一种奥特康唑的制备方法
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN119798219A

    公开(公告)日:2025-04-11

    申请号:CN202510046630.0

    申请日:2025-01-13

    Abstract: 本发明涉及有机化学合成领域,具体涉及到一种奥特康唑的制备方法。所述制备方法通过手性硫脲催化Henry反应、Suzuki偶联反应、硝基还原反应、四唑环化反应共4个步骤,以高收率和对映选择性得到目标产物,该方法在奥特康唑的工业化生产中具有良好的应用前景,有望降低生产成本,提升产品质量,从而满足生产的需求。

    一种中药组合物及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN117159612A

    公开(公告)日:2023-12-05

    申请号:CN202311066749.1

    申请日:2023-08-23

    Abstract: 本发明公开了一种中药组合物及其制备方法与应用,属于止血药技术领域,本发明提供的中药组合物药方配伍得当,药物之间性味归经相辅相成,且安全性高,相较于传统炭制制剂,该外用止血药组合物更加简单,有效成分含量更高。本发明将止血中药组合物中各组分的有效成分进行富集,并进行了有机组合,达到快速止血目的,特别适合治疗外伤性出血。本发明以小蓟为君药,以大蓟为臣药,小蓟擅长治疗下部出血,大蓟擅长治疗上部出血,两药合用顾上下,适用证广泛;佐以荷叶,三药均是止血专药,单刀直入直取其病,加入使药冰片,开窍透皮,增强三味止血药的透皮吸收之效,发挥三者快速止血之功。

    葡萄糖-光双响应的超分子纳米酶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN119662580A

    公开(公告)日:2025-03-21

    申请号:CN202411835190.9

    申请日:2024-12-13

    Abstract: 本发明提供了葡萄糖‑光双响应的超分子纳米酶的制备方法,属于药物载体技术领域。本发明通过炔基柱[5]芳烃与乙酰化氨基叠氮葡萄糖通过点击反应得到乙酰化氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃,脱掉乙酰基再与葡萄糖氧化酶上的羧基发生酰胺化反应生成葡萄糖氧化酶‑氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃;N‑Boc‑1,6‑二氨基己烷与4‑甲酰苯甲酸反应生成化合物4,随后与2‑羟基苯乙酮反应生成黄酮醇衍生物,脱去Boc生成含氨根离子的黄酮醇衍生物,葡萄糖氧化酶‑氨基葡萄糖功能化柱[5]芳烃和含氨根离子的黄酮醇衍生物通过亲疏水作用制得葡萄糖‑光双响应的超分子纳米酶。其能够用于制备多功能纳米药物载体。

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