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公开(公告)号:CN114015698B
公开(公告)日:2023-08-22
申请号:CN202111521651.1
申请日:2021-12-13
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N15/12 , C12N1/21 , C12N15/74 , A61K48/00 , A61K38/17 , A61P39/02 , A61P39/06 , C12R1/01 , A61K35/744
Abstract: 本发明公开了一种表达热休克蛋白Hsp70的重组乳酸乳球菌及其制备方法和应用,通过PCR扩增Hsp70基因全序列并回收纯化,之后制备pNZ8149线性化载体,将两者进行同源重组连接反应,得到重组表达质粒pNZ8149‑Hsp70;制备感受态细胞,将重组表达质粒pNZ8149‑Hsp70通过电转化转入感受态细胞,制得高效表达Hsp70的重组乳酸乳球菌。本发明利用同源重组技术构建了重组Hsp70蛋白的乳酸菌表达体系,通过快速诱导可大量表达Hsp70,由于乳酸菌本身不含内毒素,因此无需进行蛋白纯化,可将诱导表达的蛋白连同菌液一同饲喂小鼠,然后再攻毒,经检测上述含Hsp70的菌液可减轻霉菌毒素对小鼠的伤害,对攻毒后的小鼠能起到很好的保护作用。
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公开(公告)号:CN107242350B
公开(公告)日:2021-02-09
申请号:CN201610526164.7
申请日:2016-07-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23K10/18 , A23K20/20 , A23K50/40 , A23K20/142
Abstract: 本发明于饲料添加剂生产领域,公开了一种可降解草酸的富硒乳酸菌制剂,它以具有分解草酸能力的乳酸乳球菌乳酸亚种和屎肠球菌作为菌种,将其接入含Se4+浓度为3~6μg/mL的发酵培养基中,获得产品中乳酸乳球菌乳酸亚种和屎肠球菌的总浓度为1010~1011CFU/mL,有机硒以硒的含量计为3.0~4.0μg/mL的制剂。本发明还公开了可降解草酸的富硒乳酸菌制剂的制备方法。本发明采用生物转化法,通过乳酸菌将无机硒转化为有机硒,转化率60%以上,得到的制剂既能发挥有机硒抗氧化的功能,又能发挥乳酸菌降解草酸的作用,预防犬草酸钙尿石症效果显著,可以用于制备保健品中和犬粮添加剂用于预防犬草酸钙尿石症的发生。
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公开(公告)号:CN108486004A
公开(公告)日:2018-09-04
申请号:CN201810225081.3
申请日:2018-03-19
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20 , A61K35/747 , A61P31/14 , C12R1/225
CPC classification number: C12R1/225 , A61K2035/115 , A61P31/14 , C12N1/20
Abstract: 本发明公开一株抑制PEDV黏附的乳杆菌,属于生物高技术领域。该菌株NAU2015807129分类命名为:罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri),2017年3月27日保存于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,菌种保藏编号CGMCC No.13934。该菌株是农业部允许使用的饲用益生菌,能够通过发酵技术生产成猪的益生菌添加剂,以期用于猪流行性腹泻的防治。利用本发明的抑制PEDV黏附菌株NAU2015807129可以制备成药物或食品添加剂,可用于猪流行性腹泻的预防和治疗,具有很大的应用价值。
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公开(公告)号:CN107242350A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201610526164.7
申请日:2016-07-05
Applicant: 南京农业大学
IPC: A23K10/18 , A23K20/20 , A23K50/40 , A23K20/142
Abstract: 本发明于饲料添加剂生产领域,公开了一种可降解草酸的富硒乳酸菌制剂,它以具有分解草酸能力的乳酸乳球菌乳酸亚种和屎肠球菌作为菌种,将其接入含Se4+浓度为3~6μg/mL的发酵培养基中,获得产品中乳酸乳球菌乳酸亚种和屎肠球菌的总浓度为1010~1011CFU/mL,有机硒以硒的含量计为3.0~4.0μg/mL的制剂。本发明还公开了可降解草酸的富硒乳酸菌制剂的制备方法。本发明采用生物转化法,通过乳酸菌将无机硒转化为有机硒,转化率60%以上,得到的制剂既能发挥有机硒抗氧化的功能,又能发挥乳酸菌降解草酸的作用,预防犬草酸钙尿石症效果显著,可以用于制备保健品中和犬粮添加剂用于预防犬草酸钙尿石症的发生。
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公开(公告)号:CN114874932A
公开(公告)日:2022-08-09
申请号:CN202210430039.1
