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公开(公告)号：CN115976228A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202211533868.9
申请日：2022-12-01
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 细胞生态海河实验室
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6869
Abstract: 本发明提供一种用于区分分离谱系偏向的人多潜能祖细胞新亚群的细胞表面标记及其应用，所述细胞表面标记为CD52；利用所述表面标记CD52将所述分离谱系偏向的人多潜能祖细胞新亚群分为MPP1亚群和MPP2亚群，所述MPP1亚群为CD52+MPP，在造血细胞谱系分化中倾向往淋系和髓系方向分化，所述MPP2亚群CD52‑MPP，在造血细胞谱系分化中倾向往红系和巨核系方向分化。所述表面标记可高度富集髓系‑淋巴系祖细胞以及红系‑巨核系祖细胞，从而显著提高脐血细胞定向诱导成为特定血细胞产品如红细胞、巨核细胞、中性粒细胞、NK细胞、T细胞、B细胞等的效率，为研究人造血干祖细胞谱系分化和临床应用提供重要依据。
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公开(公告)号：CN118853568A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202411188341.6
申请日：2024-08-28
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 细胞生态海河实验室
IPC: C12N5/0789 , C12N5/0787 , C12N5/0786 , C12N5/078
Abstract: 本发明公开了一种用于造血干祖细胞克隆形成的培养基，所述培养基中包含人血清白蛋白和/或聚乙烯醇，不包含牛血清白蛋白、凝胶形成剂和血清。利用本公开提供的液体培养基对造血干祖细胞进行培养，能够同时高效诱导其向粒细胞、单核/巨噬细胞、有核红细胞、巨核细胞的分化，与现有技术中诱导造血干祖细胞克隆形成的培养基相比，具有操作简便、效果稳定、经济适用等优势，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115300483B
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202210987675.4
申请日：2022-08-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 细胞生态海河实验室 , 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种具有高细胞吞噬率的超小仿贻贝脂质纳米颗粒的制备方法、制备的产品以及药物施用的用途。本发明制备得到的聚多巴胺修饰脂质纳米颗粒，具有较好的生物相容性，细胞亲和力和细胞粘附性，并改善了纳米颗粒的水分散性，优化了纳米颗粒粒径，增强了体内细胞递送能力，提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN115300483A
公开(公告)日：2022-11-08
申请号：CN202210987675.4
申请日：2022-08-17
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 细胞生态海河实验室 , 西南交通大学
Abstract: 本发明提供了一种具有高细胞吞噬率的超小仿贻贝脂质纳米颗粒的制备方法、制备的产品以及药物施用的用途。本发明制备得到的聚多巴胺修饰脂质纳米颗粒，具有较好的生物相容性，细胞亲和力和细胞粘附性，并改善了纳米颗粒的水分散性，优化了纳米颗粒粒径，增强了体内细胞递送能力，提高了生物利用度。
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公开(公告)号：CN117659179A
公开(公告)日：2024-03-08
申请号：CN202211015148.3
申请日：2022-08-23
IPC: C07K16/10 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/85 , C12N5/10 , C12P21/02 , A61K39/42 , A61K47/68 , A61P31/14 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种新冠广谱中和抗体及其应用。所述抗体包括重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含HCDR1、HCDR2和HCDR3，所述轻链可变区包含LCDR1、LCDR2和LCDR3。本发明还公开了包含所述抗体的抗体组合、编码所述抗体的核酸、包含所述核酸的重组表达载体、包含所述重组表达载体的转化体、所述抗体的制备方法、包含所述抗体的药物组合物、嵌合抗原受体、抗体药物偶联物、试剂盒、套装药盒、给药装置以及测定冠状病毒的方法。本发明的抗体及联用配对方案，在细胞水平对不同SARS‑CoV‑2毒株都具有良好的抑制作用，对新冠病毒具有较强的广谱结合能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118813625A
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202411229943.1
申请日：2024-06-17
Applicant: 天海元祺生物科技(天津)有限公司 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 河北雄安元祺生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1‑21之一所示。本公开提供的sgRNA可高效敲除或敲降人类的HLA‑A基因，并且几乎全部覆盖中国人群HLA‑A基因型的sgRNA。本公开提供的sgRNA具有高度的靶向性，在人造血细胞中敲除或敲降HLA‑A基因后对其HLA‑B、HLA‑C和HLA‑II类分子的表达无显著影响，细胞毒性低，在基因治疗方面显示出明显优势，在细胞治疗领域具有很大的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN118325904B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410772696.3
申请日：2024-06-17
Applicant: 天海元祺生物科技(天津)有限公司 , 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所) , 河北雄安元祺生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID No.1‑21之一所示。本公开提供的sgRNA可高效敲除或敲降人类的HLA‑A基因，并且几乎全部覆盖中国人群HLA‑A基因型的sgRNA。本公开提供的sgRNA具有高度的靶向性，在人造血细胞中敲除或敲降HLA‑A基因后对其HLA‑B、HLA‑C和HLA‑II类分子的表达无显著影响，细胞毒性低，在基因治疗方面显示出明显优势，在细胞治疗领域具有很大的临床应用前景。
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公开(公告)号：CN113969311B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202111220895.6
申请日：2021-10-20
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12Q1/6869 , C12Q1/6827 , G16B20/50 , G16B30/10
Abstract: 本发明公开了一种检测基因编辑后的突变的方法。本发明开发了一套长片段分析流程，使用长片段PCR、Nanopore测序、python脚本分析测序数据，可以自动根据barcode信息，对测序数据进行分流，提取出相应的长片段数据，之后自动使用minimap2将分流后的文件比对，同时还可以对指定的文件分析其HDR插入率、大片段删除率，不仅弥补了二代测序对大片段分析的不足，而且在短片段的检测方面，检测结果优于基于二代测序的方法。
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公开(公告)号：CN113528437B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110766907.9
申请日：2021-07-07
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N5/0783 , C12N15/09
Abstract: 本发明提供了一种增强基因编辑效率的试剂盒及其应用，所述增强基因编辑效率的试剂盒包括基因编辑系统和增强剂；所述增强剂包括血清替代物。本发明还提供了一种增强基因编辑效率的方法，所述方法包括：将所述的基因编辑系统导入受体细胞中，再向培养基中加入血清替代物，孵育，继续培养。本发明所述增强基因编辑效率的试剂盒可以提高基因编辑的效率，使用简单，操作方便；所述增强基因编辑效率的方法技术成熟，成功率高，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN112359065B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202010994864.5
申请日：2020-09-21
Applicant: 中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)
IPC: C12N15/87 , C12N15/864 , C12N15/85 , C12N5/10
Abstract: 本发明提供了一种提高基因敲入效率的小分子组合物；所述小分子组合物包括非同源末端连接修复途径的抑制剂(NHEJ抑制剂)和组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂)。最佳的小分子组合物为：M3814+Trichostatin A。本发明还提供了在人原代细胞中实现高效基因敲入的方法，所述方法包括：将基因组编辑组合物引入人原代细胞中，加入所述小分子组合物，使染色质结构松散并且抑制非同源末端连接，提高基因敲入效率。该方法的效率比采用CRISPR/Cas9等RNA引导的核酸内切酶的传统基因组编辑方法的效率显著更高。
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