-
公开(公告)号:CN115724737A
公开(公告)日:2023-03-03
申请号:CN202111012078.1
申请日:2021-08-31
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07C67/00 , C07C69/732 , C07C69/734 , C07D307/54 , C07C69/78
Abstract: 本发明公开了一种制备α‑氟‑β‑羟基酯类化合物的制备方法,其结构通式如下所示:其制备方法如下:向反应瓶里加入催化剂,用氮气置换反应瓶3次,并在氮气保护下,使用注射器向反应瓶内加入溶剂,随后使用微量进样器依次加入醛和单氟取代烯醇硅醚;在室温下搅拌直至反应结束,将反应液转移到水相中进行淬灭,乙酸乙酯萃取,无水硫酸钠干燥,合并有机相,减压浓缩,采用硅胶柱层析进行分离得到纯产品,本发明所提供α‑氟‑β‑羟基酯类化合物的合成路线具有新颖、高效、原子经济性高、反应条件温和与底物适用范围广等优点,在药物合成等领域具有潜在的应用前景。
-
公开(公告)号:CN107227286A
公开(公告)日:2017-10-03
申请号:CN201710443617.4
申请日:2017-06-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株高产琥珀酸的基因工程菌,它是在宿主菌中导入甲醇脱氢酶基因mdh2、3‑己糖‑6‑磷酸合酶基因hps和3‑己糖‑6‑磷酸异构酶基因phi。利用本发明的方法构建的重组大肠杆菌在以葡萄糖和甲醇为共同碳源的条件下,可提高胞内的还原力水平,琥珀酸的产量和收率明显提高,具有工业应用前景。本发明的方法为琥珀酸的高效合成以及工业化生产奠定了基础,为其他还原性产物的高效合成提供了一种新途径。
-
公开(公告)号:CN115353478B
公开(公告)日:2023-10-27
申请号:CN202210984796.3
申请日:2022-08-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/42
Abstract: 本发明公开了一种吲哚化合物的制备方法,属于有机化学合成技术领域。本发明提供吲哚化合物的新合成路线,引入稀土催化剂,具有新颖、高效、原子经济性高、反应条件温和为60℃和底物适用范围广等优点,不需要添加额外的氧化剂,只需要氧气参与,可有效降低化学废料的产生。操作简单且只需要加入7.5mol%稀土催化剂和15mol%的DDQ添加剂,相比于其他添加化学计量添加剂的反应来说成本低,反应效率高。本发明制备方法中所需的稀土催化剂与与传统的贵金属催化剂相比,稀士催化材料在资源丰度、成本、制备工艺及性能等方面优势明显。既能提高生产效率,又可节约资源和能源,还能减少环境污染,符合可持续发展的需求。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN115353478A
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN202210984796.3
申请日:2022-08-17
Applicant: 南京工业大学
IPC: C07D209/08 , C07D209/42
Abstract: 本发明公开了一种吲哚化合物的制备方法,属于有机化学合成技术领域。本发明提供吲哚化合物的新合成路线,引入稀土催化剂,具有新颖、高效、原子经济性高、反应条件温和为60℃和底物适用范围广等优点,不需要添加额外的氧化剂,只需要氧气参与,可有效降低化学废料的产生。操作简单且只需要加入7.5mol%稀土催化剂和15mol%的DDQ添加剂,相比于其他添加化学计量添加剂的反应来说成本低,反应效率高。本发明制备方法中所需的稀土催化剂与与传统的贵金属催化剂相比,稀士催化材料在资源丰度、成本、制备工艺及性能等方面优势明显。既能提高生产效率,又可节约资源和能源,还能减少环境污染,符合可持续发展的需求。
-
公开(公告)号:CN107227286B
公开(公告)日:2020-11-03
申请号:CN201710443617.4
申请日:2017-06-13
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开了一株高产琥珀酸的基因工程菌,它是在宿主菌中导入甲醇脱氢酶基因mdh2、3‑己糖‑6‑磷酸合酶基因hps和3‑己糖‑6‑磷酸异构酶基因phi。利用本发明的方法构建的重组大肠杆菌在以葡萄糖和甲醇为共同碳源的条件下,可提高胞内的还原力水平,琥珀酸的产量和收率明显提高,具有工业应用前景。本发明的方法为琥珀酸的高效合成以及工业化生产奠定了基础,为其他还原性产物的高效合成提供了一种新途径。
-
公开(公告)号:CN118853620A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202310462116.6
申请日:2023-04-26
Applicant: 南京工业大学
Abstract: 本发明公开一种基于祖先序列重建的糖基转移酶及其应用,所述糖基转移酶基因核苷酸序列全长1485碱基,编码495个氨基酸,其核苷酸序列和氨基酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该基因能在大肠杆菌表达体系中高效的可溶性表达,由该基因表达的重组酶酶学性质为:以R’‑苯乙醇为底物,该酶的最适反应温度为55℃,最适pH为10.5,并且在55℃以下和pH 7‑11的范围内具有良好的稳定性,在8 h内能维持90%以上的酶活性。本发明还提供了两株突变株M1、M2,活性分别提高了4.68、5.44倍。使用蔗糖合酶McSusy突变体S31D偶联糖基转移酶UGTAn85突变体M2经分批补料反应以2‑苯乙醇为底物最高可生产45.8 g/L 2‑苯乙醇糖苷、以酪醇为底物可生产51.49 g/L红景天苷。
-
-
-
-
-