公开(公告)号：CN119798219A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510046630.0

申请日：2025-01-13

Applicant: 长治医学院

Inventor： 张辉 ,  单治杰 ,  李俊波 ,  李瑞燕 ,  陈霞 ,  吴文文

IPC: C07D401/06

Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域，具体涉及到一种奥特康唑的制备方法。所述制备方法通过手性硫脲催化Henry反应、Suzuki偶联反应、硝基还原反应、四唑环化反应共4个步骤，以高收率和对映选择性得到目标产物，该方法在奥特康唑的工业化生产中具有良好的应用前景，有望降低生产成本，提升产品质量，从而满足生产的需求。

公开(公告)号：CN111693628B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202010592870.8

申请日：2020-06-25

Applicant: 山西振东制药股份有限公司 ,  长治医学院

Inventor： 张辉 ,  游蓉丽 ,  李英 ,  李建伟 ,  解晓冬

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/34 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质的检测方法和应用。去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；色谱的检测条件包括：检测波长为202～220nm；流动相A：pH为6.3～6.7的含盐的水溶液；所述盐包括磷酸的铵盐、磷酸的钾盐、磷酸的钠盐、碳酸的铵盐、碳酸的钾盐、碳酸的钠盐、醋酸的铵盐、醋酸的钾盐和醋酸的钠盐中的任一种或多种；流动相B：乙腈；采用所述流动相A和所述流动相B进行一定梯度洗脱。本发明能够一次性高效分离去氢表雄酮‑17‑腙及其有关物质，灵敏度高，专属性和耐用性均良好。

公开(公告)号：CN104610247B

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201510041401.6

申请日：2015-01-27

Applicant: 长治医学院 ,  山西振东制药股份有限公司

Inventor： 李建伟 ,  张辉 ,  李安平 ,  李明花 ,  乔玉峰 ,  张涛

IPC: C07D413/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种半合成紫杉烷衍生物，该衍生物对人肺腺癌细胞株A549、人乳腺癌细胞株MCF‑7、人神经胶质瘤细胞株U251、人胰腺癌细胞株PANC‑1、人结肠癌细胞株HCT116、人非小细胞肺癌细胞株H460的抗肿瘤作用试验显示有较好的抗肿瘤活性，可用于制备抗肿瘤药物。

公开(公告)号：CN111693626B

公开(公告)日：2022-05-10

申请号：CN202010592868.0

申请日：2020-06-25

Applicant: 山西振东制药股份有限公司 ,  长治医学院

Inventor： 张辉 ,  李建伟 ,  游蓉丽 ,  解晓冬 ,  王红芳

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法和应用。醋酸去氢表雄酮及其有关物质的检测方法，包括：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；色谱的检测条件包括：检测波长为201～220nm；流动相A：乙腈、水和三乙胺的混合物，调节所述混合物的pH至6.4～6.7；流动相B：乙腈；所述流动相A中，调节所述混合物的pH前，乙腈、水和三乙胺的体积比为(100～200)﹕(897～799)﹕(3～1)；采用流动相A和流动相B进行一定梯度洗脱。本发明的检测条件，可实现一次性高效的分离醋酸去氢表雄酮及其有关物质，专属性强，耐用性好，可用于醋酸去氢表雄酮的研究及质量控制。

公开(公告)号：CN119798105A

公开(公告)日：2025-04-11

申请号：CN202510039792.1

申请日：2025-01-10

Applicant: 长治医学院

Inventor： 张辉 ,  王奇 ,  贺艳斌 ,  段晓 ,  陈霞 ,  李烨

IPC: C07C227/18 ,  C07C229/32

Abstract: 本发明公开了一种米洛巴林的制备方法，通过Horner‑Wittig反应、Michael加成、硝基还原、酯的水解四步反应得到米洛巴林，反应收率较高。此外，本发明还采用了一种手性催化合成的方法，相较于传统的手性拆分或手性分离技术，显著提高了反应的原子经济性，使得该方法在米洛巴林的工业化生产中具有良好的应用前景，通过这种高效的合成策略，有望降低生产成本，提高产物的纯度和产量，从而满足生产的需求。

公开(公告)号：CN111693627B

公开(公告)日：2022-05-13

申请号：CN202010592869.5

申请日：2020-06-25

Applicant: 山西振东制药股份有限公司 ,  长治医学院

Inventor： 姚凯 ,  张辉 ,  游蓉丽 ,  李安平 ,  解晓冬

IPC: G01N30/02 ,  G01N30/06 ,  G01N30/74

Abstract: 本发明涉及化学药物分析方法技术领域，尤其是涉及一种6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶及其有关物质的检测方法和应用。6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶及其有关物质的检测方法，包括如下步骤：采用高效液相色谱对供试品溶液进行检测；所述高效液相色谱的检测条件包括：检测波长为205～215nm；采用流动相进行等度洗脱，所述流动相包括体积比为5﹕95～15﹕85的流动相A和流动相B，所述流动相A为乙腈，所述流动相B为磷酸水溶液；所述磷酸水溶液的质量分数为0.05％～0.3％。本发明的检测方法，可实现一次性高效的分离6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶及其有关物质，专属性强，耐用性好，可用于6‑氯‑3‑甲基尿嘧啶的研究及质量控制。