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公开(公告)号：CN118703552A
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202410910662.6
申请日：2024-07-08
Abstract: 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及蛋白组合、编码蛋白组合的基因组合、或含有基因组合的生物材料在调控水稻合成淫羊藿苷中的应用。本发明提供的EsPT、Ew4'OMT、Ew3RT、Ep7GT和OsP1与水稻中淫羊藿苷的合成通路紧密相关。因此本发明通过将EsPT、Ew4′OMT、Ew3RT、Ep7GT四种基因，或将EsPT、Ew4′OMT、Ew3RT、Ep7GT和OsP1五种基因导入目的水稻中，实现了上述基因组合在水稻中的稳定表达，进而提升了水稻中淫羊藿苷及其中间产物的含量，为得到绿色安全无污染的淫羊藿苷提供科学的途径。
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公开(公告)号：CN111139228A
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201911422900.4
申请日：2019-12-31
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种通过基因突变技术对来源于甘蓝型油菜的EPSPS酶进行定向进化，以对其草甘膦抗性进行改良，并公开该突变体及其编码基因在新型耐草甘膦作物培育领域中的应用。本发明所述抗草甘膦植物EPSPS酶双突变体，通过体外定向进化技术改造甘蓝型油菜EPSPS基因BnEPSPS，使之对草甘膦抗性的提高，进而获得具有草甘膦抗性的植物来源的EPSPS双突变体BnEV1和BnEV2。突变体BnEV1和BnEV2酶学性质测定表明草甘膦耐受性显著提升，并验证其应用到植物中提高植物的抗性，可为培育消费者更易接受的转基因抗草甘膦油菜新品种，提供重要的遗传资源，具有广泛的应用价值。
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公开(公告)号：CN110272880A
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201910428622.7
申请日：2019-05-22
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及一种通过定点突变技术获得的对草甘膦催化活性和底物特异性提高的草甘膦降解酶突变体。本发明所述的草甘膦降解酶突变体B4S7-F63X，在现有草甘膦降解酶B4S7的基础上，改造后的草甘膦降解酶在其第63位的苯丙氨酸进行突变为丙氨酸或组氨酸。对比现有的文献报道和专利数据，B4S7-F63A对草甘膦具有最高的催化效率，B4S7-F63H对草甘膦具有最高的底物特异性，所述草甘膦降解酶编码基因导入植物后，有望赋予植物抗草甘膦的同时，实现草甘膦的高效分解，解决草甘膦在植物中的残留问题，在培育新型耐草甘膦作物及培育能够降解草甘膦的新型抗除草剂植物领域具有极大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN110144360A
公开(公告)日：2019-08-20
申请号：CN201910491005.1
申请日：2019-06-06
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/53 , C12N9/04 , C12N15/113 , A01N57/16 , A01P7/04 , C12N15/82 , C12N15/11 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明提供了一种二化螟SDR基因及其编码的蛋白质和应用、dsRNA及其扩增的引物对和应用，属于昆虫基因工程技术领域，所述二化螟SDR基因具有SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明提供的二化螟SDR基因参与了二化螟的生长发育过程，该基因的缺失显著提高了二化螟幼虫的死亡率。在本发明中，所述二化螟SDR基因的dsRNA抑制二化螟SDR基因的表达。
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公开(公告)号：CN106566825B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201510653791.2
申请日：2015-10-10
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/10 , C12N15/82 , C12N15/113 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及筛选水稻组织特异表达顺式作用元件及其侧翼序列的方法。根据水稻全生育期表达谱芯片数据库中的信息，将所有组织特异表达基因按照表达模式分类。根据植物顺式作用元件数据库中的信息，对水稻不同组织特异表达基因的启动子区域进行顺式作用元件扫描及统计，选出在绿色组织特异表达基因的启动子区域中高频出现的顺式元件作为绿色组织特异表达相关的候选元件。对其中一个候选元件GEAT的侧翼序列做了生物信息学预测，并将该元件和侧翼序列的组合与‑46Minimal 35S启动子融合以驱动GUS基因表达进行功能鉴定。GUS分析显示，其与绿色组织特异表达相关。通过侧翼序列定点突变试验，找到了对维持GEAT的功能起关键作用的碱基。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106399305B
