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公开(公告)号：CN107890566A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711115044.9
申请日：2017-11-13
Applicant: 北京大学 , 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学第三医院
CPC classification number: A61K41/0071 , A61K41/0057 , A61K41/0061 , A61K49/22
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤诊断治疗制剂及其制备方法和应用。该制剂内部使用生物相容性好的介孔普鲁士蓝纳米粒子吸附光动力药物，表面包覆具有肿瘤靶向功能的血小板膜。该材料使用的介孔普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像，在实时监测诊疗制剂的同时，通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞，进行光热治疗。同时，吸附的光动力药物还可以实现光动力治疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力，实现靶向肿瘤的功能。此外，该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高，对肿瘤的靶向性好，制备的方法简单、成本低廉、重复性好，将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107837404B
公开(公告)日：2018-12-28
申请号：CN201711113966.6
申请日：2017-11-13
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学 , 北京大学第三医院
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒子肿瘤诊断治疗联用制剂及其制备方法和应用，该制剂使用生物相容性好的普鲁士蓝纳米粒子吸附放射性稀土元素镥离子，并在表面包覆血小板膜。该制剂使用的普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像，在实时监测诊疗制剂的同时，通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞，进行光热治疗。同时，具有放射性的稀土元素镥离子还可以实现SPECT成像以及放疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力，实现靶向肿瘤的功能。此外，该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高，对肿瘤的靶向性好，制备的方法简单、成本低廉、重复性好，将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107837404A
公开(公告)日：2018-03-27
申请号：CN201711113966.6
申请日：2017-11-13
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学 , 北京大学第三医院
CPC classification number: A61K49/225 , A61K41/0052 , A61K49/221 , A61K51/02 , A61K51/04 , A61K51/1251
Abstract: 本发明公开了一种纳米粒子肿瘤诊断治疗联用制剂及其制备方法和应用，该制剂使用生物相容性好的普鲁士蓝纳米粒子吸附放射性稀土元素镥离子，并在表面包覆血小板膜。该制剂使用的普鲁士蓝纳米粒子可以用于光声成像，在实时监测诊疗制剂的同时，通过近红外激光照射产生能量从而提高温度杀伤肿瘤细胞，进行光热治疗。同时，具有放射性的稀土元素镥离子还可以实现SPECT成像以及放疗的功能。而纳米粒子表面包覆的血小板膜可以显著提高对肿瘤组织的识别力，实现靶向肿瘤的功能。此外，该纳米诊断治疗制剂的生物安全性高，对肿瘤的靶向性好，制备的方法简单、成本低廉、重复性好，将其用于肿瘤的诊断和治疗领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113616818A
公开(公告)日：2021-11-09
申请号：CN202010373843.1
申请日：2020-05-06
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，其含有如本发明中所定义的标记配合物Nu‑BFC‑A‑(L)n‑RGD多肽和免疫治疗药物，以及任选的纳米抗体分子影像探针。本发明的标记配合物是一种有效的靶向放射治疗药物，显著增加CD4+和CD8+T淋巴细胞(而非T‑reg细胞)的浸润，以及显著上调肿瘤中宿主髓系免疫细胞(而非肿瘤细胞)表面的PD‑L1表达。因此，在靶向放射性给药治疗后进行PD‑L1阻断治疗能够获得最佳的协同疗效。此外，本发明施用PD1或PD‑L1纳米抗体分子影像探针，能够观测到靶向放射治疗后的肿瘤中的PD‑L1表达，对于靶向放射与免疫联合治疗的治疗策略的制定具有指导意义，有助于提升联合治疗的效果。
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公开(公告)号：CN110227169B
公开(公告)日：2020-07-07
申请号：CN201910441556.7