申请日:2022-04-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20 , A23L5/20 , A61K35/747 , A61P31/04 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一种约氏乳杆菌及其在降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇及抑制致病菌中的应用,所述约氏乳杆菌为NJD412,其分类命名为Lactobacillus johnsonii,保藏编号为CGMCC No.23553。上述约氏乳杆菌NJD412从犬粪便中分离、纯化得到,MRS平板菌落呈半透明、圆形,直径约1‑2mm,边缘不整齐。经试验证实,本发明所述的约氏乳杆菌NJD412可以在体内外有效降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇,同时对产肠毒素大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌均有显著的抑制作用。上述约氏乳杆菌NJD412及其发酵液能够用于缓解脱氧雪腐镰刀菌烯醇污染导致的动物中毒,以及预防、治疗其他致病菌诱发的动物疾病,其使用安全,具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN110236005A
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201910263220.6
申请日:2019-04-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明涉及一种用于调节仔猪断奶应激诱发的免疫抑制的复合菌及其制备方法和应用,属于饲料添加剂技术领域;本发明公开了一种高产有机硒和产还原型谷胱甘肽的复合菌,酿酒酵母、嗜酸乳杆菌和鼠李糖乳杆菌的CFU数分别为1~5×109/mL、2~5×1010/mL和2~5×1010/mL,含硒量为4~10mg/L,其中有机硒含量在92%以上,胞内GSH含量为35.5mg/g以上;本发明的复合益生菌同时发挥有机硒,GSH和复合益生菌的多重功效,饲喂断奶应激的猪只,能调节其免疫抑制,提高猪的抗氧化性能、免疫功能与生长性能,减少腹泻率。
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公开(公告)号:CN106119139A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610450820.X
申请日:2016-06-21
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/16 , C12N1/20 , C12P9/00 , C12P21/02 , A61K35/747 , A61K36/064 , A61P1/16 , A23L33/14 , A23L33/135 , A23K20/00 , C12R1/865 , C12R1/23
CPC classification number: C12R1/865 , A61K35/747 , A61K36/064 , C12N1/16 , C12N1/20 , C12P9/00 , C12P21/02 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了一种富硒产谷胱甘肽复合菌及其制备方法和应用,首先从自然界中分离得到一株产谷胱甘肽酿酒酵母NAU‑LYH‑SGS,于2015年11月30日保存于中国典型培养物保藏中心(武汉),菌种保藏编号CCTCC NO:M 2015717。选用此酿酒酵母和嗜酸乳杆菌作为菌种,混合接种于含亚硒酸钠的适宜发酵液中,通过适当的后续处理,获得富含有机硒、GSH和益生菌活菌的复合菌生物制剂。饲喂该生物制剂能显著改善CCl4诱导的大鼠肝纤维化。该生物制剂可应用于肝病的防护,生产工艺简单,对环境无污染,将是一种绿色、营养、安全、性价比高的新型食品和饲料添加剂。
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公开(公告)号:CN114874932B
公开(公告)日:2023-05-19
申请号:CN202210430039.1
申请日:2022-04-22
Applicant: 南京农业大学
IPC: C12N1/20 , A23L5/20 , A61K35/747 , A61P31/04 , C12R1/225
Abstract: 本发明公开了一种约氏乳杆菌及其在降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇及抑制致病菌中的应用,所述约氏乳杆菌为NJD412,其分类命名为Lactobacillus johnsonii,保藏编号为CGMCC No.23553。上述约氏乳杆菌NJD412从犬粪便中分离、纯化得到,MRS平板菌落呈半透明、圆形,直径约1‑2mm,边缘不整齐。经试验证实,本发明所述的约氏乳杆菌NJD412可以在体内外有效降解脱氧雪腐镰刀菌烯醇,同时对产肠毒素大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌均有显著的抑制作用。上述约氏乳杆菌NJD412及其发酵液能够用于缓解脱氧雪腐镰刀菌烯醇污染导致的动物中毒,以及预防、治疗其他致病菌诱发的动物疾病,其使用安全,具有良好的市场应用前景。
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公开(公告)号:CN110522902B
公开(公告)日:2022-10-11
申请号:CN201910912471.2
申请日:2019-09-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: A61K38/13 , A61K31/366
Abstract: 本发明涉及一种用于建立慢性肾病模型的组合物和方法以及上述组合物和慢性肾病模型在筛选治疗慢性肾病的药物中的应用,该组合物包括赭曲霉毒素A与环孢霉素A。本发明利用赭曲霉毒素A与环孢霉素A的肾毒性筛选出最佳浓度组合建立慢性肾病模型,联合隔天给予小鼠0.25mg/kg.d‑1赭曲霉毒素A与每天给予20mg/kg.d‑1环孢霉素A(或在体外0.5μg/mL赭曲霉毒素A与6μg/mL环孢霉素A)成功影响肾脏功能,建立慢性肾病模型,其与单独每天给予高剂量30mg/kg.d‑1环孢霉素A形成的慢性肾病的变化过程相似,且赭曲霉毒素A的使用减少了环孢霉素A的用量从而显著降低了对心脏和肝脏的副作用,有效缓解高浓度环孢霉素A导致的副作用,且降低了模型构建成本,为相关药物的筛选提供研究基础。
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