公开(公告)号：CN118975989A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411066622.4

申请日：2024-08-05

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 尚宏周 ,  安可心 ,  乔宁 ,  孙晓然 ,  孙影 ,  张雪鹏 ,  张学丽

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/352 ,  A61K47/36 ,  A61K47/04

Abstract: 本发明公开一种pH/光热响应纳米颗粒MCN@CMCS制备方法及释药中应用，涉及化学药物合成领域，步骤一、MCN的制备；步骤二、MCN‑NH2的制备；步骤三、MCN@CMCS的制备。当CMCS与MCN‑NH2的酰胺化反应时间为18 h、CMCS与MCN‑NH2的最佳投料比为1:4、载药温度为30℃及初始投药浓度为1000 mg·L‑1时，载药率为11.89%。

公开(公告)号：CN114681626B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202210443164.6

申请日：2022-04-26

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 尚宏周 ,  杨梦然 ,  孙晓然 ,  乔宁 ,  赵峥 ,  边思梦

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/61 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及介孔二氧化硅纳米粒子药物递送系统，属于高分子化合物的组合物领域，具体涉及pH/酶双响应型介孔硅基药物载体MSN@HA，利用APTES对MSN进行表面修饰引入氨基，然后通过酰胺化反应，依次修饰CMCS和HA，制备出pH和酶双重响应型载体MSN@HA。当MSN@CMCS和HA用量为20.0 mg和10.0 mg、EDC和NHS用量为50.0 mg和25.0 mg、酰胺化反应18 h以及初始药物浓度为500 mg/L时，载药性能最佳，此时的载药率为23.93%。QU@MSN@HA具有靶向性能，将其与乳腺癌细胞和巨噬细胞共培养，巨噬细胞组的细胞活性为95.79%，而乳腺癌细胞组的细胞活性仅为75.85%，两者相差了19.94%。QU@MSN@HA具有良好的肿瘤识别能力。

公开(公告)号：CN105753118B

公开(公告)日：2018-05-25

申请号：CN201610126609.2

申请日：2016-03-07

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 尚宏周 ,  何俊男 ,  孙晓然 ,  闫莉 ,  赵敬东

IPC: C02F1/52 ,  C02F1/56 ,  C02F101/20 ,  C02F103/08

Abstract: 本发明公开了一种新型海水净化剂及其制备方法，所述新型海水净化剂的制备方法包括以下步骤：将风化煤进行研磨、过滤和筛分，用蒸馏水洗涤除去悬浮残留物后，干燥至恒重，得到细化纯净的风化煤A；向风化煤A中加入硫酸B，在恒定温度下，进行搅拌至反应完全，得到混合物C；向混合物C中加入交联剂，在恒定温度下搅拌混合均匀，得到产物D，将产物D进行洗涤至中性后，在恒定的干燥温度下进行干燥，获得新型海水净化剂。利用上述方法制备出的新型海水净化剂，用于海水淡化工程中海水的初期净化，净化效果优异，解决了传统海水净化剂生产成本高，原料来源不便，净化效果差等缺点。

公开(公告)号：CN107500283A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710985025.5

申请日：2017-10-20

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 孙晓然 ,  边思梦

IPC: C01B32/19

Abstract: 本发明公开了一种低成本石墨烯微片的制备方法，其以腐植酸为碳源，加入还原剂后在非氧化性气氛下加热进行还原芳烃化反应，得到石墨烯前驱体；所述石墨烯前驱体经酸洗、干燥，然后真空加热进行剥离，即可得到所述的石墨烯微片。本方法以腐植酸为碳源，仅需在非氧化性气氛中低温加热腐植酸和还原剂进行还原芳烃化反应，并结合高温真空剥离即可得到腐植酸基石墨烯；本方法原料来源广泛，价格低廉，工艺流程短，生产设备简单，生产周期短，对环境污染小，易于工业化规模化生产。本发明制备得到的石墨烯具有较大尺寸，可应用于污水处理、土壤污染治理、大气污染治理、固体润滑、海水淡化、能源、涂料及聚合物复合材料等领域。

公开(公告)号：CN119954723A

公开(公告)日：2025-05-09

申请号：CN202411959937.1

申请日：2024-12-30

Applicant: 华北理工大学 ,  唐山冀油瑞丰化工有限公司

Inventor： 芮玉兰 ,  孙晓然 ,  杨晓拂 ,  张帆 ,  李芳芳 ,  朱勇

IPC: C07D233/16 ,  C23F11/14 ,  C09K8/54

Abstract: 本发明提供一种耐CO2妥尔油咪唑啉曼尼希碱缓蚀剂、其制备方法以及复合型缓蚀剂。通过将妥尔油混合脂肪酸与有机多胺合成咪唑啉环，然后利用芳酮和三聚甲醛与咪唑啉环侧链的端胺基进行缩合，得到具有亲水基和疏水基团的咪唑啉曼尼希碱缓蚀剂。所述耐CO2咪唑啉缓蚀剂利用不同烷基结构的咪唑环与曼尼希碱基团在酸性介质中的协同吸附隔离作用，可以提高咪唑啉曼尼希碱缓蚀剂在CO2的缓性能。通过咪唑啉曼尼希碱与表面活性剂O‑20，增溶剂PEG20000复配，可进一步提高了缓蚀剂的缓蚀性能。产品符合企业环保要求，利于产业化推广应用。

