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公开(公告)号:CN118290723A
公开(公告)日:2024-07-05
申请号:CN202410442816.3
申请日:2024-04-12
Applicant: 长治医学院
IPC: C08G65/334 , A61K9/107 , A61K31/337 , A61K47/65 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种超支化聚紫杉醇前药胶束及其制备方法和应用。包括载体和负载在载体上的药物,所述药物为紫杉醇,所述载体为氧化型谷胱甘肽‑聚乙二醇聚合物,所述超支化聚紫杉醇前药胶束的结构式如下所示。其中,n为22‑350。本发明采用一步合成法,以氧化型谷胱甘肽自身为反应单元,通过控制DCC、HOBT和氧化型谷胱甘肽的摩尔比,制备出含有羧基的聚氧化型谷胱甘肽,产物结构中的羧基可以与紫杉醇等结构中含有氨基或羧基的药物缩合,从而制备出可控释药的前药胶束,解决了药物递送系统制备的复杂性、受限的载药率、载体材料的生物相容性低等问题。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN111925516B
公开(公告)日:2023-04-07
申请号:CN202010838254.6
申请日:2020-08-19
Applicant: 长治医学院
IPC: C08G65/333 , A61K9/107 , A61K31/198 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法,属于药物制剂制备技术领域,该方法包括以下步骤:以美法仑与聚合物封端试剂为原料,以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂,混合后加入无水DMF和分子筛,无水无氧室温反应2天,得到反应液;将反应液进行透析纯化、冷冻干燥,得到两亲性聚美法仑前药胶束;其中,美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10~50:1;美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。采用一步法构建可精确调控载药率的聚美法仑前药胶束,操作简单,且反应温度较低,成本低,结构可控,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN119120407A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411285490.4
申请日:2024-09-13
Applicant: 长治医学院
IPC: C12N9/08 , C12N9/96 , G01N33/535 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于医学检验领域,具体涉及一种辣根过氧化酶包合物及其制备方法与应用。所述辣根过氧化酶包合物由辣根过氧化酶和葫芦脲制得,本发明通过向辣根过氧化酶中添加葫芦脲,使辣根过氧化酶的酶活性和稳定性显著提高,同时,该辣根过氧化酶包合物具有可逆性,使辣根过氧化酶可循环使用。此外,在辣根过氧化酶包合物和底物存在下,通过氧化还原反应产生的紫外吸收光谱信号和抗原浓度呈负相关,且具有线性关系,可用于肿瘤标志物的检测。
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公开(公告)号:CN110559449A
公开(公告)日:2019-12-13
申请号:CN201911006670.3
申请日:2019-10-22
Applicant: 长治医学院 , 中国人民解放军第四军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚棉酚前药胶束及其制备方法,属于药物制剂技术领域,包括以下步骤:以棉酚和双氨基化合物为原料,通过亚胺键反应形成聚棉酚前药聚合物,将所述聚棉酚前药聚合物溶于水或PBS溶液中,超声自组装成纳米尺度的胶束,即为聚棉酚前药胶束;本发明采用“一锅法”构建了聚棉酚前药胶束制剂,制备方法简单、经济,易于工业化生产;安全性高,以药品监督管理局批准的棉酚药物自身为反应单元构建了聚棉酚前药胶束;为安全、有效、经济、方便的聚棉酚前药胶束药物制剂的临床应用奠定前期的合成基础。
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公开(公告)号:CN110559449B
公开(公告)日:2022-09-02
申请号:CN201911006670.3
申请日:2019-10-22
Applicant: 长治医学院 , 中国人民解放军第四军医大学
Abstract: 本发明公开了一种聚棉酚前药胶束及其制备方法,属于药物制剂技术领域,包括以下步骤:以棉酚和双氨基化合物为原料,通过亚胺键反应形成聚棉酚前药聚合物,将所述聚棉酚前药聚合物溶于水或PBS溶液中,超声自组装成纳米尺度的胶束,即为聚棉酚前药胶束;本发明采用“一锅法”构建了聚棉酚前药胶束制剂,制备方法简单、经济,易于工业化生产;安全性高,以药品监督管理局批准的棉酚药物自身为反应单元构建了聚棉酚前药胶束;为安全、有效、经济、方便的聚棉酚前药胶束药物制剂的临床应用奠定前期的合成基础。
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公开(公告)号:CN111925516A
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN202010838254.6
申请日:2020-08-19
Applicant: 长治医学院
IPC: C08G65/333 , A61K9/107 , A61K31/198 , A61K47/60 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法,属于药物制剂制备技术领域,该方法包括以下步骤:以美法仑与聚合物封端试剂为原料,以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂,混合后加入无水DMF和分子筛,无水无氧室温反应2天,得到反应液;将反应液进行透析纯化、冷冻干燥,得到两亲性聚美法仑前药胶束;其中,美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10~50:1;美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。采用一步法构建可精确调控载药率的聚美法仑前药胶束,操作简单,且反应温度较低,成本低,结构可控,适于工业化生产。
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