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公开(公告)号:CN119193659A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202410682948.3
申请日:2024-05-30
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明公开了梨转录因子Pbr3AP2‑8和基因PbrC3'H1在调控梨果实绿原酸积累中的应用。梨AP2/ERF家族转录因子Pbr3AP2‑8的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示,其编码基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过分析PbrC3'H1启动子中顺式作用元件的分布,以及采后贮藏和乙烯/1‑MCP处理后PbrERFs的表达谱,首次揭示了调控梨果实PbrC3'H1基因表达的转录因子Pbr3AP2‑8。阐明了Pbr3AP2‑8与PbrC3'H1基因启动子中的AP2结合位点(P:(‑466)‑(‑457))互作在调控梨果实绿原酸合成的作用机制,为实现采后梨果实品质性状的定向改良提供了理论及实践基础。
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公开(公告)号:CN108642166B
公开(公告)日:2022-07-19
申请号:CN201810483192.4
申请日:2018-05-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6881 , C12Q1/6869 , G16B20/30 , G16B30/10 , G16B30/20
Abstract: 本发明公开了利用梨花粉单细胞进行基因组单倍型组装的方法,利用体外花粉生长的特性结合酶法去除细胞壁制备单个无细胞壁的花粉原生质体,利用动物单细胞扩增技术对单倍型的单个花粉细胞进行全基因组扩增并测序。利用测序所获得的单倍型花粉基因组信息,采用‘12位二进制码’对38,304条人工染色体进行编号的方式建立每条人工染色体与‘砀山酥梨’两个亲本之间的联系。最后结合大部分BAC在锚定参考基因组中的定位情况,分别对砀山酥梨34条单倍型的染色体进行了独立的单倍型组装。这种方法有助于后续果树植物基因组的研究,为后续的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源。
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公开(公告)号:CN112079910A
公开(公告)日:2020-12-15
申请号:CN202010892644.1
申请日:2020-08-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一个梨苹果酸转运蛋白基因PbrTDT1及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明从‘砀山酥梨’果实中克隆得到一个新的苹果酸转运蛋白基因PbrTDT1,其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示,其编码的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。通过农杆菌介导遗传转化将该基因转化番茄,获得转基因植株,经生物学功能验证,转基因番茄果实中苹果酸的含量明显增加,表明本发明克隆的PbrTDT1基因具有调控果实果肉苹果酸含量的功能。本发明所述的梨TDT转运蛋白基因PbrTDT1可在果实酸度性状改良或构建高酸转基因果实中应用,并为提升植物果实品质的分子育种提供新的基因资源。
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公开(公告)号:CN108642166A
公开(公告)日:2018-10-12
申请号:CN201810483192.4
申请日:2018-05-18
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12Q1/6881 , C12Q1/6869 , G06F19/22
Abstract: 本发明公开了利用梨花粉单细胞进行基因组单倍型组装的方法,利用体外花粉生长的特性结合酶法去除细胞壁制备单个无细胞壁的花粉原生质体,利用动物单细胞扩增技术对单倍型的单个花粉细胞进行全基因组扩增并测序。利用测序所获得的单倍型花粉基因组信息,采用‘12位二进制码’对38,304条人工染色体进行编号的方式建立每条人工染色体与‘砀山酥梨’两个亲本之间的联系。最后结合大部分BAC在锚定参考基因组中的定位情况,分别对砀山酥梨34条单倍型的染色体进行了独立的单倍型组装。这种方法有助于后续果树植物基因组的研究,为后续的分子育种提供新的基因资源,为实施绿色农业提供新的遗传资源。
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公开(公告)号:CN112079910B
公开(公告)日:2022-04-29
申请号:CN202010892644.1
申请日:2020-08-31
Applicant: 南京农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一个梨苹果酸转运蛋白基因PbrTDT1及其应用,属于植物基因工程技术领域。本发明从‘砀山酥梨’果实中克隆得到一个新的苹果酸转运蛋白基因PbrTDT1,其核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO:1所示,其编码的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO:2所示。通过农杆菌介导遗传转化将该基因转化番茄,获得转基因植株,经生物学功能验证,转基因番茄果实中苹果酸的含量明显增加,表明本发明克隆的PbrTDT1基因具有调控果实果肉苹果酸含量的功能。本发明所述的梨TDT转运蛋白基因PbrTDT1可在果实酸度性状改良或构建高酸转基因果实中应用,并为提升植物果实品质的分子育种提供新的基因资源。
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