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公开(公告)号：CN115069220A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210787149.3
申请日：2022-07-04
Abstract: 本发明公开了一种金属骨架多级孔类分子筛晶体类氮氧化物吸附剂，包括下述重量份的原料：凹凸棒土1‑5份，硅藻土1‑5份，活性炭2‑5份，金属骨架多级孔类分子筛晶体5‑15份。本发明金属骨架多级孔类分子筛晶体类氮氧化物吸附剂的生产工艺简单，成本较低，可大面积推广，具有较高的经济推广价值。
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公开(公告)号：CN119503830A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411476732.8
申请日：2024-10-22
Applicant: 长治医学院
IPC: C01B39/36 , B01J29/46 , C02F1/72 , B01J29/48 , C02F101/30
Abstract: 本发明属于催化降解技术领域，具体涉及一种多级孔ZSM‑11分子筛及其制备方法、分子筛催化剂及其制备方法和应用。本发明采用“溶解‑重结晶”法合成多级孔ZSM‑11分子筛，能够极大缩短扩散路径，强化扩散传质，同时创造出的更大比表面积有利于金属活性组分的分散，提高活性位点的可触及性和利用率。进一步的，本发明提供的分子筛催化剂的多级孔结构和过渡金属氧化物在催化剂外表面均匀分散的特性显著提高了金属活性位点的可触及性，最大程度地提升了其活化过硫酸盐降解非甾体药物或抗生素的性能。
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公开(公告)号：CN111925516B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010838254.6
申请日：2020-08-19
Applicant: 长治医学院
IPC: C08G65/333 , A61K9/107 , A61K31/198 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法，属于药物制剂制备技术领域，该方法包括以下步骤：以美法仑与聚合物封端试剂为原料，以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂，混合后加入无水DMF和分子筛，无水无氧室温反应2天，得到反应液；将反应液进行透析纯化、冷冻干燥，得到两亲性聚美法仑前药胶束；其中，美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10～50:1；美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。采用一步法构建可精确调控载药率的聚美法仑前药胶束，操作简单，且反应温度较低，成本低，结构可控，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN119662580A
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202411835190.9
申请日：2024-12-13
Applicant: 长治医学院
IPC: C12N9/04 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了葡萄糖‑光双响应的超分子纳米酶的制备方法，属于药物载体技术领域。本发明通过炔基柱[5]芳烃与乙酰化氨基叠氮葡萄糖通过点击反应得到乙酰化氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃，脱掉乙酰基再与葡萄糖氧化酶上的羧基发生酰胺化反应生成葡萄糖氧化酶‑氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃；N‑Boc‑1,6‑二氨基己烷与4‑甲酰苯甲酸反应生成化合物4，随后与2‑羟基苯乙酮反应生成黄酮醇衍生物，脱去Boc生成含氨根离子的黄酮醇衍生物，葡萄糖氧化酶‑氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃和含氨根离子的黄酮醇衍生物通过亲疏水作用制得葡萄糖‑光双响应的超分子纳米酶。其能够用于制备多功能纳米药物载体。
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公开(公告)号：CN119120407A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411285490.4
申请日：2024-09-13
Applicant: 长治医学院
IPC: C12N9/08 , C12N9/96 , G01N33/535 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于医学检验领域，具体涉及一种辣根过氧化酶包合物及其制备方法与应用。所述辣根过氧化酶包合物由辣根过氧化酶和葫芦脲制得，本发明通过向辣根过氧化酶中添加葫芦脲，使辣根过氧化酶的酶活性和稳定性显著提高，同时，该辣根过氧化酶包合物具有可逆性，使辣根过氧化酶可循环使用。此外，在辣根过氧化酶包合物和底物存在下，通过氧化还原反应产生的紫外吸收光谱信号和抗原浓度呈负相关，且具有线性关系，可用于肿瘤标志物的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110559449A
公开(公告)日：2019-12-13
申请号：CN201911006670.3
申请日：2019-10-22
Applicant: 长治医学院 , 中国人民解放军第四军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚棉酚前药胶束及其制备方法，属于药物制剂技术领域，包括以下步骤：以棉酚和双氨基化合物为原料，通过亚胺键反应形成聚棉酚前药聚合物，将所述聚棉酚前药聚合物溶于水或PBS溶液中，超声自组装成纳米尺度的胶束，即为聚棉酚前药胶束；本发明采用“一锅法”构建了聚棉酚前药胶束制剂，制备方法简单、经济，易于工业化生产；安全性高，以药品监督管理局批准的棉酚药物自身为反应单元构建了聚棉酚前药胶束；为安全、有效、经济、方便的聚棉酚前药胶束药物制剂的临床应用奠定前期的合成基础。
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公开(公告)号：CN119798105A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510039792.1
申请日：2025-01-10
Applicant: 长治医学院
IPC: C07C227/18 , C07C229/32
Abstract: 本发明公开了一种米洛巴林的制备方法，通过Horner‑Wittig反应、Michael加成、硝基还原、酯的水解四步反应得到米洛巴林，反应收率较高。此外，本发明还采用了一种手性催化合成的方法，相较于传统的手性拆分或手性分离技术，显著提高了反应的原子经济性，使得该方法在米洛巴林的工业化生产中具有良好的应用前景，通过这种高效的合成策略，有望降低生产成本，提高产物的纯度和产量，从而满足生产的需求。
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公开(公告)号：CN117959244A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202410135249.7
申请日：2024-01-31
Applicant: 长治医学院
IPC: A61K9/06 , A61K31/198 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于水凝胶技术领域，具体涉及一种小分子美法仑药物水凝胶及其制备方法。所述小分子美法仑药物水凝胶是以美法仑药物或盐酸美法仑为原料，利用美法仑药物在亲水性溶剂中，在室温或者生理条件温度下，形成水凝胶；所述亲水性溶剂包括生理盐水、纯水、磷酸缓冲盐溶液中的任意一种。本发明提供了的所述小分子美法仑药物水凝胶，该水凝胶是一种纯美法仑的100％药物的可注射性水凝胶，其中凝胶中只含有小分子美法仑药物，解决了水凝胶领域中含有大量载体材料和载药率低的缺点。
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公开(公告)号：CN110559449B
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN201911006670.3
申请日：2019-10-22
Applicant: 长治医学院 , 中国人民解放军第四军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚棉酚前药胶束及其制备方法，属于药物制剂技术领域，包括以下步骤：以棉酚和双氨基化合物为原料，通过亚胺键反应形成聚棉酚前药聚合物，将所述聚棉酚前药聚合物溶于水或PBS溶液中，超声自组装成纳米尺度的胶束，即为聚棉酚前药胶束；本发明采用“一锅法”构建了聚棉酚前药胶束制剂，制备方法简单、经济，易于工业化生产；安全性高，以药品监督管理局批准的棉酚药物自身为反应单元构建了聚棉酚前药胶束；为安全、有效、经济、方便的聚棉酚前药胶束药物制剂的临床应用奠定前期的合成基础。
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公开(公告)号：CN111925516A
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010838254.6
申请日：2020-08-19
Applicant: 长治医学院
IPC: C08G65/333 , A61K9/107 , A61K31/198 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法，属于药物制剂制备技术领域，该方法包括以下步骤：以美法仑与聚合物封端试剂为原料，以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂，混合后加入无水DMF和分子筛，无水无氧室温反应2天，得到反应液；将反应液进行透析纯化、冷冻干燥，得到两亲性聚美法仑前药胶束；其中，美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10～50:1；美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。采用一步法构建可精确调控载药率的聚美法仑前药胶束，操作简单，且反应温度较低，成本低，结构可控，适于工业化生产。
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