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公开(公告)号：CN107837404A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711113966.6
申请日：2017-11-13
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学 , 北京大学第三医院
CPC classification number: A61K49/225 , A61K41/0052 , A61K49/221 , A61K51/02 , A61K51/04 , A61K51/1251
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒子肿瘤诊断治疗联用制剂及其制备方法和应用，该制剂使用生物相容性好的普鲁士蓝纳米粒子吸附放射性稀土元素镥离子，并在表面包覆血小板膜。该制剂使用的普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像，在实时监测诊疗制剂的同时，通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞，进行光热治疗。同时，具有放射性的稀土元素镥离子还可以实现SPECT成像以及放疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力，实现靶向肿瘤的功能。此外，该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高，对肿瘤的靶向性好，制备的方法简单、成本低廉、重复性好，将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109602907B
公开(公告)日：2020-05-05
申请号：CN201910049263.4
申请日：2019-01-18
Abstract: 本发明公开了一种硅质体纳米粒子药物载体及其诊断治疗制剂和制备方法。该载体是由荧光两亲性分子和含硅复合脂质体掺杂水化自组装形成的、具有脂质双分子层结构的囊泡；所述荧光两亲性分子是以丙三醇骨架结构为核心、键连疏水长链和荧光基团形成的化合物；所述含硅复合脂质体由含硅的无机前体、疏水脂质链以及将二者偶联的连接基团组成；含硅复合脂质体的含硅的无机前体水解缩合形成无机硅酸盐网状结构分布于囊泡的表面。以该载体包载药物制备的诊断治疗制剂具有高稳定性并结合了pH值、光热响应两种药物控释机制，并增强了荧光基团的稳定性；将化疗和光热治疗相结合，有效降低了肿瘤的复发率。
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公开(公告)号：CN109529063B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201910048535.9
申请日：2019-01-18
Abstract: 本发明公开了一种用于超声诊断和声动力治疗的微泡制剂及其制备方法。该微泡制剂以玫瑰红长链化合物以及表面活性剂为壳层材料，内部填充气体，具有超声成像，超声定位爆破和超声刺激产生单线态氧的能力，可进行肿瘤成像和治疗。其中药物的合成以及微泡的制备方式有效提高了微泡的载药能力，定位的超声对微泡的定点击破大大增加了肿瘤部位的药物摄取；超声成像与治疗的结合实时观察肿瘤状况。该制剂可以有效地增加诊疗效率，是一种高效的新型药物载体系统，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN107837404B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201711113966.6
申请日：2017-11-13
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学 , 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒子肿瘤诊断治疗联用制剂及其制备方法和应用，该制剂使用生物相容性好的普鲁士蓝纳米粒子吸附放射性稀土元素镥离子，并在表面包覆血小板膜。该制剂使用的普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像，在实时监测诊疗制剂的同时，通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞，进行光热治疗。同时，具有放射性的稀土元素镥离子还可以实现SPECT成像以及放疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力，实现靶向肿瘤的功能。此外，该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高，对肿瘤的靶向性好，制备的方法简单、成本低廉、重复性好，将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN109602907A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910049263.4
申请日：2019-01-18
Abstract: 本发明公开了一种硅质体纳米粒子药物载体及其诊断治疗制剂和制备方法。该载体是由荧光两亲性分子和含硅复合脂质体掺杂水化自组装形成的、具有脂质双分子层结构的囊泡；所述荧光两亲性分子是以丙三醇骨架结构为核心、键连疏水长链和荧光基团形成的化合物；所述含硅复合脂质体由含硅的无机前体、疏水脂质链以及将二者偶联的连接基团组成；含硅复合脂质体的含硅的无机前体水解缩合形成无机硅酸盐网状结构分布于囊泡的表面。以该载体包载药物制备的诊断治疗制剂具有高稳定性并结合了pH值、光热响应两种药物控释机制，并增强了荧光基团的稳定性；将化疗和光热治疗相结合，有效降低了肿瘤的复发率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109529063A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201910048535.9
