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公开(公告)号：CN119039508A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411161332.8
申请日：2024-08-22
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F220/54 , A61K31/513 , A61K9/06 , A61K47/32 , C08F220/58 , C08F222/14
Abstract: 本发明公开温度/pH响应型水凝胶PDAE制备方法及释药中应用，涉及化学药物合成领域，将物质的量之和一定的DEA和AMPS溶于4 mL的去离子水，EGDMA溶于4 mL的无水乙醇，两种溶液混合并超声分散均匀后，置于冰浴中；然后缓慢加入APS/TEMED复合引发剂，混合均匀后转移至真空针管中，在45℃的水浴中充分反应12 h；聚合反应结束后，用活塞缓慢推出水凝胶，然后切成厚度为3 mm的圆柱状凝胶块，凝胶块在去离子水中浸泡72 h，每隔8 h换水一次，以除去体系中未反应的单体，然后冷冻干燥48 h。该方法制备的水凝胶PDAE，具备良好的载药和释药性能。
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公开(公告)号：CN111675541B
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202010389309.X
申请日：2020-05-10
Applicant: 华北理工大学
IPC: C04B35/56 , C04B35/622 , C04B35/626 , C04B35/65
Abstract: 本发明涉及一种含碳MAX相材料的制备方法。所述的M为过渡族金属元素；A为主族元素；X为C。采用杵棒‑研钵混合或者真空练泥工艺，将M源粉体和A源粉体的混合粉与一定比例的液态有机碳源混合均匀得到塑性泥料，对该泥料进行热压固化成型，再经无压烧成得到含碳MAX相材料。与现有技术相比，该方法引入的是液态有机碳源，可实现碳组分在坯体内部更均匀的分散，且其残碳率较高，可在升温过程中热解转化为高反应活性的碳组分，有利于高纯度含碳MAX相材料的反应合成。该方法制备工艺简单，对烧成设备要求低，解决了以往技术带来的产物纯度不高和制备成本高的问题。
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公开(公告)号：CN111646799A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010389611.5
申请日：2020-05-10
Applicant: 华北理工大学
Abstract: 本发明涉及一种燃烧法制备Tin+1ACn材料的方法，A为Al或Si元素，n=1或2。采用杵棒-研钵混合或者真空练泥工艺，将Ti源和A源的混合粉与一定比例的液态有机碳源混合均匀得到塑性泥料，对该泥料进行热压固化成型，再经低温燃烧反应合成Tin+1ACn材料。与现有技术相比，该方法引入的是液态有机碳源，可实现碳组分在坯体内部更均匀的分散，且其残碳率较高，可在升温过程中热解转化为高反应活性的碳组分，有利于高纯度Tin+1ACn材料的燃烧合成。该方法制备工艺简单，合成温度低，产物纯度高，解决了以往燃烧法制备Tin+1ACn材料常常伴随的产物纯度不高的问题。
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公开(公告)号：CN119039509A
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202411161336.6
申请日：2024-08-22
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F220/54 , C08F222/38 , C08F251/00 , A61K31/513 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开温度/pH响应型水凝胶PDM,IPN制备方法及释药中应用，涉及化学药物合成领域，称取1.65 g的DEA，按比例分别称取MA和MBA，然后溶于5 mL去离子水中，利用超声波清洗机分散均匀后，将其置于冰浴中，再后缓慢加入APS/TEMED复合引发剂，混合均匀后，快速转移至真空针管中，在35℃的水浴锅中充分反应12 h；聚合反应结束后，凝胶由一端活塞缓慢推出，然后全部切为厚度为3 mm的圆柱状凝胶块，将凝胶块置于去离子水中浸泡72 h，每隔8 h换一次水，以除去未反应的单体，最后将凝胶冷冻干燥48 h。该方法制备的水凝胶，具备良好的载药和释药性能。
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公开(公告)号：CN109652857B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201910115067.2
申请日：2019-02-14
Applicant: 华北理工大学
Abstract: 本发明公开了一种SiC晶须的制备方法，属于SiC制备技术领域，该方法取聚硅氧烷置于容器中；向盛有聚硅氧烷的容器中滴入适量氯铂酸酒精溶液；用磁力搅拌器搅拌；将混合后的溶液放在鼓风干燥箱中180℃交联；将交联后的聚硅氧烷制成粉体；分别筛分出粒径为280um‑450um，154um‑180um，150um‑154um的不同粉末；用所制得的不同粒径交联粉末包埋不同的石墨基体，用管式气氛炉进行1500℃高温烧结。该方法以不同厚度石墨基体为生长平台，通过改变基体形态和粉体粒度，控制包埋深度，制备不同形态晶须。本发明的制备SiC晶须方法，生产过程简单，操作性强，生产成本低，可生长不同形态的高品质SiC晶须，拓展其增强体和吸波材料领域的应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105777168B
