一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法

    公开(公告)号:CN111925516A

    公开(公告)日:2020-11-13

    申请号:CN202010838254.6

    申请日:2020-08-19

    Abstract: 本发明提供一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法,属于药物制剂制备技术领域,该方法包括以下步骤:以美法仑与聚合物封端试剂为原料,以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂,混合后加入无水DMF和分子筛,无水无氧室温反应2天,得到反应液;将反应液进行透析纯化、冷冻干燥,得到两亲性聚美法仑前药胶束;其中,美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10~50:1;美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。采用一步法构建可精确调控载药率的聚美法仑前药胶束,操作简单,且反应温度较低,成本低,结构可控,适于工业化生产。

    一种超支化聚紫杉醇前药胶束及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN118290723A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410442816.3

    申请日:2024-04-12

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种超支化聚紫杉醇前药胶束及其制备方法和应用。包括载体和负载在载体上的药物,所述药物为紫杉醇,所述载体为氧化型谷胱甘肽‑聚乙二醇聚合物,所述超支化聚紫杉醇前药胶束的结构式如下所示。其中,n为22‑350。本发明采用一步合成法,以氧化型谷胱甘肽自身为反应单元,通过控制DCC、HOBT和氧化型谷胱甘肽的摩尔比,制备出含有羧基的聚氧化型谷胱甘肽,产物结构中的羧基可以与紫杉醇等结构中含有氨基或羧基的药物缩合,从而制备出可控释药的前药胶束,解决了药物递送系统制备的复杂性、受限的载药率、载体材料的生物相容性低等问题。#imgabs0#

    一种红枣黄酮类化合物的提取方法

    公开(公告)号:CN112915126A

    公开(公告)日:2021-06-08

    申请号:CN202110241684.4

    申请日:2021-03-04

    Inventor: 杨雪

    Abstract: 本发明涉及植物提取分析技术领域,具体来说是一种红枣黄酮类化合物的提取方法,本发明采用微波逐步醇提‑天然澄清剂分离‑酸除杂‑双水相萃取的过程对红枣黄酮进行提取和纯化,得到抗氧化性能优异的红枣黄酮提取物,本发明通过简便操作,目的不仅在于提升红枣黄酮类化合物的提取量,而且主要实现对红枣黄酮类化合物的除杂处理,得到具有优异抗氧化性能的红枣黄酮类化合物。

    多级孔ZSM-11分子筛及其制备方法、分子筛催化剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119503830A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411476732.8

    申请日:2024-10-22

    Abstract: 本发明属于催化降解技术领域,具体涉及一种多级孔ZSM‑11分子筛及其制备方法、分子筛催化剂及其制备方法和应用。本发明采用“溶解‑重结晶”法合成多级孔ZSM‑11分子筛,能够极大缩短扩散路径,强化扩散传质,同时创造出的更大比表面积有利于金属活性组分的分散,提高活性位点的可触及性和利用率。进一步的,本发明提供的分子筛催化剂的多级孔结构和过渡金属氧化物在催化剂外表面均匀分散的特性显著提高了金属活性位点的可触及性,最大程度地提升了其活化过硫酸盐降解非甾体药物或抗生素的性能。

    一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法

    公开(公告)号:CN111925516B

    公开(公告)日:2023-04-07

    申请号:CN202010838254.6

    申请日:2020-08-19

    Abstract: 本发明提供一种两亲性聚美法仑前药胶束及其制备方法,属于药物制剂制备技术领域,该方法包括以下步骤:以美法仑与聚合物封端试剂为原料,以DCC/HOBT或DCC/DMAP为缩合剂,混合后加入无水DMF和分子筛,无水无氧室温反应2天,得到反应液;将反应液进行透析纯化、冷冻干燥,得到两亲性聚美法仑前药胶束;其中,美法仑与聚合物封端试剂的摩尔比为10~50:1;美法仑与DCC、HOBT的摩尔比为1:1:1或美法仑与DCC、DMAP的摩尔比为1:1:0.2。采用一步法构建可精确调控载药率的聚美法仑前药胶束,操作简单,且反应温度较低,成本低,结构可控,适于工业化生产。

    葡萄糖-光双响应的超分子纳米酶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119662580A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411835190.9

    申请日:2024-12-13

    Abstract: 本发明提供了葡萄糖‑光双响应的超分子纳米酶的制备方法,属于药物载体技术领域。本发明通过炔基柱[5]芳烃与乙酰化氨基叠氮葡萄糖通过点击反应得到乙酰化氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃,脱掉乙酰基再与葡萄糖氧化酶上的羧基发生酰胺化反应生成葡萄糖氧化酶‑氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃;N‑Boc‑1,6‑二氨基己烷与4‑甲酰苯甲酸反应生成化合物4,随后与2‑羟基苯乙酮反应生成黄酮醇衍生物,脱去Boc生成含氨根离子的黄酮醇衍生物,葡萄糖氧化酶‑氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃和含氨根离子的黄酮醇衍生物通过亲疏水作用制得葡萄糖‑光双响应的超分子纳米酶。其能够用于制备多功能纳米药物载体。

    一种药物分析滴定装置
    7.
    实用新型

    公开(公告)号:CN214473074U

    公开(公告)日:2021-10-22

    申请号:CN202120320646.3

    申请日:2021-02-04

    Inventor: 杨雪

    Abstract: 本实用新型公开了一种药物分析滴定装置,底座顶端中部固定安装有活动连接伸缩柱的支撑柱,伸缩柱一侧设有齿纹,电机一输出端通过转轴固定连接有齿轮,齿轮与伸缩柱上齿纹相啮合,伸缩柱顶端通过支撑板固定连接有固定套,固定套活动连接滴定管;底座一端通过电机二输出轴固定连接有放置座,放置座上表面中部设有放置板,放置板四周通过滑杆滑动连接有固定夹,固定夹与凹槽内壁之间连接有第一弹簧;底座另一端设有滴定液输入装置并通过输液软管连接滴定管。该装置不仅可以调节滴定管的高度,方便锥形瓶的固定与更换,还带动锥形瓶进行旋转,对锥形瓶内的药液进行震动摇匀,通过滴定液输入装置实现自动滴定,实验人员更加轻松。

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