一种血迹清除仪器
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN108175176A

    公开(公告)日:2018-06-19

    申请号:CN201711061818.4

    申请日:2017-10-26

    Abstract: 本发明公开了一种血迹清除仪器。包括刷头、刷头底座、储液盒、添液门、滤网、高频振动电机、电池、电路板、整流器、充电插口、储药盒。所述高频振动电机通过导线与电池连接,所述刷头底座通过连杆与高频电机相连,所述储液盒通过出水道与刷头底座相连通。所述储液盒设置有添液门及滤网,所述储药盒为可拆卸结构。该血迹清除仪器通过摩擦、高频振动、化学物质反应多重作用清洁衣物上的血迹,结构简单、易于操作、方便实用,能够有效解决家庭或个人清洗血迹不便的问题。

    超声改性树脂提高大豆咸鲜味肽和苦味肽间分离度的方法

    公开(公告)号:CN119033062A

    公开(公告)日:2024-11-29

    申请号:CN202411185567.0

    申请日:2024-08-27

    Abstract: 本发明公开了超声改性树脂提高大豆咸鲜味肽和苦味肽间分离度的方法,包括下述步骤;S1、超声空化对树脂的修饰;将树脂和水放入烧杯中,烧杯置于恒温水浴器中,使用大功率超声波探头修饰树脂,修饰后的树脂在45℃烘干;S2、大豆蛋白的酶解;S3、大豆咸鲜味肽和苦味肽的分离。在超声空化效应的长时间、剧烈作用下,超声空化中的物理效应使树脂物理结构发生改变,吸附距离大幅度缩短,且深埋于树脂内部的吸附基团暴露出来,从而提高树脂对大豆苦味肽的吸附量,缩短大豆咸鲜味肽和苦味肽的分离时间,可提高35%的吸附量,节省80%的分离时间。同时,树脂吸附苦味肽的能力显著大于吸附咸鲜味肽的能力,进而提高了大豆咸鲜味肽和苦味肽的分离度。

    一种茶树工厂化育苗基质及育苗方法

    公开(公告)号:CN115336516A

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202110530215.4

    申请日:2021-05-14

    Abstract: 本发明公开了一种茶树工厂化育苗基质,按体积比草炭比范围为25~35%、红壤土比范围为25~35%,蛭石比范围为15~25%,珍珠岩比范围为15~25%;本发明还公开了一种茶树工厂化育苗方法,包括如下步骤:步骤1、基质配比;步骤2、扦插;步骤3、扦插后的综合管理;步骤4、测量30生长指标;步骤5、数据处理。本发明使用的江西红壤土酸碱度更适宜茶树的生长,同时江西红壤土有机质和氮磷钾含量较高,能给茶树提供更多的养分,促进茶树生理生化代谢从而促进茶树的生长;本发明中茶树工厂化育苗方法是集约育苗,便于规范化管理,同时也节省了育苗场地,节省了人力物力。

    氨基酸转运蛋白CsAAP7.2及其编码基因和应用

    公开(公告)号:CN114921426A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210649554.9

    申请日:2022-06-10

    Abstract: 本发明公开了氨基酸转运蛋白CsAAP7.2及其编码基因和应用,所述蛋白为下述任一种:(1)其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示;(2)将SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与(1)所示的蛋白质具有80%同一性且具有相同功能的蛋白质。本发明的CsAAP7.2基因属于AAP家族,其在茶树根中高表达。本发明通过创制CsAAP7.2过量表达的拟南芥植株及其对氨基酸的吸收转运功能分析,首次阐明了该基因具有提高植物根系从外源吸收氨基酸的功能。该基因的发现,将为通过转基因技术或者杂交育种的方法培育高氮素利用率的茶树新种质,提供基因资源。

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