光响应型介孔硅基药物载体MSN@β-CD及其制备方法和载药条件

    公开(公告)号:CN114681625B

    公开(公告)日:2023-05-16

    申请号:CN202210443127.5

    申请日:2022-04-26

    Abstract: 本发明公开一种介孔二氧化硅纳米粒子药物递送系统,属于高分子化合物的组合物;以介孔二氧化硅纳米颗粒MSN为基质,以APTES为表面改性剂引入‑NH2,以偶氮苯‑4,4'‑二羧酸为光响应剂引入‑N=N‑的基团,通过主客体相互作用将β‑CD与AZO结合,构建光响应纳米颗粒MSN@β‑CD。当MSN‑AZO用量为25.0 mg、β‑CD用量为23.0 mg、QU溶液浓度为1000 mg/L、反应温度为40℃、时载药性能最佳,此时的载药率为16.7%。体外释药研究显示,光照条件下QU@MSN@β‑CD 72 h后的累积释药率达到26.09%;与避光组的累计释药率相比,提高了2.14倍。

    一种钯离子印迹聚合物Pd2+-IIP及其传感器的制备方法

    公开(公告)号:CN118930767A

    公开(公告)日:2024-11-12

    申请号:CN202410975643.1

    申请日:2024-07-19

    Abstract: 本发明公开一种钯离子印迹聚合物Pd2+‑IIP以及其传感器的制备方法,属于电化学合成领域。在三口烧瓶中放入环己烷与司班80,搅拌均匀形成油相,取丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯以及四氯钯酸钠,生化黄腐植酸、磁性微球后加入去离子水于烧杯中,超声分散均匀形成水相后,倒入三口烧瓶中,形成油包水型乳液,并通氮除氧;逐滴加入硫酸铵和亚硫酸氢钠配制而成的复合引发剂溶液;然后,逐滴加入硅烷偶联剂,得到的产物用去离子水和无水乙醇反复洗涤数次,随后用稀盐酸溶液脱除聚合物中的钯离子,直至上清液呈中性且通过显色剂检测不到钯离子,干燥得到Pd2+‑IIP。相比于非离子印迹聚合物,本产物的比表面积,孔体积以及平均孔径均大于非离子印迹聚合物。

    光响应型介孔硅基药物载体MSN@β-CD及其制备方法和载药条件

    公开(公告)号:CN114681625A

    公开(公告)日:2022-07-01

    申请号:CN202210443127.5

    申请日:2022-04-26

    Abstract: 本发明公开一种介孔二氧化硅纳米粒子药物递送系统,属于高分子化合物的组合物;以介孔二氧化硅纳米颗粒MSN为基质,以APTES为表面改性剂引入‑NH2,以偶氮苯‑4,4'‑二羧酸为光响应剂引入‑N=N‑的基团,通过主客体相互作用将β‑CD与AZO结合,构建光响应纳米颗粒MSN@β‑CD。当MSN‑AZO用量为25.0 mg、β‑CD用量为23.0 mg、QU溶液浓度为1000 mg/L、反应温度为40℃、时载药性能最佳,此时的载药率为16.7%。体外释药研究显示,光照条件下QU@MSN@β‑CD 72 h后的累积释药率达到26.09%;与避光组的累计释药率相比,提高了2.14倍。

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