公开(公告)号：CN114778825A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210244161.X

申请日：2022-03-11

Applicant: 南昌大学

Inventor： 熊勇华 ,  黄小林 ,  熊斯诚 ,  黎晓阳 ,  周耀锋 ,  徐舸 ,  林相恺 ,  陈国欣

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/533 ,  G01N33/53 ,  G01N33/576 ,  G01N33/58 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种基于聚集诱导发光比率荧光探针的ELISA检测方法，比率荧光探针包括红色和绿色的AIE荧光微球。将红色AIE微球偶联抗原，绿色荧光微球偶联生物素或地高辛抗体，ELISA包被抗体和链霉亲和素或地高辛全抗原。在ELISA反应体系中，红色AIE荧光微球偶联的抗原与ELISA上的抗体结合，在610nm处发出红色荧光，读值记为R；绿色AIE荧光微球偶联的生物素与ELISA板上的链霉亲和素结合或地高辛抗体与地高辛全抗原结合，在501nm处发出绿色荧光，读值记为G。通过计算R/G的值可以定量检测目标物浓度。本发明通过自校准将外部干扰降至最低，同时省去使用酶标二抗催化显色不稳定以及ELISA自身繁琐的步骤，为解决传统ELISA方法操作繁琐且易出现背景干扰等问题提供新技术和新思路。

公开(公告)号：CN114778843A

公开(公告)日：2022-07-22

申请号：CN202210243962.4

申请日：2022-03-11

Applicant: 南昌大学

Inventor： 黄小林 ,  仲海澄 ,  程泉凯 ,  周耀锋 ,  丁露 ,  赖卫华 ,  熊勇华 ,  李响敏 ,  江湖 ,  陈国欣

IPC: G01N33/58 ,  G01N33/558 ,  G01N33/543 ,  G01N33/52 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明涉及一种用于多重定量检测多种真菌毒素的免疫层析试纸条及其应用，在传统胶体金免疫层析试纸条的基础上引入具有不同发射波长的多色聚集诱导发光微球作为标记材料提高了检测线的输出信号强度，从而实现待测物的高灵敏检测；而且通过在硝酸纤维膜上喷涂多条检测线实现对多种真菌毒素的同时检测，有效提高了检测效率。本发明提供的试纸条操作简单、灵敏度高、稳定性好、检测速度快(20‑30min)、结果易读，可用于粮油类作物中多种真菌毒素等的现场快速灵敏检测。本发明有效解决了传统多重免疫层析试纸条检测灵敏度低、检测结果易出现偏差的缺陷。

公开(公告)号：CN114778825B

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202210244161.X

申请日：2022-03-11

Applicant: 南昌大学

Inventor： 熊勇华 ,  黄小林 ,  熊斯诚 ,  黎晓阳 ,  周耀锋 ,  徐舸 ,  林相恺 ,  陈国欣

IPC: G01N33/543 ,  G01N33/533 ,  G01N33/53 ,  G01N33/576 ,  G01N33/58 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种基于聚集诱导发光比率荧光探针的ELISA检测方法，比率荧光探针包括红色和绿色的AIE荧光微球。将红色AIE微球偶联抗原，绿色荧光微球偶联生物素或地高辛抗体，ELISA包被抗体和链霉亲和素或地高辛全抗原。在ELISA反应体系中，红色AIE荧光微球偶联的抗原与ELISA上的抗体结合，在610nm处发出红色荧光，读值记为R；绿色AIE荧光微球偶联的生物素与ELISA板上的链霉亲和素结合或地高辛抗体与地高辛全抗原结合，在501nm处发出绿色荧光，读值记为G。通过计算R/G的值可以定量检测目标物浓度。本发明通过自校准将外部干扰降至最低，同时省去使用酶标二抗催化显色不稳定以及ELISA自身繁琐的步骤，为解决传统ELISA方法操作繁琐且易出现背景干扰等问题提供新技术和新思路。