申请日：2019-05-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种结构修饰的RGD多肽，由该多肽和放射性核素形成的配合物，以及包含该配合物的药物组合物，所述药物组合物用于诊断或者治疗整合素αvβ3阳性肿瘤。所述配合物具有如下定义：A‑(L)n‑RGD多肽其中A为如下结构：L代表连接臂分子，具有如下结构：其中m为1‑8的整数。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113616818B
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202010373843.1
申请日：2020-05-06
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/10 , A61K51/04 , A61K51/08 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，其含有如本发明中所定义的标记配合物Nu‑BFC‑A‑(L)n‑RGD多肽和免疫治疗药物，以及任选的纳米抗体分子影像探针。本发明的标记配合物是一种有效的靶向放射治疗药物，显著增加CD4+和CD8+T淋巴细胞(而非T‑reg细胞)的浸润，以及显著上调肿瘤中宿主髓系免疫细胞(而非肿瘤细胞)表面的PD‑L1表达。因此，在靶向放射性给药治疗后进行PD‑L1阻断治疗能够获得最佳的协同疗效。此外，本发明施用PD1或PD‑L1纳米抗体分子影像探针，能够观测到靶向放射治疗后的肿瘤中的PD‑L1表达，对于靶向放射与免疫联合治疗的治疗策略的制定具有指导意义，有助于提升联合治疗的效果。
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公开(公告)号：CN109045313A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201811055196.9
申请日：2018-09-11
Applicant: 北京大学 , 中国科学院生物物理研究所
IPC: A61K51/08 , A61K103/10 , A61K103/00
Abstract: 本发明公开一种靶向HER2的D型多肽放射性药物及制备方法，该药物包括D型氨基酸线性多肽和放射性核素，放射性核素通过螯合剂标记所述D型氨基酸线性多肽，所述D型氨基酸线性多肽的序列为：Arg‑Glu‑Phe‑Val‑Phe‑Phe‑Leu‑Tyr。在体内该药物中的放射性核素通过D型氨基酸线性多肽的靶向作用浓聚到肿瘤部位，利用核医学的单光子断层显像技术，对HER2阳性肿瘤进行显像诊断。
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公开(公告)号：CN111991570B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010725069.6
申请日：2020-07-24
Applicant: 北京大学
IPC: A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 一种FAP‑α特异性肿瘤诊断SPECT显像剂，所述显像剂以修饰的N‑4‑喹啉基‑甘氨酸‑(2S)‑氰基脯氨酸骨架的小分子FAP‑α抑制剂为前体化合物，以99mTc为放射性核素，以N‑三(羟甲基)甲基甘氨酸(Tricine)和三苯基膦三间磺酸钠盐(TPPTS)为协同配体形成。所述显像剂与现有技术相比，显示出更为优异的体内生物分布，更高的肿瘤摄取和肿瘤/脏器摄取比，更为稳定的配位性，进而表现出优异的体内、外稳定性，由于本发明显像剂的配位结构特点，可使用一步标记法的试剂盒化技术，因此具有更好的成药性，适于工业化生产和临床推广。
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公开(公告)号：CN110227169A
公开(公告)日：2019-09-13
申请号：CN201910441556.7
申请日：2019-05-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种结构修饰的RGD多肽，由该多肽和放射性核素形成的配合物，以及包含该配合物的药物组合物，所述药物组合物用于诊断或者治疗整合素αvβ3阳性肿瘤。所述配合物具有如下定义：A-(L)n-RGD多肽其中A为如下结构：L代表连接臂分子，具有如下结构： 其中m为1-8的整数。
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公开(公告)号：CN117924244A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410073284.0
申请日：2024-01-18
Applicant: 中国科学院生物物理研究所 , 北京大学 , 广东瑞迪奥科技有限公司
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07F13/00 , A61K51/04 , A61P11/00 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61P35/00 , A61K103/10
Abstract: 本发明涉及一种药代动力学修饰的FAP‑α特异性放射性药物及其应用，具体提供了新型药代动力学连接剂修饰的oncoFAP分子，该分子可偶联双功能螯合剂(BFC)，包括HYNIC、MAG2、MAG3、DTPA、DOTA、NOTA、(±)‑H3RESCA、TETA等，用于99mTc、68Ga、64Cu、18F、111In、90Y、177Lu等核素的标记，进而，利用核医学显像技术，对FAP阳性肿瘤或者纤维化疾病进行显像诊断，以及核素治疗。
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