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201610127150.8
申请日：2016-03-07
Applicant: 华北理工大学
IPC: C04B35/81 , C04B35/10 , C04B35/63 , C04B35/622 , A61K6/00
Abstract: 本发明提供一种ZTA‑SiCw陶瓷托槽材料及其制备方法。该制备方法的生坯制备过程中利用拟薄水铝石作粘结剂，利用其脱水后得到与Al2O3基体组成相同这一性质，避免了传统热压铸成型中脱蜡工艺给最终样品带来的不利影响，生坯干燥后直接烧结成型，保证了陶瓷托槽的性能稳定性。同时利用拟薄水铝石胶凝特性，将Al2O3颗粒及增强相填充在拟薄水铝石双电层网络结构间隙中，提高堆砌密度，增加成分均匀性，可充分发挥增强相的增韧作用；此外，利用SiC晶须和ZrO2两增强相改善Al2O3基体本身的脆性缺陷，同时SiC晶须的存在能够减轻ZrO2在相变过程中局部大裂纹的贯穿，有效地与ZrO2的增韧起到协同作用。
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公开(公告)号：CN119019608A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411024910.3
申请日：2024-07-29
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F251/00 , A61K47/32 , C08F222/02 , C08F220/20 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开一种普鲁兰多糖基pH/氧化还原响应水凝胶PPIH制备方法，涉及化学药物合成领域，将普鲁兰多糖溶液添加到四口烧瓶中，通氮除氧30分钟后将溶液逐渐加热至70 ℃，然后缓慢加入引发剂过硫酸铵APS，持续搅拌30分钟；待溶液冷却至室温，加入衣康酸IA、甲基丙烯酸羟乙酯HEMA和交联剂N,N'‑双（丙烯酰）胱胺BAC甲醇溶液，将混合物在室温氮气气氛下连续搅拌10分钟后转移到玻璃模具中，用去离子水将溶液的最终体积调至13.5 mL；将玻璃模具密封并放置在50 ℃的水浴中，聚合24小时后，然后在去离子水中浸泡1周进行纯化，得到PPIH水凝胶。该产物可以通过静电结合来负载带正电荷的OMT，这种静电结合会受到pH值的影响，从而导致相对缓慢的、受pH值控制的药物释放。
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公开(公告)号：CN118930767A
公开(公告)日：2024-11-12
申请号：CN202410975643.1
申请日：2024-07-19
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F292/00 , G01N27/30 , G01N27/333 , G01N27/38 , C08F289/00 , C08J9/26
Abstract: 本发明公开一种钯离子印迹聚合物Pd2+‑IIP以及其传感器的制备方法，属于电化学合成领域。在三口烧瓶中放入环己烷与司班80，搅拌均匀形成油相，取丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯以及四氯钯酸钠，生化黄腐植酸、磁性微球后加入去离子水于烧杯中，超声分散均匀形成水相后，倒入三口烧瓶中，形成油包水型乳液，并通氮除氧；逐滴加入硫酸铵和亚硫酸氢钠配制而成的复合引发剂溶液；然后，逐滴加入硅烷偶联剂，得到的产物用去离子水和无水乙醇反复洗涤数次，随后用稀盐酸溶液脱除聚合物中的钯离子，直至上清液呈中性且通过显色剂检测不到钯离子，干燥得到Pd2+‑IIP。相比于非离子印迹聚合物，本产物的比表面积，孔体积以及平均孔径均大于非离子印迹聚合物。
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公开(公告)号：CN118878743A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411024906.7
申请日：2024-07-29
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F251/00 , A61K47/32 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开一种普鲁兰多糖基pH/氧化还原响应水凝胶PPAD制备方法，涉及化学药物合成领域，将普鲁兰多糖溶液添加到四口烧瓶中，通氮除氧30分钟后将溶液逐渐加热至70℃，待溶液在室温下冷却后，添加单体溶液丙烯酸AA、甲基丙烯酸二甲氨乙酯DMAEMA和交联剂N,N'‑双（丙烯酰）胱胺BAC甲醇溶液，将混合物在室温氮气气氛下连续搅拌10分钟后全部转移到玻璃模具中，用去离子水将溶液的最终体积调至13 mL，将玻璃模具密封并放置在50℃的水浴中，聚合24 h后，将样品从模具中取出，然后在去离子水中浸泡1周进行纯化，得到PPAD水凝胶。该产物可以通过静电结合来负载带正电荷的OMT，这种静电结合会受到pH值的影响，从而导致相对缓慢的、受pH值控制的药物释放。
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公开(公告)号：CN118126317A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410376330.4
申请日：2024-03-29
Applicant: 华北理工大学
Abstract: 本发明提供了一种立方碳复合聚苯胺材料及其制备方法，属于吸波材料技术领域。本发明通过构建多孔中空结构，通过孔隙和内部空腔结构来增大比表面积，从而引入更多界面极化损耗，调控吸波材料的阻抗匹配特性。同时本发明将中空立方结构碳与导电高聚物聚苯胺复合，利用两者之间的协同作用，达到了调节介电值，提高复合吸波材料强度，增加立方形态碳的界面，从而增加复合吸波材料的介电调节途径，扩大材料使用范围的效果。
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