公开(公告)号：CN118975990A

公开(公告)日：2024-11-19

申请号：CN202411066623.9

申请日：2024-08-05

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 尚宏周 ,  安可心 ,  刘丽华 ,  孙晓然 ,  孙影 ,  张雪鹏 ,  侯桂香

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/34 ,  A61K47/04 ,  A61K31/352 ,  A61P39/06 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P35/00 ,  A61P3/10 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开一种pH/光热响应纳米颗粒HMCN@PEI‑SAA制备方法及释药中应用涉及化学药物合成领域，步骤一、HMCN的制备：步骤二、HMCN@PEI的制备：步骤三、HMCN@PEI‑SAA的制备，该方法制备的HMCN@PEI‑SAA颗粒，具备良好的载药和释药性能，当HMCN@PEI‑SAA用量为15 mg、载药温度为30℃及初始投药浓度为1000 mg·L‑1时，载药性能达到较好状态，此时载药率为11.74%。

公开(公告)号：CN114681625B

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202210443127.5

申请日：2022-04-26

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 尚宏周 ,  来士胜 ,  孙晓然 ,  韩利华 ,  乔宁 ,  赵峥

IPC: A61K47/69 ,  C08B37/16 ,  A61K41/00 ,  A61K9/00

Abstract: 本发明公开一种介孔二氧化硅纳米粒子药物递送系统，属于高分子化合物的组合物；以介孔二氧化硅纳米颗粒MSN为基质，以APTES为表面改性剂引入‑NH2，以偶氮苯‑4,4'‑二羧酸为光响应剂引入‑N=N‑的基团，通过主客体相互作用将β‑CD与AZO结合，构建光响应纳米颗粒MSN@β‑CD。当MSN‑AZO用量为25.0 mg、β‑CD用量为23.0 mg、QU溶液浓度为1000 mg/L、反应温度为40℃、时载药性能最佳，此时的载药率为16.7%。体外释药研究显示，光照条件下QU@MSN@β‑CD 72 h后的累积释药率达到26.09%；与避光组的累计释药率相比，提高了2.14倍。

公开(公告)号：CN115154617A

公开(公告)日：2022-10-11

申请号：CN202210718254.1

申请日：2022-06-23

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 尚宏周 ,  来士胜 ,  杨梦然 ,  孙晓然 ,  乔宁 ,  张学丽

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/58 ,  A61K47/54 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开一种协同响应性槲皮素药物缓释载体制备方法，按比例将0.4 g中空介孔二氧化硅HMSN、0.1 mL的3‑巯基丙基三甲氧基硅烷和0.5 mL的3‑氨基丙基三甲氧基硅烷加入装有40 mL的无水乙醇的烧瓶中反应，离心收集沉淀，将其溶于DMF中，并将溶于DMF中的丁二酸酐加入烧瓶，进行离心分离；将0.4 g的上述样品与AIBN、NHMA和NIPAM溶四氢呋喃中，将反应温度升至65℃，氮气氛围，离心收集，蒸馏水和无水乙醇洗涤，真空干燥后即可得到药物载体。该载体对对槲皮素具备良好的吸附能力和药物释放可控能力。

公开(公告)号：CN115068628A

公开(公告)日：2022-09-20

申请号：CN202210718150.0

申请日：2022-06-23

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 尚宏周 ,  杨梦然 ,  来士胜 ,  孙晓然 ,  乔宁 ,  张学丽

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/352 ,  A61P39/06 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61P31/12 ,  A61P3/10 ,  A61P9/12 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明公开一种还原响应性槲皮素药物缓释载体制备方法，使用硅烷偶联剂对中空介孔硅进行功能化改性，以及利用巯基‑二硫键的交换反应将β‑CD‑SH修饰在中空介孔硅表面，制备具有还原响应性的药物载体HMSN‑ss‑CD，该载体对对槲皮素（QUE）具备优良的吸附能力和释放性能，为制备相关药物提供依据。

公开(公告)号：CN114681626A

公开(公告)日：2022-07-01

申请号：CN202210443164.6

申请日：2022-04-26

Applicant: 华北理工大学

Inventor： 尚宏周 ,  杨梦然 ,  孙晓然 ,  乔宁 ,  赵峥 ,  边思梦

IPC: A61K47/69 ,  A61K47/61 ,  A61K31/352 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及介孔二氧化硅纳米粒子药物递送系统，属于高分子化合物的组合物领域，具体涉及pH/酶双响应型介孔硅基药物载体MSN@HA，利用APTES对MSN进行表面修饰引入氨基，然后通过酰胺化反应，依次修饰CMCS和HA，制备出pH和酶双重响应型载体MSN@HA。当MSN@CMCS和HA用量为20.0 mg和10.0 mg、EDC和NHS用量为50.0 mg和25.0 mg、酰胺化反应18 h以及初始药物浓度为500 mg/L时，载药性能最佳，此时的载药率为23.93%。QU@MSN@HA具有靶向性能，将其与乳腺癌细胞和巨噬细胞共培养，巨噬细胞组的细胞活性为95.79%，而乳腺癌细胞组的细胞活性仅为75.85%，两者相差了19.94%。QU@MSN@HA具有良好的肿瘤识别能力。