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201510481080.1
申请日：2015-08-03
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及水稻绿色组织特异表达合成启动子的构建及鉴定。本发明将一些功能清晰且与水稻组织特异表达相关的调控序列以不同的方式进行融合，并将上述合成启动子融合GUS报告基因导入水稻品种中花11中。转基因水稻GUS分析结果显示，本发明成功获得了5个新的水稻绿色组织特异表达合成启动子，且它们在不同绿色组织中的表达强度不尽相同，能够满足不同的应用目的。本发明公开了合成启动子、转化载体的构建方法、水稻遗传转化和转化植物的GUS组织化学染色方法以及对GUS蛋白活性检测方法等过程。
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公开(公告)号：CN106676107B
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201610279163.7
申请日：2016-04-28
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域。涉及水稻内源双向表达启动子的分离克隆及功能分析。本发明结合MSU和RAP数据库中的RNA‑seq数据以及CREP数据库中的表达谱芯片数据在水稻基因组中选取了候选双向启动子BIP1，通过实验证明它具有双向表达活性。然后对其进行5’和3’缺失分析，鉴定出其双向表达调控区段以及控制其5’和3’方向基本表达活性的区段。随后，利用生物信息学手段分析了BIP1在禾本科植物中的保守性。本发明公开了双向启动子的筛选及分离克隆方法、转化载体的构建过程、水稻遗传转化过程和转化植物的GUS组织化学染色、GUS蛋白活性检测、GFP组织学分析、GFP定量分析和双向启动子的保守性分析等方法。
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公开(公告)号：CN106701790A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201510443866.4
申请日：2015-07-24
Applicant: 中国种子集团有限公司 , 华中农业大学
IPC: C12N15/32 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/21 , C12Q1/68 , A01H5/00 , A01H5/10 , A01N47/44 , A01P7/04
Abstract: 本申请涉及改造的抗鳞翅目害虫新基因及其在植物育种中的应用。并设计构建了稳定高效表达该基因的转化载体；将该基因转化到玉米自交系中，获得转基因抗虫玉米。通过鳞翅目害虫进行杀虫活性生物测定对照实验，验证了改造后的基因较其他同类基因的抗虫性具有明显提升。
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公开(公告)号：CN104450750B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410738357.X
申请日：2014-12-05
Applicant: 华中农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种降解除草剂草甘膦的抗性基因及其编码蛋白。该基因和蛋白是从能够高效降解除草剂草甘膦的抗性的基因中筛选得到，该基因被命名为草甘膦氧化酶B4S7基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID NO：2所示。通过对蜡状芽孢杆菌(Bacillus cereus)甘氨酸氧化酶突变体B3S1的编码基因进行DNA改组，并结合基于T7噬菌体裂解‑辣根过氧物酶/邻联茴香胺酶偶联活性筛选，最终获得草甘膦氧化酶突变体B4S7。本发明初步验证了草甘膦氧化酶B4S7基因的功能及其在草甘膦抗性作物中的应用潜能。
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公开(公告)号：CN105803046A
公开(公告)日：2016-07-27
申请号：CN201410833434.X
申请日：2014-12-29
Applicant: 华中农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明属于植物转基因领域，涉及一种快速筛选单拷贝转基因后代纯合家系的方法。利用农杆菌介导的遗传转化方法转化载体，用southern筛选阳性单拷贝转化植株，从T0代转基因株上收种子，播于苗床，取三叶期叶片，CTAB法抽提小样总DNA，以外源目的基因潮霉素和内源G3PDH基因设计real-time PCR引物；利用外源目的基因和內源基因的引物对小样DNA进行real-time PCR，比较计算外源目的基因和內源基因的扩增Ct值来判断转基因株的基因型；T1代结实以后通过发芽再次检测转基因株基因型，比较上述两个转基因株基因型是否吻合，选两个基因型都能吻合材料作为转基因育种或杂交转育或多基因聚合育种材料。
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