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公开(公告)号：CN117887661B
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202310599451.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明公开了一种用于富集肺癌循环肿瘤细胞的磁分离方法，属于生物技术领域。本发明方法包括磁性纳米粒子与聚‑L‑赖氨酸的偶联，聚‑L‑赖氨酸修饰的磁性纳米粒子复合物与叶酸的偶联，聚‑L‑赖氨酸介导的叶酸修饰的磁性纳米粒子捕获血液中的肺癌循环肿瘤细胞，在外加磁场的作用下，将捕获的肺癌循环肿瘤细胞与血液进行分离等步骤。本发明的磁珠具有良好的生物相容性和分散性，且具有较低的生理毒性，和细胞结合后，具有高效的分离和捕获效果。
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公开(公告)号：CN119351546A
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202411726337.0
申请日：2024-11-28
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了检测遗传性心血管疾病的探针组合物及其应用。检测遗传性心血管疾病的探针组合物包括与人类参考基因组hg19的染色体上相应位点之间的序列一致或互补的21201条探针。该检测遗传性心血管疾病的探针组合物能够一次性对遗传性心血管疾病相关的122个基因的编码区以及29个基因的非编码区进行检测，实现对心脏离子通道病、遗传性心肌病、遗传性主动脉疾病、肺动脉高压、家族性高胆固醇血症等五类遗传性心血管疾病的多种突变类型的检测，检测内容覆盖度广，检测效率高，从而可以全面评估遗传性心血管疾病的发生及遗传风险，对早期预防、早期干预、辅助诊断具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118146344B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410565550.1
申请日：2024-05-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , A01K67/0275
Abstract: 本申请提供了ANK2突变体蛋白及其应用。ANK2突变体蛋白的氨基酸序列为人类野生型ANK2的氨基酸序列的第3884位的谷氨酸突变为赖氨酸，所述人类野生型ANK2的氨基酸序列的NCBI登录号为NP_001139。ANK2基因突变体能够用于遗传性心律失常患病风险筛查、遗传性心律失常的非人类动物模型的构建，从而有利于探索基因突变导致的遗传性心律失常的发病机制，对于发掘遗传性心律失常可干预的治疗靶点以及药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN116042365A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310075198.9
申请日：2023-02-07
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明涉及生物分离的富集装置领域，具体是涉及一种肺癌循环肿瘤细胞富集分离装置。往复摇摆组件，包括摆动轴、驱动机构、两个轴座和两个转动连接件，混合组件，包括筒身支架、混合筒和往复旋转机构，往复旋转机构包括有设于筒身支架上的旋转轴、两根弧形齿条和两个主动齿轮，过滤系统，包括通过软管依序相连的过滤器、水泵、富集器和肿瘤细胞储存筒，富集器的底部与正常细胞储存筒相连，混合筒的两端分别通过软管连接过滤器和肿瘤细胞储存筒形成过滤回路，清洗系统，包括有储液箱、两个泵液器、进液管、冲洗管和万向推拉杆，本装置能使组织液和溶剂充分混合，并且在混合过程中保护循环肿瘤细胞不受损伤，便于后续工作人员的研究。
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公开(公告)号：CN118146345B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410565554.X
申请日：2024-05-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , A01K67/0275
Abstract: 本申请提供了ACTC1突变体蛋白及其应用。ACTC1突变体蛋白的氨基酸序列为人类野生型ACTC1的氨基酸序列的第308位的酪氨酸突变为组氨酸，所述人类野生型ACTC1的氨基酸序列的NCBI登录号为NP_005150。ACTC1基因突变体能够用于肥厚型心肌病患病风险筛查、肥厚型心肌病的非人类动物模型的构建，从而有利于探索基因突变导致的肥厚型心肌病的发病机制，对于发掘肥厚型心肌病可干预的治疗靶点以及药物具有重要意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118197399A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410307587.4
