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公开(公告)号:CN117159612A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311066749.1
申请日:2023-08-23
Applicant: 长治医学院
IPC: A61K36/62 , A61K36/28 , A61P7/04 , A61K31/045
Abstract: 本发明公开了一种中药组合物及其制备方法与应用,属于止血药技术领域,本发明提供的中药组合物药方配伍得当,药物之间性味归经相辅相成,且安全性高,相较于传统炭制制剂,该外用止血药组合物更加简单,有效成分含量更高。本发明将止血中药组合物中各组分的有效成分进行富集,并进行了有机组合,达到快速止血目的,特别适合治疗外伤性出血。本发明以小蓟为君药,以大蓟为臣药,小蓟擅长治疗下部出血,大蓟擅长治疗上部出血,两药合用顾上下,适用证广泛;佐以荷叶,三药均是止血专药,单刀直入直取其病,加入使药冰片,开窍透皮,增强三味止血药的透皮吸收之效,发挥三者快速止血之功。
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公开(公告)号:CN114767640A
公开(公告)日:2022-07-22
申请号:CN202210571104.2
申请日:2022-05-24
Applicant: 长治医学院
IPC: A61K9/16 , A61K31/05 , A61K47/58 , A61K47/60 , A61K47/36 , A61K9/48 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P9/00
Abstract: 本发明提供了一种白藜芦醇口服缓释微球及其制备方法和白藜芦醇药物制剂,涉及医药技术领域。本发明提供的白藜芦醇口服缓释微球,组分包括白藜芦醇、亲水性载体和缓释材料;所述亲水性载体包括聚维酮、聚乙二醇、表面活性剂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇和共聚维酮中的一种或几种;所述缓释材料包括海藻酸钠或壳聚糖;所述白藜芦醇、亲水性载体和缓释材料的质量比为1:1~20:0.1~20。本发明提供的白藜芦醇口服缓释微球溶出度高,白藜芦醇的生物利用度高,且物理稳定性好,同时解决了白藜芦醇溶解性差、生物利用度低及物理稳定性差的问题。本发明还提供了所述白藜芦醇口服缓释微球的制备方法,过程简单、重现性好,适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN119798105A
公开(公告)日:2025-04-11
申请号:CN202510039792.1
申请日:2025-01-10
Applicant: 长治医学院
IPC: C07C227/18 , C07C229/32
Abstract: 本发明公开了一种米洛巴林的制备方法,通过Horner‑Wittig反应、Michael加成、硝基还原、酯的水解四步反应得到米洛巴林,反应收率较高。此外,本发明还采用了一种手性催化合成的方法,相较于传统的手性拆分或手性分离技术,显著提高了反应的原子经济性,使得该方法在米洛巴林的工业化生产中具有良好的应用前景,通过这种高效的合成策略,有望降低生产成本,提高产物的纯度和产量,从而满足生产的需求。
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公开(公告)号:CN117959244A
公开(公告)日:2024-05-03
申请号:CN202410135249.7
申请日:2024-01-31
Applicant: 长治医学院
IPC: A61K9/06 , A61K31/198 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明属于水凝胶技术领域,具体涉及一种小分子美法仑药物水凝胶及其制备方法。所述小分子美法仑药物水凝胶是以美法仑药物或盐酸美法仑为原料,利用美法仑药物在亲水性溶剂中,在室温或者生理条件温度下,形成水凝胶;所述亲水性溶剂包括生理盐水、纯水、磷酸缓冲盐溶液中的任意一种。本发明提供了的所述小分子美法仑药物水凝胶,该水凝胶是一种纯美法仑的100%药物的可注射性水凝胶,其中凝胶中只含有小分子美法仑药物,解决了水凝胶领域中含有大量载体材料和载药率低的缺点。
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公开(公告)号:CN119662580A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411835190.9
申请日:2024-12-13
Applicant: 长治医学院
IPC: C12N9/04 , A61K47/42 , A61K45/00 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了葡萄糖‑光双响应的超分子纳米酶的制备方法,属于药物载体技术领域。本发明通过炔基柱[5]芳烃与乙酰化氨基叠氮葡萄糖通过点击反应得到乙酰化氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃,脱掉乙酰基再与葡萄糖氧化酶上的羧基发生酰胺化反应生成葡萄糖氧化酶‑氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃;N‑Boc‑1,6‑二氨基己烷与4‑甲酰苯甲酸反应生成化合物4,随后与2‑羟基苯乙酮反应生成黄酮醇衍生物,脱去Boc生成含氨根离子的黄酮醇衍生物,葡萄糖氧化酶‑氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃和含氨根离子的黄酮醇衍生物通过亲疏水作用制得葡萄糖‑光双响应的超分子纳米酶。其能够用于制备多功能纳米药物载体。
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公开(公告)号:CN119120407A
公开(公告)日:2024-12-13
申请号:CN202411285490.4
申请日:2024-09-13
Applicant: 长治医学院
IPC: C12N9/08 , C12N9/96 , G01N33/535 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于医学检验领域,具体涉及一种辣根过氧化酶包合物及其制备方法与应用。所述辣根过氧化酶包合物由辣根过氧化酶和葫芦脲制得,本发明通过向辣根过氧化酶中添加葫芦脲,使辣根过氧化酶的酶活性和稳定性显著提高,同时,该辣根过氧化酶包合物具有可逆性,使辣根过氧化酶可循环使用。此外,在辣根过氧化酶包合物和底物存在下,通过氧化还原反应产生的紫外吸收光谱信号和抗原浓度呈负相关,且具有线性关系,可用于肿瘤标志物的检测。
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公开(公告)号:CN114917199A
公开(公告)日:2022-08-19
申请号:CN202210570573.2
申请日:2022-05-24
Applicant: 长治医学院
IPC: A61K9/22 , A61K31/05 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61P9/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片及其制备方法,涉及医药技术领域。本发明提供的白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片包括以下质量百分含量的组分:白藜芦醇1~25%,亲水性载体25~40%,缓释材料10~50%,填充剂余量。本发明提供的白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片具有溶出度高和缓释的特性,在体内释放平稳,能较长时间维持有效的血药浓度,减少给药次数。此外,所述白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片还具有较高的稳定性,在高温、高湿、强光照及加速条件下,缓释片中白藜芦醇的含量基本没有变化,从而易于储存和携带。本发明还提供了所述白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片的制备方法,工艺简单、重现性好,生产成本低,适用于工业化大规模生产。
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公开(公告)号:CN210752466U
公开(公告)日:2020-06-16
申请号:CN201921668792.4
申请日:2019-10-08
Applicant: 长治医学院
Abstract: 本实用新型提供药理学用供药搅拌加热装置,包括粉碎室、供药混合主体、搅拌室、电动推杆、按压板、弧形导料板、电机、联轴器、搅拌轴、加热块以及风扇,供药混合主体内部上侧开设有粉碎室,供药混合主体内部下侧开设有搅拌室,供药混合主体右端面安装有电机,电机环形侧面左侧装配有联轴器,联轴器左端面安装有搅拌轴,搅拌室内部上下两侧装配有加热块,粉碎室与搅拌室连接处安装有弧形导料板,粉碎室内部上侧固定有电动推杆,电动推杆下端面安装有按压板,粉碎室内部左右两侧装配有风扇,该设计解决了原有药理学用供药搅拌加热装置使用效果不佳的问题,本实用新型结构合理,便于组合安装,混合便捷,使用效果好。
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