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公开(公告)号：CN107890566A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711115044.9
申请日：2017-11-13
Applicant: 北京大学 , 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学第三医院
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K41/0057 , A61K41/0061 , A61K49/22
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤诊断治疗制剂及其制备方法和应用。该制剂内部使用生物相容性好的介孔普鲁士蓝纳米粒子吸附光动力药物，表面包覆具有肿瘤靶向功能的血小板膜。该材料使用的介孔普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像，在实时监测诊疗制剂的同时，通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞，进行光热治疗。同时，吸附的光动力药物还可以实现光动力治疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力，实现靶向肿瘤的功能。此外，该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高，对肿瘤的靶向性好，制备的方法简单、成本低廉、重复性好，将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107837404A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711113966.6
申请日：2017-11-13
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学 , 北京大学第三医院
CPC classification number: A61K49/225 , A61K41/0052 , A61K49/221 , A61K51/02 , A61K51/04 , A61K51/1251
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒子肿瘤诊断治疗联用制剂及其制备方法和应用，该制剂使用生物相容性好的普鲁士蓝纳米粒子吸附放射性稀土元素镥离子，并在表面包覆血小板膜。该制剂使用的普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像，在实时监测诊疗制剂的同时，通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞，进行光热治疗。同时，具有放射性的稀土元素镥离子还可以实现SPECT成像以及放疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力，实现靶向肿瘤的功能。此外，该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高，对肿瘤的靶向性好，制备的方法简单、成本低廉、重复性好，将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107837404B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201711113966.6
申请日：2017-11-13
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学 , 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒子肿瘤诊断治疗联用制剂及其制备方法和应用，该制剂使用生物相容性好的普鲁士蓝纳米粒子吸附放射性稀土元素镥离子，并在表面包覆血小板膜。该制剂使用的普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像，在实时监测诊疗制剂的同时，通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞，进行光热治疗。同时，具有放射性的稀土元素镥离子还可以实现SPECT成像以及放疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力，实现靶向肿瘤的功能。此外，该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高，对肿瘤的靶向性好，制备的方法简单、成本低廉、重复性好，将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN119751415A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411726944.7
申请日：2024-11-28
Applicant: 北京大学
IPC: C07D401/14 , C07F13/00 , A61K51/04 , A61P35/00 , A61P13/08 , A61K103/10 , A61K103/00 , A61K103/40
Abstract: 一种新型双靶向PSMA和FAP‑α的化合物，可与99mTc、68Ga、177Lu等放射性核素通过对应的螯合剂偶联制备应用于前列腺癌诊断或治疗的放射性药物。所述放射性药物在不同PSMA表达水平肿瘤中均表现出更好的肿瘤摄取和滞留能力，可应用于绝大多数前列腺癌患者的诊断或治疗，具有良好的治疗临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113616818A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010373843.1
申请日：2020-05-06
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，其含有如本发明中所定义的标记配合物Nu‑BFC‑A‑(L)n‑RGD多肽和免疫治疗药物，以及任选的纳米抗体分子影像探针。本发明的标记配合物是一种有效的靶向放射治疗药物，显著增加CD4+和CD8+T淋巴细胞(而非T‑reg细胞)的浸润，以及显著上调肿瘤中宿主髓系免疫细胞(而非肿瘤细胞)表面的PD‑L1表达。因此，在靶向放射性给药治疗后进行PD‑L1阻断治疗能够获得最佳的协同疗效。此外，本发明施用PD1或PD‑L1纳米抗体分子影像探针，能够观测到靶向放射治疗后的肿瘤中的PD‑L1表达，对于靶向放射与免疫联合治疗的治疗策略的制定具有指导意义，有助于提升联合治疗的效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108144072B
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201711450692.X
申请日：2017-12-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/04 , C07D495/04 , A61K103/10
Abstract: 一种用于诊断凝集素受体高表达肿瘤的放射性药物，所述放射性药物是一种99mTc的标记配合物，其具有核心鳌合配体，所述配体以L1为配体前体，所述药物作为放射性诊断显像剂，用于诊断血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤，尤其用于结直肠癌的诊断。
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公开(公告)号：CN107224592A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710334634.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 北京大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K51/12 , A61K51/04 , A61K103/10
CPC classification number: A61K51/1234 , A61K51/0485
Abstract: 本发明公开了一种卟啉脂质体放射性药物99mTc‑Texaphyrin NPs及其制备方法，所述卟啉脂质体放射性药物99mTc‑Texaphyrin NPs包括纳米材料和放射性核素99mTc，所述纳米材料是由Texaphyrin‑lipid组成的脂质体纳米脂质体，即Texahyrin NPs，所述放射性核素99mTc标记在不需要连接任何小分子多功能螯合剂的情况下实现自身标记形成99mTc‑Texaphyrin NPs。该药物能够以被动靶向的方式浓聚到具有EPR效应的肿瘤部位中，利用核医学的SPECT显像技术，可对肿瘤或其他具有EPR效应的疾病进行显像诊断和检测。
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公开(公告)号：CN107224591A
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201710334137.4
申请日：2017-05-12
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学
IPC: A61K51/12 , A61K51/04 , A61K103/00
CPC classification number: A61K51/1234 , A61K51/0485
Abstract: 本发明公开了一种卟啉脂质体放射性药物64Cu‑Texaphyrin NPs及其制备方法，所述卟啉脂质体放射性药物64Cu‑Texaphyrin NPs包括纳米材料和放射性核素64Cu，所述纳米材料是由Texaphyrin‑lipid组成的脂质体纳米脂质体，即Texahyrin NPs，所述放射性核素64Cu标记在不需要连接任何小分子多功能螯合剂的情况下实现自身标记形成64Cu‑Texaphyrin NPs。该药物能够以被动靶向的方式浓聚到具有EPR效应的肿瘤部位中，利用核医学的PET显像技术，可对肿瘤或其他具有EPR效应的疾病进行显像诊断和检测。
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公开(公告)号：CN106492237A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611095315.4
申请日：2016-12-02
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学 , 佛山瑞迪奥医药有限公司
CPC classification number: A61K51/025 , A61K51/08
Abstract: 本发明提供了一种isoDGR多肽放射性药物及其制备方法和应用，所述isoDGR多肽放射性药物包括isoDGR多肽和放射性核素99mTc，该药物通过 双 功 能 螯 合 剂 H Y N I C(hydrazinonicotinamide，联肼尼克酰胺)将放射性核素99mTc标记到新型isoDGR多肽分子上，在体内标记药物通过isoDGR多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对多种肿瘤进行显像诊断。
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公开(公告)号：CN103800923A
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201410084837.9
申请日：2014-03-10
Applicant: 北京大学 , 佛山瑞迪奥医药有限公司
IPC: A61K51/08 , A61K103/10
Abstract: 本发明提供了一种RGD-BBN双靶点放射性分子探针及其制备方法，该探针包含RGD和BBN两个肿瘤结合模序，之间的连接剂PEG4分子（PEG=polyethyleneglycol）起到增加模序之间距离并调节体内药代动力学特性的作用。与单靶点分子探针相比，该双靶点探针能够增加肿瘤的摄取，达到更好的显像诊断效果。该探针通过双功能螯合剂HYNIC将放射性核素99mTc标记到RGD-nPEG4-BBN多肽分子上，在体内标记探针通过RGD和/或BBN的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对integrinαvβ3和/或GRPR阳性肿瘤进行显像诊断。
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