申请日：2019-01-18
Abstract: 本发明公开了一种用于超声诊断和声动力治疗的微泡制剂及其制备方法。该微泡制剂以玫瑰红长链化合物以及表面活性剂为壳层材料，内部填充气体，具有超声成像，超声定位爆破和超声刺激产生单线态氧的能力，可进行肿瘤成像和治疗。其中药物的合成以及微泡的制备方式有效提高了微泡的载药能力，定位的超声对微泡的定点击破大大增加了肿瘤部位的药物摄取；超声成像与治疗的结合实时观察肿瘤状况。该制剂可以有效地增加诊疗效率，是一种高效的新型药物载体系统，具有很好的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN116236587A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310229679.0
申请日：2023-03-10
Applicant: 北京大学第三医院(北京大学第三临床医学院)
IPC: A61K47/60 , A61K31/785 , A61K33/00 , A61K41/00 , A61K47/02 , A61P35/00 , A61P35/04 , B82Y5/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种超声压电催化效应促发释放一氧化氮气体的纳米前药及其制备方法和应用。该纳米前药由酰胺化反应将一氧化氮前体聚L‑精氨酸和磷脂DSPE‑PEG2000‑NH2共价偶联形成两亲性前药分子，再包载纳米压电材料钛酸钡组成，通过增强渗透与滞留效应蓄积在肿瘤组织，利用超声波刺激钛酸钡产生压电效应，催化水分子产生单线态氧、过氧化氢和氧气，进而氧化聚精氨酸释放一氧化氮，该过程不依赖于氧气，并且能够产生氧气，适用于乏氧肿瘤的治疗。本发明还公开了上述纳米粒子在乳腺癌治疗中的应用，具有良好的生物相容性及显著的抑制肿瘤生长及转移效果，与现有的NO控释技术相比，显示出不受肿瘤微环境限制的优势。
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公开(公告)号：CN107890566A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711115044.9
申请日：2017-11-13
Applicant: 北京大学 , 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学第三医院
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K41/0057 , A61K41/0061 , A61K49/22
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤诊断治疗制剂及其制备方法和应用。该制剂内部使用生物相容性好的介孔普鲁士蓝纳米粒子吸附光动力药物，表面包覆具有肿瘤靶向功能的血小板膜。该材料使用的介孔普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像，在实时监测诊疗制剂的同时，通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞，进行光热治疗。同时，吸附的光动力药物还可以实现光动力治疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力，实现靶向肿瘤的功能。此外，该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高，对肿瘤的靶向性好，制备的方法简单、成本低廉、重复性好，将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN111991570A
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN202010725069.6
申请日：2020-07-24
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 一种FAP-α特异性肿瘤诊断SPECT显像剂，所述显像剂以修饰的N-4-喹啉基-甘氨酸-(2S)-氰基脯氨酸骨架的小分子FAP-α抑制剂为前体化合物，以99mTc为放射性核素，以N-三(羟甲基)甲基甘氨酸(Tricine)和三苯基膦三间磺酸钠盐(TPPTS)为协同配体形成。所述显像剂与现有技术相比，显示出更为优异的体内生物分布，更高的肿瘤摄取和肿瘤/脏器摄取比，更为稳定的配位性，进而表现出优异的体内、外稳定性，由于本发明显像剂的配位结构特点，可使用一步标记法的试剂盒化技术，因此具有更好的成药性，适于工业化生产和临床推广。
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公开(公告)号：CN104840422A
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201410054892.3
申请日：2014-02-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明目的在于提供一种长循环硅质体及其制备方法。本发明所述的长循环硅质体是由硅质体形成脂质和长循环功能分子所组成的脂双层结构。本发明所述的长循环硅质体表面具有硅酸盐网络结构，使其稳定性优于普通脂质体。此外，长循环功能分子的引入使其血液循环时间显著提高。本发明所述的长循环硅质体可作为临床治疗剂和医学显影剂的载体，其制备方法简单，成本较低，适合于广泛的推广应用。
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