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公开(公告)号:CN119039509A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411161336.6
申请日:2024-08-22
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F220/54 , C08F222/38 , C08F251/00 , A61K31/513 , A61K9/06 , A61K47/32 , A61K47/36
Abstract: 本发明公开温度/pH响应型水凝胶PDM,IPN制备方法及释药中应用,涉及化学药物合成领域,称取1.65 g的DEA,按比例分别称取MA和MBA,然后溶于5 mL去离子水中,利用超声波清洗机分散均匀后,将其置于冰浴中,再后缓慢加入APS/TEMED复合引发剂,混合均匀后,快速转移至真空针管中,在35℃的水浴锅中充分反应12 h;聚合反应结束后,凝胶由一端活塞缓慢推出,然后全部切为厚度为3 mm的圆柱状凝胶块,将凝胶块置于去离子水中浸泡72 h,每隔8 h换一次水,以除去未反应的单体,最后将凝胶冷冻干燥48 h。该方法制备的水凝胶,具备良好的载药和释药性能。
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公开(公告)号:CN119019608A
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202411024910.3
申请日:2024-07-29
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F251/00 , A61K47/32 , C08F222/02 , C08F220/20 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开一种普鲁兰多糖基pH/氧化还原响应水凝胶PPIH制备方法,涉及化学药物合成领域,将普鲁兰多糖溶液添加到四口烧瓶中,通氮除氧30分钟后将溶液逐渐加热至70 ℃,然后缓慢加入引发剂过硫酸铵APS,持续搅拌30分钟;待溶液冷却至室温,加入衣康酸IA、甲基丙烯酸羟乙酯HEMA和交联剂N,N'‑双(丙烯酰)胱胺BAC甲醇溶液,将混合物在室温氮气气氛下连续搅拌10分钟后转移到玻璃模具中,用去离子水将溶液的最终体积调至13.5 mL;将玻璃模具密封并放置在50 ℃的水浴中,聚合24小时后,然后在去离子水中浸泡1周进行纯化,得到PPIH水凝胶。该产物可以通过静电结合来负载带正电荷的OMT,这种静电结合会受到pH值的影响,从而导致相对缓慢的、受pH值控制的药物释放。
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公开(公告)号:CN118930767A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410975643.1
申请日:2024-07-19
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F292/00 , G01N27/30 , G01N27/333 , G01N27/38 , C08F289/00 , C08J9/26
Abstract: 本发明公开一种钯离子印迹聚合物Pd2+‑IIP以及其传感器的制备方法,属于电化学合成领域。在三口烧瓶中放入环己烷与司班80,搅拌均匀形成油相,取丙烯酰胺、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯以及四氯钯酸钠,生化黄腐植酸、磁性微球后加入去离子水于烧杯中,超声分散均匀形成水相后,倒入三口烧瓶中,形成油包水型乳液,并通氮除氧;逐滴加入硫酸铵和亚硫酸氢钠配制而成的复合引发剂溶液;然后,逐滴加入硅烷偶联剂,得到的产物用去离子水和无水乙醇反复洗涤数次,随后用稀盐酸溶液脱除聚合物中的钯离子,直至上清液呈中性且通过显色剂检测不到钯离子,干燥得到Pd2+‑IIP。相比于非离子印迹聚合物,本产物的比表面积,孔体积以及平均孔径均大于非离子印迹聚合物。
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公开(公告)号:CN118878743A
公开(公告)日:2024-11-01
申请号:CN202411024906.7
申请日:2024-07-29
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F251/00 , A61K47/32 , C08F220/06 , C08F220/34 , C08F222/38
Abstract: 本发明公开一种普鲁兰多糖基pH/氧化还原响应水凝胶PPAD制备方法,涉及化学药物合成领域,将普鲁兰多糖溶液添加到四口烧瓶中,通氮除氧30分钟后将溶液逐渐加热至70℃,待溶液在室温下冷却后,添加单体溶液丙烯酸AA、甲基丙烯酸二甲氨乙酯DMAEMA和交联剂N,N'‑双(丙烯酰)胱胺BAC甲醇溶液,将混合物在室温氮气气氛下连续搅拌10分钟后全部转移到玻璃模具中,用去离子水将溶液的最终体积调至13 mL,将玻璃模具密封并放置在50℃的水浴中,聚合24 h后,将样品从模具中取出,然后在去离子水中浸泡1周进行纯化,得到PPAD水凝胶。该产物可以通过静电结合来负载带正电荷的OMT,这种静电结合会受到pH值的影响,从而导致相对缓慢的、受pH值控制的药物释放。
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公开(公告)号:CN119039508A
公开(公告)日:2024-11-29
申请号:CN202411161332.8
申请日:2024-08-22
Applicant: 华北理工大学
IPC: C08F220/54 , A61K31/513 , A61K9/06 , A61K47/32 , C08F220/58 , C08F222/14
Abstract: 本发明公开温度/pH响应型水凝胶PDAE制备方法及释药中应用,涉及化学药物合成领域,将物质的量之和一定的DEA和AMPS溶于4 mL的去离子水,EGDMA溶于4 mL的无水乙醇,两种溶液混合并超声分散均匀后,置于冰浴中;然后缓慢加入APS/TEMED复合引发剂,混合均匀后转移至真空针管中,在45℃的水浴中充分反应12 h;聚合反应结束后,用活塞缓慢推出水凝胶,然后切成厚度为3 mm的圆柱状凝胶块,凝胶块在去离子水中浸泡72 h,每隔8 h换水一次,以除去体系中未反应的单体,然后冷冻干燥48 h。该方法制备的水凝胶PDAE,具备良好的载药和释药性能。
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公开(公告)号:CN118975990A
公开(公告)日:2024-11-19
申请号:CN202411066623.9
申请日:2024-08-05
Applicant: 华北理工大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/04 , A61K31/352 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P3/10 , A61P37/02
Abstract: 本发明公开一种pH/光热响应纳米颗粒HMCN@PEI‑SAA制备方法及释药中应用涉及化学药物合成领域,步骤一、HMCN的制备:步骤二、HMCN@PEI的制备:步骤三、HMCN@PEI‑SAA的制备,该方法制备的HMCN@PEI‑SAA颗粒,具备良好的载药和释药性能,当HMCN@PEI‑SAA用量为15 mg、载药温度为30℃及初始投药浓度为1000 mg·L‑1时,载药性能达到较好状态,此时载药率为11.74%。
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