一种真空冷冻和微波真空串联联合干燥蒜粒的加工方法

    公开(公告)号:CN102715625A

    公开(公告)日:2012-10-10

    申请号:CN201210219694.9

    申请日:2012-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种真空冷冻和微波真空串联联合干燥蒜粒的加工方法,属于大蒜精深加工关键技术领域。通过选料、切蒂、去皮,切丁机切成边长为5mm的立方体蒜粒,进行装盘,装盘层数为2层。装盘后在温度-20℃下进行预冻,时间4h。预冻结束后,将冷阱温度提前降至-45℃~-35℃,物料装入冻干仓,抽真空至12pa以下进行真空冷冻干燥,干燥至含水率30%,时间约7h,停止真空冷冻干燥。取出料盘并立即将料盘放入微波真空干燥机,开启真空泵,在真空度达到90KPa~120KPa时,开启微波,在功率为420W的条件下干燥15~20min,达到含水率6%以下的安全水分后,干燥结束。本干燥工艺所得蒜粒既保持了普通真空冷冻干燥蒜粒的优良品质,又缩短了真空冷冻干燥工艺的时间,降低了能耗。

    一种真空冷冻和微波真空串联联合干燥蒜粒的加工方法

    公开(公告)号:CN102715625B

    公开(公告)日:2013-10-09

    申请号:CN201210219694.9

    申请日:2012-06-29

    Abstract: 本发明公开了一种真空冷冻和微波真空串联联合干燥蒜粒的加工方法,属于大蒜精深加工关键技术领域。通过选料、切蒂、去皮,切丁机切成边长为5mm的立方体蒜粒,进行装盘,装盘层数为2层。装盘后在温度-20℃下进行预冻,时间4h。预冻结束后,将冷阱温度提前降至-45℃~-35℃,物料装入冻干仓,抽真空至12pa以下进行真空冷冻干燥,干燥至含水率30%,时间约7h,停止真空冷冻干燥。取出料盘并立即将料盘放入微波真空干燥机,开启真空泵,在真空度达到90KPa~120KPa时,开启微波,在功率为420W的条件下干燥15~20min,达到含水率6%以下的安全水分后,干燥结束。本干燥工艺所得蒜粒既保持了普通真空冷冻干燥蒜粒的优良品质,又缩短了真空冷冻干燥工艺的时间,降低了能耗。

    一种无外源DNA的植物基因编辑方法

    公开(公告)号:CN116286946A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310103908.4

    申请日:2023-02-13

    Abstract: 本发明公开了一种无外源DNA的植物基因编辑方法,通过采用含有移动TLS(tRNA like sequence)基因编辑元件的发根农杆菌侵染植物的营养体,之后进行培养至营养体萌发出转基因毛状根,含有移动TLS基因编辑元件所转录的RNA在移动TLS的带动下从根部移动到营养体新生长的器官以编辑植物基因组。与现有方法相比,本发明的方法无需组培、嫁接和根诱导芽,不受基因型和物种限制的,操作简单,可应用到所有具有茎并能诱导毛状根的草本和木本植物,可以极大地促进CRISPR/Cas9、Cpf1等基因编辑技术在基因功能验证和基因工程育种的应用。

    一种洋葱种子引发剂及其应用方法

    公开(公告)号:CN113826642A

    公开(公告)日:2021-12-24

    申请号:CN202010513572.5

    申请日:2020-06-08

    Abstract: 本发明公开了一种洋葱种子引发剂及其应用方法。洋葱种子引发剂,选自以下任意一种或多种:1%‑4%CaCl2、1%‑4%KH2PO4、0.5%‑2%KNO3、10%‑30%PEG或20‑80mg/LVC。所述的洋葱种子引发剂优选1%‑4%CaCl2。一种促进洋葱种子发芽的方法,在黑暗的条件下,用所述的洋葱种子引发剂处理洋葱种子,处理温度为20‑25℃,处理时间为5~10h;优选在黑暗的条件下,用所述的洋葱种子引发剂处理洋葱种子,处理温度为20℃,处理时间为8h。本发明洋葱种子引发剂通过引发处理,能够提高不同品种洋葱种子的发芽力,促进洋葱种子的萌发。

    一种培育不结球白菜小孢子植株的方法

    公开(公告)号:CN110547193A

    公开(公告)日:2019-12-10

    申请号:CN201910865660.9

    申请日:2019-09-12

    Abstract: 本发明公开了一种培育不结球白菜小孢子植株的方法。该方法包括如下步骤:(1)花蕾的选取;(2)培育小孢子胚胎:将花蕾消毒,清洗,1/2NLN-13培养基润洗;将润洗后的花蕾加入1/2NLN-13培养基,充分研磨,过滤,离心,黄绿色沉淀用NLN-13培养基稀释,用甲基磺酸乙酯处理后分装到培养皿中,向培养皿中加入活性炭,使其浓度为1mg/mL,热激处理,然后暗培养14天形成胚状体;(3)成熟胚萌发成植株:将胚状体振荡培养,将其中转绿的成熟胚转移到改良固体1/2MS培养基中培育40d,直接进行炼苗移栽。本发明所述方法在能够保证出胚率的情况下,简化操作步骤,大大减少了操作时间,提高了植株生产效率。

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