一种奥特康唑的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119798219A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510046630.0

    申请日:2025-01-13

    Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域,具体涉及到一种奥特康唑的制备方法。所述制备方法通过手性硫脲催化Henry反应、Suzuki偶联反应、硝基还原反应、四唑环化反应共4个步骤,以高收率和对映选择性得到目标产物,该方法在奥特康唑的工业化生产中具有良好的应用前景,有望降低生产成本,提升产品质量,从而满足生产的需求。

    一种中药组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117159612A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311066749.1

    申请日:2023-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种中药组合物及其制备方法与应用,属于止血药技术领域,本发明提供的中药组合物药方配伍得当,药物之间性味归经相辅相成,且安全性高,相较于传统炭制制剂,该外用止血药组合物更加简单,有效成分含量更高。本发明将止血中药组合物中各组分的有效成分进行富集,并进行了有机组合,达到快速止血目的,特别适合治疗外伤性出血。本发明以小蓟为君药,以大蓟为臣药,小蓟擅长治疗下部出血,大蓟擅长治疗上部出血,两药合用顾上下,适用证广泛;佐以荷叶,三药均是止血专药,单刀直入直取其病,加入使药冰片,开窍透皮,增强三味止血药的透皮吸收之效,发挥三者快速止血之功。

    利用共振瑞利散射光谱法测定表皮生长因子受体浓度方法

    公开(公告)号:CN108680533A

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201810324395.9

    申请日:2018-04-12

    CPC classification number: G01N21/47

    Abstract: 本发明涉及表皮生长因子受体检测领域。利用共振瑞利散射光谱法测定表皮生长因子受体浓度方法,通过多次试验数据,建立共振瑞利散射峰强度值差ΔI为纵坐标,表皮生长因子受体EGFR浓度c为横坐标关系图,利用线性回归法获得表皮生长因子受体EGFR共振瑞利散射峰强度值差ΔI和表皮生长因子受体EGFR浓度c的线性方程ΔI=11.87c+586.2,测定待测表皮生长因子受体的共振瑞利散射峰强度值差ΔI样=I样‑I0,代入线性方程ΔI样=11.87c样+586.2中,获得待测表皮生长因子受体EGFR浓度c样。

    一种白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片及其制备方法

    公开(公告)号:CN114917199A

    公开(公告)日:2022-08-19

    申请号:CN202210570573.2

    申请日:2022-05-24

    Abstract: 本发明提供了一种白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片及其制备方法,涉及医药技术领域。本发明提供的白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片包括以下质量百分含量的组分:白藜芦醇1~25%,亲水性载体25~40%,缓释材料10~50%,填充剂余量。本发明提供的白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片具有溶出度高和缓释的特性,在体内释放平稳,能较长时间维持有效的血药浓度,减少给药次数。此外,所述白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片还具有较高的稳定性,在高温、高湿、强光照及加速条件下,缓释片中白藜芦醇的含量基本没有变化,从而易于储存和携带。本发明还提供了所述白藜芦醇亲水凝胶骨架缓释片的制备方法,工艺简单、重现性好,生产成本低,适用于工业化大规模生产。

    一种小分子美法仑药物水凝胶及其制备方法

    公开(公告)号:CN117959244A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410135249.7

    申请日:2024-01-31

    Abstract: 本发明属于水凝胶技术领域,具体涉及一种小分子美法仑药物水凝胶及其制备方法。所述小分子美法仑药物水凝胶是以美法仑药物或盐酸美法仑为原料,利用美法仑药物在亲水性溶剂中,在室温或者生理条件温度下,形成水凝胶;所述亲水性溶剂包括生理盐水、纯水、磷酸缓冲盐溶液中的任意一种。本发明提供了的所述小分子美法仑药物水凝胶,该水凝胶是一种纯美法仑的100%药物的可注射性水凝胶,其中凝胶中只含有小分子美法仑药物,解决了水凝胶领域中含有大量载体材料和载药率低的缺点。

    一种白藜芦醇口服缓释微球及其制备方法和白藜芦醇药物制剂

    公开(公告)号:CN114767640A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210571104.2

    申请日:2022-05-24

    Abstract: 本发明提供了一种白藜芦醇口服缓释微球及其制备方法和白藜芦醇药物制剂,涉及医药技术领域。本发明提供的白藜芦醇口服缓释微球,组分包括白藜芦醇、亲水性载体和缓释材料;所述亲水性载体包括聚维酮、聚乙二醇、表面活性剂、丙烯酸树脂、聚乙烯醇和共聚维酮中的一种或几种;所述缓释材料包括海藻酸钠或壳聚糖;所述白藜芦醇、亲水性载体和缓释材料的质量比为1:1~20:0.1~20。本发明提供的白藜芦醇口服缓释微球溶出度高,白藜芦醇的生物利用度高,且物理稳定性好,同时解决了白藜芦醇溶解性差、生物利用度低及物理稳定性差的问题。本发明还提供了所述白藜芦醇口服缓释微球的制备方法,过程简单、重现性好,适用于工业化大规模生产。

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