申请日：2024-03-18
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明提供一种应用于大分子量蛋白突变位点靶向药物筛查的方法，包括：获取大分子量的受体蛋白结构和氨基酸序列，利用计算机软件将受体蛋白分割为若干个片段得到优化的受体片段蛋白结构；收集可能对受体蛋白产生影响的药物分子进行对接初筛和能量最小化优化得到优化的配体结构；运行分子对接软件对接程序，将优化后的受体片段蛋白结构与配体结构分子对接；建立药物与受体蛋白靶向作用位点的映射关系数据库；利用软件建立点突变蛋白片段，获得对该突变产生作用的高评分药物分子，实现蛋白突变位点靶向药物筛查。本发明以计算机开源软件为基础，设计了基于蛋白片段的蛋白‑小分子药物对接筛查方式，用以筛查药物分子在大分子量蛋白上的结合位点。
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公开(公告)号：CN118146345A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410565554.X
申请日：2024-05-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , A01K67/0275
Abstract: 本申请提供了ACTC1突变体蛋白及其应用。ACTC1突变体蛋白的氨基酸序列为人类野生型ACTC1的氨基酸序列的第308位的酪氨酸突变为组氨酸，所述人类野生型ACTC1的氨基酸序列的NCBI登录号为NP_005150。ACTC1基因突变体能够用于肥厚型心肌病患病风险筛查、肥厚型心肌病的非人类动物模型的构建，从而有利于探索基因突变导致的肥厚型心肌病的发病机制，对于发掘肥厚型心肌病可干预的治疗靶点以及药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118146344A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410565550.1
申请日：2024-05-09
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C07K14/47 , C12N15/12 , G01N33/68 , C12Q1/6883 , A01K67/0275
Abstract: 本申请提供了ANK2突变体蛋白及其应用。ANK2突变体蛋白的氨基酸序列为人类野生型ANK2的氨基酸序列的第3884位的谷氨酸突变为赖氨酸，所述人类野生型ANK2的氨基酸序列的NCBI登录号为NP_001139。ANK2基因突变体能够用于遗传性心律失常患病风险筛查、遗传性心律失常的非人类动物模型的构建，从而有利于探索基因突变导致的遗传性心律失常的发病机制，对于发掘遗传性心律失常可干预的治疗靶点以及药物具有重要意义。
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公开(公告)号：CN113789302A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111079226.1
申请日：2021-09-15
Applicant: 南昌大学第二附属医院
Abstract: 本发明提供了用于肺癌循环肿瘤细胞富集分离试剂盒，采用所述试剂盒进行肺癌循环肿瘤细胞富集分离，包括以下步骤：步骤一：将磁性纳米粒子送入到磁力搅拌器内，然后加入磁性纳米粒子总重量2‑3倍的乙醇溶剂，随后再加入磁性纳米粒子总重量20‑30％的叶酸，以500r/min的转速搅拌20‑30min，随后再加入磁性纳米粒子总重量10％的改性石墨烯，搅拌结束，得到叶酸改性磁性纳米粒子。本发明制备的叶酸修饰的纳米粒子用于癌细胞的分离，分离的肺癌细胞活性可达到92.7％，通过对肺癌细胞的富集分离效率可达到61.3％。
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公开(公告)号：CN119391846A
公开(公告)日：2025-02-07
申请号：CN202411726353.X
申请日：2024-11-28
Applicant: 南昌大学第二附属医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6874 , C12N15/11
Abstract: 本申请提供了检测遗传性心源性猝死的探针组合物及其应用。检测遗传性心源性猝死的探针组合物包括与人类参考基因组hg19的染色体上相应位点之间的序列一致或互补的20388条探针。该检测遗传性心源性猝死的探针组合物能够一次性对遗传性心源性猝死相关的99个基因的编码区以及29个基因的非编码区进行检测，实现对心脏离子通道病、心肌病、遗传性主动脉疾病等遗传性心源性猝死的多种突变类型的检测，检测内容覆盖度广，检测效率高，从而可以全面评估遗传性心源性猝死的发生及遗传风险，对早期预防、早期干预、辅助诊断具有重要意义。
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