 ,  佐佐木淳 ,  水野正则 ,  窪田笃彦 ,  加贺谷孝树 ,  小松真理子

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  A61K31/425 ,  A61K31/42

CPC classification number: C07D263/57 ,  C07D417/04 ,  C07D417/14

Abstract: 本发明涉及制备式I代表的噁唑酮衍生物或其药用盐的方法，式中各基团定义及该方法详细描述见说明书。